【深度】國(guó)內(nèi)尚無(wú)奧貝膽酸原研及仿制藥上市 未來(lái)該市場(chǎng)發(fā)展?jié)摿Υ?/p>
目前奧貝膽酸在國(guó)內(nèi)還沒(méi)有上市,由于美國(guó)原研產(chǎn)品價(jià)格昂貴,孟加拉碧康奧貝膽酸仿制藥受到市場(chǎng)青睞。
奧貝膽酸(商品名Ocaliva,OCA)為法尼酯X核受體(FXR)的強(qiáng)效激動(dòng)藥,其可通過(guò)活化法尼醇X受體,間接抑制細(xì)胞色素7A1(CYP7A1)的基因表達(dá),增強(qiáng)FGF-19的表達(dá)。奧貝膽酸由美國(guó)Intercept 制藥公司研發(fā),2016年5月,奧貝膽酸獲得美國(guó) FDA 批準(zhǔn)上市,2016 年 12 月,奧貝膽酸獲得歐盟批準(zhǔn)上市,后陸續(xù)在加拿大、澳大利亞等國(guó)家獲批上市。
奧貝膽酸可抑制膽酸合成,用于治療原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)、非酒精性脂肪性肝。∟ASH)、原發(fā)性硬化性膽管炎。奧貝膽酸是近20年來(lái)首個(gè)研發(fā)用于治療PBC的藥物,PBC多發(fā)生于女性,常見(jiàn)于40歲以上的婦女,在美國(guó),PBC是導(dǎo)致女性肝臟移植的首要病因,在歐洲,PBC約占所有肝移植病例的8%左右。由于PBC是罕見(jiàn)病,奧貝膽酸于2010年獲得歐洲藥品管理局的孤兒藥委員會(huì)(COMP)的孤兒藥資格認(rèn)定。
根據(jù)新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《2022-2026年全球奧貝膽酸行業(yè)深度市場(chǎng)調(diào)研及重點(diǎn)區(qū)域研究報(bào)告》顯示,自上市以來(lái),奧貝膽酸在全球銷售額便呈現(xiàn)不斷增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),發(fā)展到2020年,奧貝膽酸全球銷售額已達(dá)到3.1億美元,同比增長(zhǎng)24.8%。孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的Obetix是奧貝膽酸全球首仿藥,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。
目前奧貝膽酸在國(guó)內(nèi)還沒(méi)有上市,由于美國(guó)原研產(chǎn)品價(jià)格昂貴,孟加拉碧康奧貝膽酸仿制藥受到市場(chǎng)青睞。我國(guó)政府鼓勵(lì)奧貝膽酸仿制藥市場(chǎng)發(fā)展,2021年3月,奧貝膽酸入選《第二批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》。目前國(guó)內(nèi)已有多家企業(yè)備案奧貝膽酸 BE 試驗(yàn),包括正大天晴、江蘇恒瑞、上海復(fù)旦張江、華潤(rùn)三九、成都倍特、揚(yáng)子江藥業(yè)、四川科倫、蘇州澤璟生物等。
從相關(guān)專利來(lái)看,奧貝膽酸外圍專利主要布局在鹽、晶型、適應(yīng)癥、制備方法等方面,目前奧貝膽酸化合物專利尚未進(jìn)入中國(guó),美國(guó)NCE于2021年5月過(guò)期,ODE將于2023年5月過(guò)期;奧貝膽酸晶型專利已進(jìn)入中國(guó),但目前仍未授權(quán),晶型專利將于2033年到期,國(guó)內(nèi)申請(qǐng)晶型專利的企業(yè)有南京濟(jì)群、天津漢康、蘇州晶云等。
新思界行業(yè)分析人士表示,F(xiàn)XR是代謝類疾病藥物靶點(diǎn),在眾多在研肝病藥物靶點(diǎn)中,F(xiàn)XR靶點(diǎn)相對(duì)小眾,全球范圍內(nèi),僅有奧貝膽酸一款FXR激動(dòng)劑獲批上市。奧貝膽酸尚未在國(guó)內(nèi)上市,在政策鼓勵(lì)下,國(guó)內(nèi)布局奧貝膽酸仿制藥的企業(yè)數(shù)量不斷增加,但目前國(guó)內(nèi)仍無(wú)奧貝膽酸仿制藥上市,未來(lái)奧貝膽酸仿制藥在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的發(fā)展?jié)摿薮蟆?/p>
原文標(biāo)題 : 【深度】國(guó)內(nèi)尚無(wú)奧貝膽酸原研及仿制藥上市 未來(lái)該市場(chǎng)發(fā)展?jié)摿Υ?/span>

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