文｜王婷妍

時至如今，仍未在創(chuàng)業(yè)板看到倍特藥業(yè)身影。

圖／官網(wǎng)

近日，中國藥監(jiān)局公示顯示，成都倍特藥業(yè)股份有限公司（下稱“倍特藥業(yè)”）兩款新4類仿制藥上市申請已獲審批。在此基礎上，倍特藥業(yè)累計共42款藥品通過（含視同通過）一致性評價，年內就已有13款仿制藥以新注冊分類獲批上市。

而與此好消息截然相反的是，倍特藥業(yè)上市之路遲遲不見進展。據(jù)了解，倍特藥業(yè)主要從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售業(yè)務，于去年7月遞交擬于創(chuàng)業(yè)板掛牌上市的申請，隨后經(jīng)歷兩輪問詢，同年12月，倍特藥業(yè)就已過會。

但時至如今，卻仍未在創(chuàng)業(yè)板看到其身影，不僅如此，繼11月9日證監(jiān)會恢復倍特藥業(yè)發(fā)行注冊程序后，又于近日對倍特藥業(yè)進行了二次問詢。值得一提的是，倍特藥業(yè)二次問詢系A股實施注冊制后鮮有的在注冊階段遭二次問詢的企業(yè)。而究其原因，與其巨額推廣費、偷稅漏稅、產(chǎn)品質量不過關及其他多種因素有關。

【巨額推廣費】

資料顯示，倍特藥業(yè)主要從事高端仿制藥、創(chuàng)新藥、原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是一家以創(chuàng)新驅動發(fā)展的高新技術企業(yè)。此次上市倍特藥業(yè)擬公開發(fā)行不超過5000萬股，計劃募集資金約9．30億元，其募資將用于特色原料藥技改項目、研發(fā)中心升級建設項目、新藥研發(fā)項目以及補充流動資金。

2017年至2019年，倍特藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入11．25億元、25．31億元、32．36億元；同期凈利潤為1．3億元、2．6億元、2．1億元。而2020 年 1－9 月，倍特藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入24．87億元，同比增長2．7％；實現(xiàn)歸母凈利潤1．37億元，同比下滑32．03％，對于利潤的下滑，倍特藥業(yè)表示主要因期間費用增長的影響。

事實上，倍特藥業(yè)期間費用，尤其是銷售費用一直都為影響其利潤的主要因素。報告期內倍特藥業(yè)期間費用逐年攀升，2020年9月30日時其期間費用已達19．68億元，在營業(yè)收入中的占比逐漸由2017年的54％攀升至上年9月末的79％，而其中銷售費用中的業(yè)務推廣費為導致期間費用增長的主要原因。

數(shù)據(jù)顯示，倍特藥業(yè)業(yè)務推廣費在銷售費用中的占比在近些年始終保持在90％以上，但其報告期內有倍特藥業(yè)前五大推廣服務商來回極度不穩(wěn)定，有些服務商早已注銷，而有些服務商才剛注冊，這難免不讓人對其巨額推廣費的去向心生質疑。

【涉嫌虛開增值稅】

據(jù)長江商報報道，曾有人就倍特藥業(yè)巨額廣告費書寫了舉報信，信中稱“倍特藥業(yè)涉嫌虛開增值稅專用發(fā)票用于騙取出口退稅、抵扣稅款發(fā)票。倍特藥業(yè)曾以票面金額3％手續(xù)費向犯罪嫌疑人周某購買增值稅普通發(fā)票，品名為廣告推廣費，倍特藥業(yè)等9家公司共申報銷售收入3412萬元。”

即便倍特藥業(yè)隨后表示上述不存在上述行為。但在近日證監(jiān)會對其進行的二次問詢中甩出兩份判決書要求倍特藥業(yè)對此進行說明。判決書顯示，2018年，上述周某安排其他二人借用他人身份信息在資陽市雁江區(qū)注冊成立多家管理咨詢服務公司，并申辦了稅務登記手續(xù)，取得了增值稅一般納稅人資格。隨后，在無真實貨物交易的情況下，以票面金額3％的手續(xù)費銷售給包含倍特藥業(yè)在內的多家企業(yè)公司增值稅普通發(fā)票364份，品名廣告推廣費，申報銷售收入3412萬元。

而另一份判決書則顯示，2017年被告人等人經(jīng)商議決定，共同出資成立了高縣鼎碩企業(yè)管理有限公司，在2018年2月至10月期間，被告人及鼎碩公司業(yè)務人員，在沒有開展真實推廣活動的情況下，采用模板、虛構會議等方式編制虛假推廣材料，利用82家微小公司的有關執(zhí)照，到稅務機關領取增值稅普通發(fā)票，為包含倍特藥業(yè)在內的20家藥廠開具普通增值稅發(fā)票908份，價稅合計8096．47萬元，并從中收取開票金額6．5％的“點子費”，共計526．27萬元。

因此，證監(jiān)會就“點子費”、推廣服務費等多個方向向倍特藥業(yè)提出問詢。不知此時面對如此鐵證，倍特藥業(yè)將會如何“完美”回應呢？

【產(chǎn)品質量不合格】

除此之外，倍特藥業(yè)旗下產(chǎn)品多次被查出不合格。據(jù)了解，2016年12月，在國家評價性抽樣中倍特藥業(yè)生產(chǎn)銷售的“鹽酸黃酮哌酯片”被檢驗出不合格，系劣藥。被處沒收不合格藥品、違法所得，并處罰款。

2017年5月，食品藥品監(jiān)管總局通告稱，倍特藥業(yè)生產(chǎn)的批號為150504的鹽酸黃酮哌酯片因含量測定、溶出度、含量均勻度、有關物質等項目不合格。

2020年，上海市食品藥品檢驗所檢驗出倍特藥業(yè)子公司海南倍特藥業(yè)生產(chǎn)的注射用奧扎格雷鈉存在不符合規(guī)定的可見異物。

在招股書中倍特藥業(yè)表示“為在激烈的市場競爭中取得優(yōu)勢，公司不斷致力于提升產(chǎn)品質量”，并表示除2020年海南倍特藥業(yè)以外，報告期內，倍特藥業(yè)及其子公司未發(fā)生產(chǎn)品質量問題，未受到有關藥品監(jiān)管部門的處罰，也不存在因產(chǎn)品質量問題引發(fā)的糾紛或訴訟等情形。

但據(jù)其2021年3月12日最新更新的招股書顯示，其報告期為2017年至2020年9月30日，如上文所述2017年5月時，食品藥品監(jiān)管總局還就其產(chǎn)品不合格進行了通告，怎么到倍特藥業(yè)口里就變成“報告期內未發(fā)生產(chǎn)品質量問題”了呢？