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藻類植物介紹與藻類光生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)

我們看到的從很遠(yuǎn)星系來的光是在幾百萬年之前發(fā)出的,在我們看到的最遠(yuǎn)的物體的情況下,光是在80億年前發(fā)出的。這樣當(dāng)我們看宇宙時(shí),我們是在看它的過去。

——霍金《時(shí)間簡(jiǎn)史》

(1)藻類植物介紹  Algae(alga)

一、藻類植物概述

(一) 藻類植物的特征

1. 具有光合作用色素

2. 生殖器官多為單細(xì)胞,無保護(hù)層保護(hù)

3. 無根、莖、葉的分化

4. 無胚的形成

(二) 藻類植物的分類

1. 根據(jù)光合色素的種類

2. 貯藏養(yǎng)分的種類

3. 細(xì)胞壁的成分

4. 鞭毛有無及著生的位置和類型

5. 有性生殖的方式:同配生殖;異配生殖;卵式生殖

6. 生活史

7. 根據(jù)上述特征,把藻類分成9門:藍(lán)藻門、裸藻門、甲藻門、金藻門、黃藻門、硅藻門、綠藻門、紅藻門、褐藻門

此外:藻類的分門分綱,不同的學(xué)者有不同的觀點(diǎn)。

隱藻門(甲藻門  隱藻綱Cryptophyceae  隱鞭藻目)

輪藻門(綠藻門  輪藻綱Characeae  輪藻目Charales 輪藻屬Chara——復(fù)雜原植體)

原綠藻門

植物體具葉綠素,?

1. 僅有葉綠素a(葉綠素c在某些黃藻門的種中存在)?

2. 原核生物——藍(lán)藻門Cyanophyta

2.真核生物?

3.具有水溶性的藍(lán)色素和紅色素——紅藻門Rhodophyta?

3.具有質(zhì)體色素葉黃素(葉綠素c存在于某些種)——黃藻門Xanthophyta?

1.具有葉綠素a和c?

4.具有纖維素細(xì)胞壁的大型海藻——褐藻門Phaeophyta?

4.具有纖維素細(xì)胞壁的小型、多為單細(xì)胞的藻類,前端具有2條不等鞭毛——

金藻門Chrysophyta

4.具有硅質(zhì)的細(xì)胞壁的小型、多為單細(xì)胞的藻類——硅藻門Bacillariphyta

4.缺乏細(xì)胞壁或有纖維素板的細(xì)胞壁;具側(cè)生的2條不等鞭毛——

甲藻門Pyrrohophyta

1.具葉綠素a和b?

5.缺乏細(xì)胞壁的單細(xì)胞藻類——裸藻門Euglenophyta

5.有細(xì)胞壁,有復(fù)雜分化的藻類——綠藻門Chlorophyta

分  類

藻類在植物界屬于低等植物。藻類學(xué)家一般將藻類共分11個(gè)門,其順序如下:

1.藍(lán)藻門Cyanophyta     下設(shè)1綱,藍(lán)藻綱Cyanophyceae。

2.金藻門Chrysophyta    常設(shè)1綱,金藻綱Chrysophyceae。

3.黃藻門Xanthophyta    分為2個(gè)綱,黃藻綱Xanthophyceae和綠胞藻綱Chloromonadaphyceae。

4.硅藻門Bacillariophyta   根據(jù)殼的形狀和花紋排列方式,硅藻門分成2個(gè)綱。中心硅藻綱Centriae和羽紋硅藻綱Pennatae。

5.甲藻門Pyrrophyta      僅1綱,甲藻綱Pyrrophyceae。

6.隱藻門Cryptophyta     僅1綱,隱藻綱Cryptophyceae。

7.裸藻門Euglenophyta    僅1綱,裸藻綱Euglenopbyceae。

8.綠藻門Chlorophyta   分為2個(gè)綱,即綠藻綱Chlorophyceae和接合藻綱Conjugatophyceae。

9.輪藻門Charophyta     1目,輪藻目:麗藻屬、輪藻屬

10.褐藻門Fhaeophyta    ——海帶

11.紅藻門Rhodophyta   ——紫菜屬

浮游藻類一般多見于前八個(gè)門,輪藻、褐藻和紅藻門主要是大型藻類。

一般將原生動(dòng)物分為5綱:鞭毛綱(Mastigophora)、肉足綱(Sarcodina)、纖毛綱(Ciliatea)、孢子綱(Sporozoa)和吸管蟲綱(Suctoria)。

輪蟲隸屬輪形動(dòng)物門Phylum Rotifera,輪蟲綱Rotifera。

枝角類隸屬于節(jié)肢動(dòng)物門(Arthropoda),甲殼動(dòng)物綱(Crustacea),鰓足亞綱。

橈足類隸屬于節(jié)肢動(dòng)物門,甲殼綱,橈足亞綱。

(2)藻類培養(yǎng)和繁殖

一、藻種提純的思路方法

(1)分離篩選藻種的一般步驟是:樣品準(zhǔn)備→富集培養(yǎng)→純種分離(篩選)→純種保存

二、藻種分離純化介紹(固體培養(yǎng)基分離和純化)

(1)方法1: 涂布平板法首先把微生物懸液作一系列的稀釋(如1:10、1:100、1:1000、1:10000),然后分別取不同稀釋液0.1毫升加到瓊脂平板涂布。

(2)方法2:平板劃線法 ?最簡(jiǎn)單的分離藻種的方法是平板劃線法,即用接種環(huán)以無菌操作沾取少許待分離的材料,在無菌平板表面進(jìn)行連續(xù)劃線,藻細(xì)胞數(shù)量將隨著劃線次數(shù)的增加而減少,并逐步分散開來,如果劃線適宜的話,藻細(xì)胞能一一分散,經(jīng)培養(yǎng)后,可在平板表面得到單藻落。有時(shí)這種單藻落并非都由單個(gè)細(xì)胞繁殖而來的,故必須反復(fù)分離多次才可得到純種。

樣品準(zhǔn)備

鏡檢:細(xì)胞大小均勻、飽滿度高、色素體均勻,無原生動(dòng)物、雜藻,細(xì)菌少。 ?處理方法:

1.控制液體總菌量<103cfu/ml(使用離心機(jī)處理)。

2.沒有離心機(jī)的可采用藻液:培養(yǎng)液(添加抗生素)=1:10稀釋后再劃培養(yǎng)皿。

富集培養(yǎng)

1.取1毫升樣品接種至含4毫升營(yíng)養(yǎng)液的試管中培養(yǎng)(接種培養(yǎng)液占試管體積不超過1/3)。

2.培養(yǎng)時(shí)間:3-5天。

倒培養(yǎng)基

1、溫度:50-60℃左右,添加營(yíng)養(yǎng)鹽。

2、左手拿培養(yǎng)皿,以中指、無名指和小指托住皿底,拇指和食指夾住皿蓋,靠近火焰,將皿蓋掀開,角度盡量小于45°。

3、邊緣不能有瓊脂。

4、體積:1/3-2/3

5、放置24h(培養(yǎng)皿表面不能有水珠等)

培養(yǎng)皿劃線(分離、保種)

注意事項(xiàng):

1.平板表面不可

以有水膜或水滴。

2.挑取藻落時(shí),

動(dòng)作要輕,挑取量

不能過多。

–菌落多時(shí): –菌落少時(shí):

輕:不留痕跡

3.接種環(huán)的環(huán)要圓滑,環(huán)平面與培養(yǎng)基表面之間的夾角要小于45°,劃線時(shí)以腕力在培養(yǎng)基表面作輕快的滑動(dòng),勿使平板表面劃破嵌進(jìn)培養(yǎng)基,線條間平行而且緊密,但是不要重疊。

4.挑取藻落要適中,不要太多也不要太少。藻落量一般為直徑1mm。

培養(yǎng)皿培養(yǎng)

1.光照:3000-5000lux

2.溫度:26-28℃

3.培養(yǎng)時(shí)間:3-5天

藻種篩選

篩選指標(biāo):

1.藻色:濃、亮、活

2.菌:菌落少

3.鏡檢:無原生動(dòng)物、變異少

純種保種

1.純種保存1

低溫:10-12℃

光照:小于1000lux

時(shí)長(zhǎng):8-12h/d

保存時(shí)間:1個(gè)月

光照培養(yǎng)箱

2.純種保存2

低溫:4-5℃

光照:小于500lux

時(shí)長(zhǎng):1-2h/d

保存時(shí)間:3個(gè)月

冰箱

純種培養(yǎng)

一、平板鏡檢→試管培養(yǎng)(接種環(huán)挑取一個(gè)單藻落接種至5毫升培養(yǎng)液試管中)

二、5ml藻種→接種至50ml培養(yǎng)(按10%接種量接種)

三、. 50ml藻種→接種至200ml培養(yǎng)(按25%接種量接種)

四、 200ml藻種→接種至400ml培養(yǎng)(按50%接種量接種)

五、400ml藻種→接種至800ml培養(yǎng)(按50%接種量接種)

六、2000ml藻種→接種至4000ml培養(yǎng)(按50%接種)

圖片展示(涂布與劃線)

培養(yǎng)基配方

消毒與滅菌方法包括

1.物理方法(紫外、高壓蒸汽、干熱滅菌);

2.化學(xué)方法(環(huán)氧乙烷、次氯酸鈉、70-75%乙醇);

3.生物方法(青霉素-、氯霉素+和紅霉素-+);

滅菌在器具滅菌和培養(yǎng)基配制中的運(yùn)用

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