侵權(quán)投訴
訂閱
糾錯(cuò)
加入自媒體

從“跟隨”邁向“領(lǐng)跑”,中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新進(jìn)展及熱門賽道

日前,特朗普簽署了一項(xiàng)行政命令,要求美國(guó)處方藥價(jià)格對(duì)標(biāo)全球最低價(jià),目標(biāo)降幅達(dá)30%-80%(特朗普宣稱59%)。該事件引發(fā)業(yè)界熱議,具體走向猶未可知。

美國(guó)是中國(guó)藥企出海的第一大市場(chǎng),也是創(chuàng)新藥利潤(rùn)最大的市場(chǎng)。根據(jù)火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心,2024年我國(guó)藥企共完成的license-out交易中,與美國(guó)藥企直接相關(guān)的多達(dá)44起,占比約為47%。2025年一季度的license-out交易,美國(guó)仍然以17起居首,占比達(dá)42.5%。(詳看:2025年一季度醫(yī)藥BD交易觀察:創(chuàng)新藥企“出海”加速!)

國(guó)際貿(mào)易形勢(shì)的復(fù)雜多變是長(zhǎng)期存在的問題,關(guān)稅戰(zhàn)下的醫(yī)藥變局更是加劇我國(guó)創(chuàng)新藥從“制造”到“創(chuàng)造”的轉(zhuǎn)型升級(jí)。萬億規(guī)模的醫(yī)藥市場(chǎng)、全鏈條創(chuàng)新支持體系下的政策紅利以及AI重構(gòu)創(chuàng)新藥研發(fā)的技術(shù)革命,正在加快構(gòu)筑我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的“護(hù)城河”。

01

國(guó)家及地方戰(zhàn)略布局

近年來,國(guó)家和地方密集出臺(tái)全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展政策,多環(huán)節(jié)全方位支持創(chuàng)新藥快速發(fā)展。2024年、2025年連續(xù)兩年的政府工作報(bào)告中均出現(xiàn)了“創(chuàng)新藥”,可以看出國(guó)家把醫(yī)藥創(chuàng)新放在特別重要的位置。

表:2024-2025年國(guó)家層面支持創(chuàng)新藥發(fā)展的政策文件

來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

地方層面,自2024年開始,各省市頻發(fā)創(chuàng)新藥領(lǐng)域利好政策。2025年截至4月,已有天津、浙江、遼寧、四川、深圳、北京等省份和城市發(fā)布相關(guān)支持政策,加快創(chuàng)新藥發(fā)展。

來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

02

醫(yī)藥創(chuàng)新進(jìn)展

在相關(guān)扶持政策的引導(dǎo)下,近年來,我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新邁入發(fā)展快車道,完成了從“跟跑”到“并跑”的轉(zhuǎn)變,正逐步實(shí)現(xiàn)“領(lǐng)跑”的跨越。2024年NMPA批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)1類創(chuàng)新藥數(shù)量再創(chuàng)新高。并且多款藥物創(chuàng)“首款”新里程碑,填補(bǔ)了長(zhǎng)期以來的臨床治療空白。例如,科倫博泰研發(fā)的蘆康沙妥珠單抗,是首款中國(guó)獲批上市的國(guó)產(chǎn)TROP2 ADC,也是國(guó)內(nèi)首款獲得完全批準(zhǔn)上市的國(guó)產(chǎn)ADC;恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的夫那奇珠單抗是首款國(guó)內(nèi)自主研發(fā)的靶向IL-17A的中重度銀屑病創(chuàng)新藥;齊魯制藥研發(fā)的艾托組合抗體,是全球首款融合抗PD-1與抗CTLA-4雙重機(jī)制的組合抗體……

圖:近5年獲批1類國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥數(shù)量

來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

2025年一季度,NMPA已批準(zhǔn)16款創(chuàng)新藥上市,覆蓋了從常見病到罕見病的廣泛適應(yīng)癥,尤其在抗病毒、腫瘤免疫治療和代謝性疾病領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了重要突破。CGT方面,我國(guó)是全球第二大CGT管線國(guó),一季度投融資總額已超20億元,資本熱度持續(xù)攀升。據(jù)預(yù)測(cè),2025年我國(guó)憑借25%-30%的增速成為全球增長(zhǎng)最快的市場(chǎng)。同時(shí),創(chuàng)新藥企業(yè)開始走向國(guó)際市場(chǎng),連續(xù)兩年License-out取得突破,交易規(guī)模、技術(shù)含金量到國(guó)際認(rèn)可度均顯著提升。2025年一季度,共有40起創(chuàng)新藥出海事件,披露總金額超370億美金,已接近2023年全年水平,超過2024年上半年的交易總額。

03

重點(diǎn)關(guān)注領(lǐng)域

創(chuàng)新藥物研發(fā)是國(guó)際生命科技的戰(zhàn)略制高點(diǎn),藥物研發(fā)能力的高低是一個(gè)國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的重要表現(xiàn)。中國(guó)創(chuàng)新藥正以蓬勃的創(chuàng)新活力和強(qiáng)大的發(fā)展韌性加速前行。以下相關(guān)領(lǐng)域值得關(guān)注:

AI藥物研發(fā)

日前,國(guó)家衛(wèi)健委等七部門聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實(shí)施方案(2025—2030年)》,“AI+醫(yī)藥”產(chǎn)業(yè)趨勢(shì)迎頂層設(shè)計(jì)文件支持。

AI不再只是實(shí)驗(yàn)室里的“輔助工具”,而是逐漸成為貫穿藥物研發(fā)全鏈條的“超級(jí)加速器”。從AI賦能藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)制造到銷售與市場(chǎng)推廣,政策賦能下的創(chuàng)新藥行業(yè)有望迎來一場(chǎng)由人工智能點(diǎn)燃的“研發(fā)效率革命”。

相關(guān)企業(yè)

英矽智能:由端到端人工智能驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物醫(yī)藥公司,核心技術(shù)是其自主開發(fā)的生成式人工智能平臺(tái)Pharma.AI,該平臺(tái)能夠從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)直至臨床驗(yàn)證的完整產(chǎn)業(yè)鏈條,顯著縮短藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的時(shí)間。

云頂新耀:依托AI驅(qū)動(dòng)的端到端研發(fā)平臺(tái),實(shí)現(xiàn)了從靶點(diǎn)篩選、序列設(shè)計(jì)到遞送優(yōu)化的效率躍升。其自研核心算法“妙算”(EVER-NEO-1)已在人體新抗原免疫原性數(shù)據(jù)上得到驗(yàn)證,顯示出卓越的新抗原預(yù)測(cè)能力‌。其AI技術(shù)不僅應(yīng)用于腫瘤治療性疫苗的研發(fā),還推動(dòng)了整個(gè)藥物研發(fā)流程的效率提升。

創(chuàng)新型生物制品

國(guó)家層面發(fā)布以“健康中國(guó)2030”為綱領(lǐng)提出一系列鼓勵(lì)生物醫(yī)藥創(chuàng)新進(jìn)步,生物安全醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范等綱領(lǐng),鼓勵(lì)生物制品行業(yè)發(fā)展。近年來,創(chuàng)新型生物制品發(fā)展迅速,像抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、雙抗、CAR-T等療法在腫瘤治療中展現(xiàn)出顯著療效,成為研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域。國(guó)家醫(yī)保局?jǐn)M通過丙類藥品目錄納入創(chuàng)新藥,優(yōu)化支付體系,加速商業(yè)化進(jìn)程。2025年丙類目錄落地后,創(chuàng)新型生物制品將進(jìn)一步釋放市場(chǎng)潛力。

相關(guān)企業(yè)

恒瑞醫(yī)藥:創(chuàng)新藥研發(fā)龍頭企業(yè)之一,布局了雙抗、ADC(抗體偶聯(lián)藥物)、基因療法等前沿領(lǐng)域,覆蓋腫瘤、代謝性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。

百濟(jì)神州:全球性生物制藥公司,專注于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研發(fā)與商業(yè)化。 其核心優(yōu)勢(shì)在于全球化研發(fā)布局、多款自主研發(fā)及合作產(chǎn)品管線,以及在中國(guó)、美國(guó)、歐洲等主要市場(chǎng)的商業(yè)化能力。‌‌

生物技術(shù)與基因編輯

CRISPR基因編輯、CAR-T細(xì)胞療法等生物技術(shù)突破,為創(chuàng)新藥研發(fā)開辟新路徑。2025年,基因編輯技術(shù),尤其是CRISPR系統(tǒng),正以前所未有的速度在醫(yī)療和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展。個(gè)性化醫(yī)療和抗病作物的研發(fā)成為全球關(guān)注的熱點(diǎn)。隨著技術(shù)成熟與臨床應(yīng)用拓展,相關(guān)企業(yè)有望實(shí)現(xiàn)高速增長(zhǎng)。

‌相關(guān)企業(yè)

‌傳奇生物‌:傳奇生物專注于基因免疫療法,其自主研發(fā)的細(xì)胞治療產(chǎn)品西達(dá)基奧侖賽已在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得批準(zhǔn)上市,是全球免疫細(xì)胞療法領(lǐng)域的領(lǐng)先者。

銳正基因:專注于體內(nèi)基因編輯藥物研發(fā)的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)。核心產(chǎn)品是ART001和ART002。ART001是全球首個(gè)中美雙批的體內(nèi)基因編輯藥物,用于治療ATTR。ART002則是全球首個(gè)安全實(shí)現(xiàn)飽和藥效的體內(nèi)PCSK9基因編輯產(chǎn)品,用于治療HeFH。‌

CXO行業(yè)

全球創(chuàng)新藥研發(fā)投入增長(zhǎng)疊加國(guó)內(nèi)企業(yè)管線擴(kuò)張,推動(dòng)CXO行業(yè)持續(xù)景氣。2025年第一季度,CXO龍頭企業(yè)包括藥明康德、康龍化成、凱萊英等業(yè)績(jī)同比增速靚麗。隨著人工智能快速發(fā)展,CXO公司積極謀求轉(zhuǎn)型,通過布局AI技術(shù)平臺(tái),提升現(xiàn)有業(yè)務(wù)的研發(fā)效率,其未來的估值邏輯或有可能向科技公司切換。

相關(guān)企業(yè)

藥明康德:全球領(lǐng)先的藥物研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)提供商,在AI藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域有顯著布局。公司提供了全面的AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái),覆蓋從靶點(diǎn)篩選到分子設(shè)計(jì)全流程,簽約客戶同比增長(zhǎng)40%。

泓博醫(yī)藥:正積極布局計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)(CADD)和人工智能輔助藥物技術(shù)(AIDD),應(yīng)用該技術(shù)于無晶體結(jié)構(gòu)靶點(diǎn)的同源模建、藥物靶點(diǎn)預(yù)測(cè)、藥物ADME和毒性預(yù)測(cè)、基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)、基于片段的藥物設(shè)計(jì)等實(shí)際場(chǎng)景。

—END—

作者|火石創(chuàng)造  翁建萍

審核 | 火石創(chuàng)造  殷 莉

       原文標(biāo)題 : 從“跟隨”邁向“領(lǐng)跑”,中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新進(jìn)展及熱門賽道

聲明: 本文由入駐維科號(hào)的作者撰寫,觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表OFweek立場(chǎng)。如有侵權(quán)或其他問題,請(qǐng)聯(lián)系舉報(bào)。

發(fā)表評(píng)論

0條評(píng)論,0人參與

請(qǐng)輸入評(píng)論內(nèi)容...

請(qǐng)輸入評(píng)論/評(píng)論長(zhǎng)度6~500個(gè)字

您提交的評(píng)論過于頻繁,請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼繼續(xù)

  • 看不清,點(diǎn)擊換一張  刷新

暫無評(píng)論

暫無評(píng)論

    文章糾錯(cuò)
    x
    *文字標(biāo)題:
    *糾錯(cuò)內(nèi)容:
    聯(lián)系郵箱:
    *驗(yàn) 證 碼:

    粵公網(wǎng)安備 44030502002758號(hào)