單克隆抗體開發(fā)中的電荷異質(zhì)性
-01- 引言 單克隆抗體作為生物制藥領(lǐng)域的關(guān)鍵分子,它的質(zhì)量控制直接關(guān)系到治療效果和患者安全。電荷異質(zhì)性作為單克隆抗體的關(guān)鍵質(zhì)量屬性,直接影響藥物的穩(wěn)定性、吸收效果、在體內(nèi)的循環(huán)時間等等。電荷異質(zhì)性
梅開二度!諾華以超50億美元再押舶望制藥,這是鐵了心要“新藥搖籃”?
僅成立四年的藥企怎么換來的“船票”? 來源|醫(yī)藥研究社 諾華再次向舶望制藥拋出“橄欖枝”。 據(jù)悉,9月初,這兩家公司達(dá)成了一項新戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,舶望制藥授予諾華兩款處于早研階段分子的中國以外權(quán)
北京未來獨角獸掘金5000億疼痛治療賽道,獲新一輪融資
這是道彤投資與鉛筆道開設(shè)的聯(lián)合專欄,報道新時代的獨角獸。道彤投資成于2015年 ,是家專注命科學(xué)領(lǐng)域中早期投資的險投資公司 。 訪談丨鉛筆道 鄒蔚 松格 疼痛不僅是一種生理感受,它還是情緒、記憶與社會
雙特異性抗體的鏈配對技術(shù)
-01- 引言 近年來,雙特異性抗體已成為一種關(guān)鍵的藥物形式,它們能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)單特異性抗體難以實現(xiàn)的獨特功能。例如,T細(xì)胞接合器和能夠模擬凝血因子VIII的emicizumab。因此,雙抗具有相當(dāng)大的
BD,還是找個好隊友吧
隨著HARMONi研究結(jié)果在WCLC上公布,康方生物及其海外合作伙伴Summit均陷入了爭議之中。 OS未達(dá)終點、歐美人群數(shù)據(jù)過差、中西數(shù)據(jù)的背離,一系列爭論導(dǎo)致了市場對于AK112的種種不信任。截至
111億美元購入藥物!BioNTech/BMS 首次披露 PD-L1xVEGF 雙抗全球Ⅱ期數(shù)據(jù)
在本周舉行的2025年世界肺癌大會(WCLC)上,BioNTech聯(lián)合BMS發(fā)布其PD-L1 × VEGF雙特異性抗體候選藥物pumitamig(BNT327)的全球Ⅱ期研究中期結(jié)果,涉及初治廣泛期小
藥明生物:稀缺性為王
全球生物藥商業(yè)化產(chǎn)能競賽進(jìn)入下半場,“稀缺性”取代規(guī)模成為新規(guī)則制定者。 藥明生物的發(fā)展,恰是這場變革的縮影。它從一開始就不滿足于做一個外包服務(wù)商,而是用CRDMO模式,將自己鑄造成生物制藥領(lǐng)域的“基
14 億美元 ! 諾華收購Tourmaline Bio,押注 IL-6 單抗療法
2025 年 9 月 9 日,瑞士制藥巨頭諾華(Novartis)宣布達(dá)成協(xié)議,擬以每股 48 美元現(xiàn)金方式全面收購美國臨床生物技術(shù)公司 Tourmaline Bio,整體估值約為?14 億美元。 此
cDC1如何靠"交叉呈遞"激活抗癌T細(xì)胞?
前言在癌癥免疫治療領(lǐng)域,傳統(tǒng)1型樹突狀細(xì)胞(cDC1s)正從默默無聞的“配角”躍升為決定療效的核心角色。它們不僅是抗原呈遞的“專家”,更是激活抗腫瘤CD8+T細(xì)胞的“指揮官”。細(xì)胞毒性T細(xì)胞抗腫瘤免疫
樂普醫(yī)療,迷失在“多元化”中
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 樂普醫(yī)療正處于上市以來的最低谷。 2009年10月,國家成立創(chuàng)業(yè)板,首批共有28家公司登陸創(chuàng)業(yè)板,樂普醫(yī)療便是其中之一。那一年,樂普醫(yī)
疫苗界“華為”:掙扎在割裂之中
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 同為深圳企業(yè),且高度聚焦研發(fā),康泰生物被樂觀的投資者稱為疫苗界的“華為”。 作為當(dāng)初中國乙肝疫苗產(chǎn)業(yè)化的“破冰者”,康泰生物確實曾站在
來自半年報的秘密,18A現(xiàn)金儲備開始回升
在經(jīng)歷了寒冬之后,生物科技企業(yè)的生存狀況開始迎來改善。 最新中報顯示,港股18A板塊現(xiàn)金總額(現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物+金融資產(chǎn))為1089億元人民幣,相較于2024年同期的980億元顯著增加,這是行業(yè)三年來
賽諾菲一小步,自免BTK抑制劑一大步
BTK抑制劑的故事,正翻開新的一章 過去十年,伊布替尼、澤布替尼等憑借對B細(xì)胞通路的精準(zhǔn)阻斷,徹底改變了CLL、MCL等血液瘤的治療格局,創(chuàng)造了百億美元的龐大市場。 然而,隨著血液瘤適應(yīng)癥藥品日漸飽和
影響CAR-T細(xì)胞持久性的因素
-01- 引言 在過去十年中,我們在提高CAR-T細(xì)胞療法的療效方面取得了顯著進(jìn)展。然而,其臨床益處仍然有限,尤其是在實體腫瘤中。即使在血液腫瘤中,由于多種因素,包括T細(xì)胞擴增不良和過繼轉(zhuǎn)移后缺乏長期
單克隆抗體分析工具:色譜法
引言 在單克隆抗體藥物開發(fā)過程中,會經(jīng)歷各種各樣的降解和修飾途徑,比如氧化、聚集、脫酰胺化等等,需要我們時刻關(guān)注。每個抗體都有自己的目標(biāo)產(chǎn)品概況,也就是它最終要達(dá)到的那個理想狀態(tài)。而我們的制劑開發(fā),就
PD-(L)1/VEGF三抗越來越熱鬧了
PD-(L)1/VEGF的紛爭只是開始。 隨著PD-(L)1/VEGF加速迭代單抗趨勢得到確認(rèn),更多公司希望在IO 2.0療法上進(jìn)一步升級迭代,前瞻布局三抗。 目前,全球共有近20款PD-(L)1/V
運動:腫瘤學(xué)治療的新范式
-01- 引言 生命在于運動,一些高質(zhì)量的干預(yù)研究已經(jīng)證明了運動在緩解疲勞、保持身體功能和改善癌癥患者生活質(zhì)量方面的益處。一些來自觀察性隊列研究的數(shù)據(jù)還表明,有體力活動的癌癥幸存者往往比沒有體力活動的
云頂新耀憑什么成功?
如果中國創(chuàng)新藥想成功站上全球舞臺中央,需要做好哪些準(zhǔn)備?這一問題或許沒有標(biāo)準(zhǔn)答案。畢竟,不同的人有不同的認(rèn)知,不同公司有不同的稟賦。 但可以肯定的是,我們需要一批先行者以及一個極為突出的標(biāo)桿,帶領(lǐng)創(chuàng)新
運動如何增強抗腫瘤免疫?
-01- 引言 癌癥是全球主要死亡原因, 2020年約有1000萬人死亡,占所有死亡人數(shù)的六分之一,全球負(fù)擔(dān)日益加重。然而,大約一半的癌癥死亡可以通過改變生活方式和環(huán)境相關(guān)風(fēng)險因素來預(yù)防。事實上,全球
OX40先驅(qū)相繼上岸,但結(jié)果依然悲壯
OX40靶點再迎好消息。 9月4日,賽諾菲宣布OX40L抗體藥物Amlitelimab,用于治療特應(yīng)性皮炎的III期COAST1研究,已達(dá)到所有主要終點與次要終點。 早在年初,安進(jìn)的Rocatinli
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高性價比國密安全芯片LKT4202UGM
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