2019年9月13日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布聲明稱(chēng)，一些雷尼替丁藥物（包括Zantac等為人熟知的治療胃潰瘍藥品）含有一種稱(chēng)為N－亞硝基二甲胺（NDMA）的亞硝胺雜質(zhì)。同日，歐洲藥品管理局（EMA）的執(zhí)行董事也發(fā)表聲明，要求人類(lèi)藥物委員會(huì)（CHMP）提供指導(dǎo)如何避免人用藥物中的亞硝胺的方法，并表示在一家公司的吡格列酮和雷尼替丁樣品中檢測(cè)到亞硝胺雜質(zhì)。目前，F(xiàn)DA和EMA已經(jīng)開(kāi)始在美國(guó)和歐盟范圍內(nèi)對(duì)雷尼替丁進(jìn)行審查。

這次在雷尼替丁中發(fā)現(xiàn)的雜質(zhì)NDMA并不讓人感到陌生，它正是一年前引發(fā)華海纈沙坦巨大風(fēng)波中的主角。

華海纈沙坦事件回顧

2018年，華海因生產(chǎn)的纈沙坦原料藥中發(fā)現(xiàn)雜質(zhì)NDMA，引發(fā)EMA和FDA調(diào)查。7月5日EMA發(fā)布召回公告，表示獲知華海川南工廠(chǎng)生產(chǎn)的纈沙坦中檢測(cè)出NDMA雜質(zhì)，隨機(jī)抽檢雜質(zhì)含量為3．4－122 ppm，平均值為66．5ppm。根據(jù)ICH（人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議）指導(dǎo)原則M7為限制潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)而對(duì)藥物中DNA活性（誘變性）雜質(zhì)進(jìn)行的評(píng)估和控制，認(rèn)為該雜質(zhì)水平需引發(fā)警惕。FDA則于7月底至8月初對(duì)華海川南工廠(chǎng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，9月28日將其列入進(jìn)口禁令66－40。

根據(jù)FDA警告信，筆者梳理出一條華海纈沙坦NDMA問(wèn)題的時(shí)間線(xiàn)，見(jiàn)下表

［ ］：FDA警告信中隱藏信息，參考華海藥業(yè)的翻譯文件補(bǔ)齊

華海表示，發(fā)現(xiàn)NDMA雜質(zhì)時(shí)，各國(guó)監(jiān)管部門(mén)尚未對(duì)該雜質(zhì)制定可接受控制限度的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其纈沙坦現(xiàn)行工藝分別于2012年、2013年經(jīng)過(guò)了EMA和FDA批準(zhǔn)，符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

但FDA提醒，通用行業(yè)規(guī)范可能并不總與CGMP要求保持一致，企業(yè)需要對(duì)其生產(chǎn)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。ICH M7提示，變更原料藥生產(chǎn)工藝時(shí)，變更評(píng)估要確定是否會(huì)導(dǎo)致任何新的誘變雜質(zhì)或已知誘變雜質(zhì)更高的接受標(biāo)準(zhǔn)。FDA與制造商密切合作，解決產(chǎn)品中的雜質(zhì)問(wèn)題，增加緊缺藥物供應(yīng)。

亞硝酸化合物

在2018年6月之前，NDMA和NDEA不在已確定的沙坦類(lèi)藥物雜質(zhì)中，因此常規(guī)測(cè)試未檢測(cè)到。有些沙坦含有一種特殊的環(huán)結(jié)構(gòu)（四唑環(huán)），在某些條件下，當(dāng)使用某些溶劑、試劑和原材料時(shí)，合成過(guò)程中可能生產(chǎn)形成亞硝胺雜質(zhì)。此外，當(dāng)制造商在制造過(guò)程中使用了受污染的設(shè)備或試劑也會(huì)導(dǎo)致藥物中存在雜質(zhì)。沒(méi)有四唑環(huán)的其他類(lèi)藥物，如阿齊沙坦、依普羅沙坦和替米沙坦，暫不涉及此風(fēng)險(xiǎn)。

NMDA事件給華海制藥帶來(lái)巨大影響，2017年度，華海藥業(yè)纈沙坦原料藥銷(xiāo)售收入為3．28億元，纈沙坦制劑銷(xiāo)售額為2043萬(wàn)美元。2018年美國(guó)停止進(jìn)口華海生產(chǎn)的纈沙坦原料藥以及用這些原料藥制成的制劑，歐盟也禁止華海藥業(yè)浙江臨海川南工廠(chǎng)產(chǎn)品入境。華海除停產(chǎn)停供帶來(lái)的直接損失外，還將面臨產(chǎn)品召回，客戶(hù)賠償以及后續(xù)可能發(fā)生的訴訟費(fèi)用。

同時(shí)受到震蕩的還有超過(guò)百億市值的沙坦類(lèi)藥物市場(chǎng)。華海之后，由于Aurobindo、Mylan、Sandoz、Teva等其他公司成品中也發(fā)現(xiàn)了NMDA或NDEA，引發(fā)了上千批次纈沙坦、氯沙坦、雷尼替丁的召回，造成關(guān)鍵藥物（包括纈沙坦和氯沙坦藥品）短缺，迫使FDA加快和優(yōu)先審查能緩解短缺的新藥或仿制藥申請(qǐng)。2019年3月，F(xiàn)DA優(yōu)先審查和批準(zhǔn)了印度制藥公司Alkem Laboratories Limited的仿制藥Diovan（纈沙坦）。FDA評(píng)估了該公司的制造工藝，確保他們使用了適當(dāng)測(cè)試方法來(lái)證明獲批纈沙坦產(chǎn)品不包含NDMA或NDEA，不存在其他亞硝胺雜質(zhì)形成的已知風(fēng)險(xiǎn)。

各國(guó)管理辦法

NDMA和NDEA（N－亞硝基二乙胺）都是亞硝胺雜質(zhì)，經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)確定為動(dòng)物致癌物，目前被列為人類(lèi)可疑遺傳毒性致癌物。EMA引用一篇綜述評(píng)估了亞硝胺雜質(zhì)可能導(dǎo)致的最高癌癥風(fēng)險(xiǎn)（根據(jù)動(dòng)物研究推斷）：在10萬(wàn)名患者中，每天以最高劑量服用華海纈沙坦（按雜質(zhì)平均含量66．5ppm計(jì)算），6年后，這些患者中增加了22例可能因NDMA導(dǎo)致的癌癥患者；每天以最高劑量服用4年，可能因NDEA導(dǎo)致的癌癥患者人數(shù)為8名。

2019年1月31日，EMA建議生產(chǎn)沙坦降壓藥的公司審查其生產(chǎn)工藝，以避免產(chǎn)生亞硝胺雜質(zhì)，并根據(jù)現(xiàn)行國(guó)際準(zhǔn)則，為NDMA和NDEA設(shè)定了過(guò)渡期臨時(shí)限值。通過(guò)基于動(dòng)物研究中每種雜質(zhì)的最大每日攝入量（NDMA：96．0ng，NDEA：26．5ng），除以每種活性物質(zhì)的最大日劑量，計(jì)算得到限值（見(jiàn)下表）。

隨后，F(xiàn)DA又在某些氯沙坦產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)了新亞硝胺雜質(zhì)，即N－亞硝基－N－甲基－4－氨基丁酸（NMBA）。根據(jù)初步評(píng)估，暴露于NMBA的患者患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)增加比例與暴露于NDMA的患者相似，但低于暴露于NDEA的風(fēng)險(xiǎn)。2019年2月28日，F(xiàn)DA發(fā)布了血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑（ARBs）中NDMA、NDEA和NMBA雜質(zhì)臨時(shí)限值（見(jiàn)下表）

歐洲藥品和保健質(zhì)量管理局（EDQM）網(wǎng)站上可查閱歐盟官方藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制定的檢測(cè)沙坦類(lèi)藥物NDMA和NDEA方法＊，并可基于這些方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證適用于其他API中亞硝胺雜質(zhì)的分析方法。

EMA于2019年9月19日和26日發(fā)布通告要求人用藥上市許可持有人（MAH）在6個(gè)月內(nèi)審查其藥物中存在的亞硝胺污染風(fēng)險(xiǎn)，如在藥物中檢測(cè)到亞硝胺，則MAH必須及時(shí)通知EMA，以便采取適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管措施。優(yōu)先考慮高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，在3年內(nèi)解決亞硝胺污染問(wèn)題。FDA也發(fā)布了沙坦類(lèi)和雷尼替丁等藥物中亞硝胺雜質(zhì)的檢測(cè)方法。