倍特藥業(yè):產(chǎn)品質量不過關 巨額推廣費存疑
文|王婷妍
時至如今,仍未在創(chuàng)業(yè)板看到倍特藥業(yè)身影。
圖/官網(wǎng)
近日,中國藥監(jiān)局公示顯示,成都倍特藥業(yè)股份有限公司(下稱“倍特藥業(yè)”)兩款新4類仿制藥上市申請已獲審批。在此基礎上,倍特藥業(yè)累計共42款藥品通過(含視同通過)一致性評價,年內就已有13款仿制藥以新注冊分類獲批上市。
而與此好消息截然相反的是,倍特藥業(yè)上市之路遲遲不見進展。據(jù)了解,倍特藥業(yè)主要從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售業(yè)務,于去年7月遞交擬于創(chuàng)業(yè)板掛牌上市的申請,隨后經(jīng)歷兩輪問詢,同年12月,倍特藥業(yè)就已過會。
但時至如今,卻仍未在創(chuàng)業(yè)板看到其身影,不僅如此,繼11月9日證監(jiān)會恢復倍特藥業(yè)發(fā)行注冊程序后,又于近日對倍特藥業(yè)進行了二次問詢。值得一提的是,倍特藥業(yè)二次問詢系A股實施注冊制后鮮有的在注冊階段遭二次問詢的企業(yè)。而究其原因,與其巨額推廣費、偷稅漏稅、產(chǎn)品質量不過關及其他多種因素有關。
【巨額推廣費】
資料顯示,倍特藥業(yè)主要從事高端仿制藥、創(chuàng)新藥、原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,是一家以創(chuàng)新驅動發(fā)展的高新技術企業(yè)。此次上市倍特藥業(yè)擬公開發(fā)行不超過5000萬股,計劃募集資金約9.30億元,其募資將用于特色原料藥技改項目、研發(fā)中心升級建設項目、新藥研發(fā)項目以及補充流動資金。
2017年至2019年,倍特藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入11.25億元、25.31億元、32.36億元;同期凈利潤為1.3億元、2.6億元、2.1億元。而2020 年 1-9 月,倍特藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入24.87億元,同比增長2.7%;實現(xiàn)歸母凈利潤1.37億元,同比下滑32.03%,對于利潤的下滑,倍特藥業(yè)表示主要因期間費用增長的影響。
事實上,倍特藥業(yè)期間費用,尤其是銷售費用一直都為影響其利潤的主要因素。報告期內倍特藥業(yè)期間費用逐年攀升,2020年9月30日時其期間費用已達19.68億元,在營業(yè)收入中的占比逐漸由2017年的54%攀升至上年9月末的79%,而其中銷售費用中的業(yè)務推廣費為導致期間費用增長的主要原因。
數(shù)據(jù)顯示,倍特藥業(yè)業(yè)務推廣費在銷售費用中的占比在近些年始終保持在90%以上,但其報告期內有倍特藥業(yè)前五大推廣服務商來回極度不穩(wěn)定,有些服務商早已注銷,而有些服務商才剛注冊,這難免不讓人對其巨額推廣費的去向心生質疑。
【涉嫌虛開增值稅】
據(jù)長江商報報道,曾有人就倍特藥業(yè)巨額廣告費書寫了舉報信,信中稱“倍特藥業(yè)涉嫌虛開增值稅專用發(fā)票用于騙取出口退稅、抵扣稅款發(fā)票。倍特藥業(yè)曾以票面金額3%手續(xù)費向犯罪嫌疑人周某購買增值稅普通發(fā)票,品名為廣告推廣費,倍特藥業(yè)等9家公司共申報銷售收入3412萬元。”
即便倍特藥業(yè)隨后表示上述不存在上述行為。但在近日證監(jiān)會對其進行的二次問詢中甩出兩份判決書要求倍特藥業(yè)對此進行說明。判決書顯示,2018年,上述周某安排其他二人借用他人身份信息在資陽市雁江區(qū)注冊成立多家管理咨詢服務公司,并申辦了稅務登記手續(xù),取得了增值稅一般納稅人資格。隨后,在無真實貨物交易的情況下,以票面金額3%的手續(xù)費銷售給包含倍特藥業(yè)在內的多家企業(yè)公司增值稅普通發(fā)票364份,品名廣告推廣費,申報銷售收入3412萬元。
而另一份判決書則顯示,2017年被告人等人經(jīng)商議決定,共同出資成立了高縣鼎碩企業(yè)管理有限公司,在2018年2月至10月期間,被告人及鼎碩公司業(yè)務人員,在沒有開展真實推廣活動的情況下,采用模板、虛構會議等方式編制虛假推廣材料,利用82家微小公司的有關執(zhí)照,到稅務機關領取增值稅普通發(fā)票,為包含倍特藥業(yè)在內的20家藥廠開具普通增值稅發(fā)票908份,價稅合計8096.47萬元,并從中收取開票金額6.5%的“點子費”,共計526.27萬元。
因此,證監(jiān)會就“點子費”、推廣服務費等多個方向向倍特藥業(yè)提出問詢。不知此時面對如此鐵證,倍特藥業(yè)將會如何“完美”回應呢?
【產(chǎn)品質量不合格】
除此之外,倍特藥業(yè)旗下產(chǎn)品多次被查出不合格。據(jù)了解,2016年12月,在國家評價性抽樣中倍特藥業(yè)生產(chǎn)銷售的“鹽酸黃酮哌酯片”被檢驗出不合格,系劣藥。被處沒收不合格藥品、違法所得,并處罰款。
2017年5月,食品藥品監(jiān)管總局通告稱,倍特藥業(yè)生產(chǎn)的批號為150504的鹽酸黃酮哌酯片因含量測定、溶出度、含量均勻度、有關物質等項目不合格。
2020年,上海市食品藥品檢驗所檢驗出倍特藥業(yè)子公司海南倍特藥業(yè)生產(chǎn)的注射用奧扎格雷鈉存在不符合規(guī)定的可見異物。
在招股書中倍特藥業(yè)表示“為在激烈的市場競爭中取得優(yōu)勢,公司不斷致力于提升產(chǎn)品質量”,并表示除2020年海南倍特藥業(yè)以外,報告期內,倍特藥業(yè)及其子公司未發(fā)生產(chǎn)品質量問題,未受到有關藥品監(jiān)管部門的處罰,也不存在因產(chǎn)品質量問題引發(fā)的糾紛或訴訟等情形。
但據(jù)其2021年3月12日最新更新的招股書顯示,其報告期為2017年至2020年9月30日,如上文所述2017年5月時,食品藥品監(jiān)管總局還就其產(chǎn)品不合格進行了通告,怎么到倍特藥業(yè)口里就變成“報告期內未發(fā)生產(chǎn)品質量問題”了呢?

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