資本寒冬“破冰期”,5.5億元融資幫助禮邦醫(yī)藥暫時(shí)維穩(wěn)了
投資價(jià)值往往在創(chuàng)新處顯露。
來源|醫(yī)藥研究社
醫(yī)藥資本寒冬應(yīng)該逐漸進(jìn)入“破冰期”了。
據(jù)動(dòng)脈智庫不完全統(tǒng)計(jì),2024年1-10月,國內(nèi)創(chuàng)新藥及供應(yīng)鏈領(lǐng)域融資總金額達(dá)到42.06億美元,約為2023年融資總額(61.59億美元)的2/3;融資事件數(shù)量為229起,平均融資金額為0.18億美元,已超過2022年領(lǐng)域平均融資水平。
特別是在政策激勵(lì)加強(qiáng)、美聯(lián)儲(chǔ)降息周期這樣的背景下,不少券商預(yù)期醫(yī)藥板塊即將穿越“寒冬”。
與此同時(shí),一個(gè)趨勢(shì)顯現(xiàn),即大量資金向頭部集中,但非頭部公司也正憑有潛力的創(chuàng)新管線獲得資本認(rèn)可。
日前,禮邦醫(yī)藥就宣布完成C輪首次5.5億元人民幣融資,投資方包括某知名產(chǎn)業(yè)基金、揚(yáng)州國金集團(tuán)、熙誠金睿等。
據(jù)了解,禮邦醫(yī)藥成立于2018年,專注腎臟病及相關(guān)慢性疾病創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化,目前已經(jīng)建立豐富的腎臟病新藥產(chǎn)品管線。
其中幾款產(chǎn)品具有一定領(lǐng)先性,是市場(chǎng)的關(guān)注重點(diǎn)。
01
產(chǎn)品創(chuàng)新體現(xiàn)投資價(jià)值
對(duì)于投資者而言,禮邦醫(yī)藥的創(chuàng)新價(jià)值就是投資價(jià)值。
相比諸多大型藥企,禮邦醫(yī)藥的產(chǎn)品管線其實(shí)更加聚焦,即重點(diǎn)關(guān)注腎臟病領(lǐng)域的治療需求,在此基礎(chǔ)上豐富產(chǎn)品矩陣。
目前該公司已經(jīng)擁有針對(duì)慢性腎病(CKD)/透析并發(fā)癥、IgA腎病、糖尿病腎病、局灶階段性腎小球硬化(FSGS)、常染色體顯性多囊腎。ˋDPKD)等諸多腎臟疾病的產(chǎn)品。
其中不乏亮點(diǎn),比如開發(fā)進(jìn)度靠前的AP301、AP306以及首個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品美信羅。
據(jù)了解,AP301是禮邦醫(yī)藥研發(fā)的一款新型含鐵磷酸鹽結(jié)合劑,擬用于治療慢性腎功能衰竭患者的高磷血癥。對(duì)于該產(chǎn)品開發(fā),禮邦醫(yī)藥瞄準(zhǔn)的是“同類最佳”目標(biāo),目前正計(jì)劃AP301在中國的新藥上市申報(bào)和全球注冊(cè)三期臨床試驗(yàn)。
AP306則是全球首創(chuàng)的鈉依賴性磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白泛抑制劑,已經(jīng)被中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)納入突破性治療品種,可用于治療慢性腎臟病高磷血癥。
而實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的美信羅為甲氧聚二醇重組人促紅素注射液,是全球批準(zhǔn)上市的首個(gè)僅需每月給藥一次的促紅細(xì)胞生成素,用于治療慢性腎臟。–KD)相關(guān)貧血。
從上述產(chǎn)品布局來看,禮邦醫(yī)藥的突圍重點(diǎn)就是,從嚴(yán)峻的市場(chǎng)需求入手,加速開發(fā)具有“同類最佳”“全球首創(chuàng)”等領(lǐng)跑勢(shì)能的產(chǎn)品,以此增強(qiáng)自身的競(jìng)爭(zhēng)力。
現(xiàn)階段,禮邦醫(yī)藥這些產(chǎn)品可開拓的市場(chǎng)空間也的確寬廣。據(jù)美國腎病學(xué)會(huì)(ASN)、歐洲腎病學(xué)會(huì)-歐洲透析和移植學(xué)會(huì)(ERA-EDAT)和國際腎病協(xié)會(huì)(ISN)數(shù)據(jù),目前全球至少有8.5億人患有腎臟病。
另據(jù)《柳葉刀》(Lancet)公布的數(shù)據(jù),我國慢性腎臟病患病人數(shù)達(dá)1.3億,全國平均每10人中就有1名慢性腎臟病患者。
與此同時(shí),部分市場(chǎng)需求尚未得到全面滿足。比如腎臟貧血。據(jù)悉,我國慢性腎臟。–KD)貧血發(fā)病率高,但知曉率、治療率與達(dá)標(biāo)率均較低。既往調(diào)研顯示,非透析CKD患者貧血發(fā)病率約28.5%-72.0%,并隨CKD進(jìn)展而增加;透析患者貧血發(fā)病率高達(dá)91.6%-98.2%,治療達(dá)標(biāo)率僅有60%。
而長期以來,國內(nèi)主要采用短效紅細(xì)胞生成刺激劑(ESA)來治療腎臟貧血,這類短效ESA在療效、安全性和依從性等方面存在不足。這也凸顯了禮邦醫(yī)藥美信羅這類長效ESA的應(yīng)用優(yōu)勢(shì),如半衰期長、輸注頻次低、患者治療依從性好等。
因此,從產(chǎn)品層面來看,禮邦醫(yī)藥值得一定的投資押注。當(dāng)前的資金注入,也相應(yīng)延長了該公司的生命周期。
02
外部輸血下暫時(shí)維穩(wěn)
雖然禮邦醫(yī)藥并未對(duì)外公布具體的經(jīng)營數(shù)據(jù),但無數(shù)創(chuàng)新藥企的發(fā)展案例,也已經(jīng)道出醫(yī)藥研發(fā)的困難以及實(shí)現(xiàn)增長的不易。
華福證券研報(bào)數(shù)據(jù)顯示,2024年前三季度,23家A股創(chuàng)新藥公司實(shí)現(xiàn)營收133.4億元,歸母凈利潤-47.9億元。其中,第三季度實(shí)現(xiàn)營收48.4億元,歸母凈利潤-16.9億元。這樣的經(jīng)營面貌下,藥企的生存和發(fā)展基本離不開外部輸血。
回到禮邦醫(yī)藥身上,其產(chǎn)品商品化仍處在早期,且擁有多款處在臨床階段和臨床前階段的產(chǎn)品,公司發(fā)展顯然比較剛需外部助力。
可以看到,禮邦醫(yī)藥已經(jīng)完成多輪融資。天眼查APP顯示,2020-2023年,禮邦醫(yī)藥完成A、B、B+、Pre-C四輪融資,以此加速產(chǎn)品研發(fā)和商業(yè)化。
不過,醫(yī)藥開發(fā)和商業(yè)化的長周期,也意味著募資僅是企業(yè)暫時(shí)維穩(wěn)的一種手段,可持續(xù)發(fā)展往往不是融資來推進(jìn),而是企業(yè)自身的內(nèi)生增長力。而且,頻繁融資也容易引發(fā)市場(chǎng)對(duì)企業(yè)造血能力的質(zhì)疑。
目前來看,要想實(shí)現(xiàn)長久運(yùn)營且獲取一定增量,禮邦醫(yī)藥必然需在現(xiàn)有資金支持的基礎(chǔ)上,探索出一條有效增長路徑,以放大產(chǎn)品的應(yīng)用價(jià)值,并增強(qiáng)投資者的信心。
這一方面,禮邦醫(yī)藥還是有信息透露的。禮邦醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官夏國堯博士表示:“我們將全速推進(jìn)禮邦創(chuàng)新腎臟病管線的全球研發(fā)進(jìn)程,繼續(xù)擴(kuò)大在中國的商業(yè)化布局,加深禮邦在腎臟病領(lǐng)域新藥研發(fā)及商業(yè)化拓展的影響力,為中國及全球腎臟病患者提供更多更優(yōu)的治療方案!
而后續(xù)產(chǎn)品研發(fā)及商業(yè)化的成效,也將進(jìn)一步證明投資正確性,并決定禮邦醫(yī)藥還能否獲得更多的資本青睞。
原文標(biāo)題 : 資本寒冬“破冰期”,5.5億元融資幫助禮邦醫(yī)藥暫時(shí)維穩(wěn)了

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