新藥可用于治療常見病毒、新型冠狀病毒肺炎（包括現(xiàn)存或未來(lái)的變異毒株）、流感、寨卡病毒、西尼羅病毒、肝炎及未來(lái)可能出現(xiàn)的病毒。

ViroBlock是由耶路撒冷希伯來(lái)大學(xué)研究人員成立的初創(chuàng)公司。目前，該公司開發(fā)了一個(gè)新型藥物研發(fā)平臺(tái)，用于針對(duì)所有病毒共有的蛋白質(zhì)，快速研發(fā)抗病毒藥物。

ViroBlock的首席執(zhí)行官及創(chuàng)始人，亞歷山大西爾伯曼生命科學(xué)研究所（Alexander Silberman Institute of Life Science）生物化學(xué)教授Isaiah （Shy） Arkin表示：“目前，人類缺少高效、得到官方認(rèn)證的平臺(tái)，用以快速研發(fā)抗病毒藥物。因此，科學(xué)家需要針對(duì)每種新型病毒進(jìn)行靶向藥物或治療方案的研究，而且他們也無(wú)法預(yù)測(cè)病毒會(huì)如何產(chǎn)生耐藥性。ViroBlock公司正在研發(fā)一種有望治療新型冠狀病毒肺炎的候選藥物，其抗病毒原理可以用于治療大多數(shù)其他常見病毒”。

根據(jù)醫(yī)藥研究公司Evotec的最新研究顯示，ViroBlock的新型技術(shù)平臺(tái)擁有極大潛力，可以為現(xiàn)存和新型病毒引發(fā)的疾病快速提供治療方案，其中包括新型冠狀病毒肺炎及其變異毒株、流感、寨卡病毒、西尼羅病毒和乙型肝炎。此外，該研究表明，通過(guò)ViroBlock的新型技術(shù)平臺(tái)找到的通道阻滯劑可保護(hù)健康細(xì)胞免受病毒攻擊導(dǎo)致的死亡，同時(shí)顯著降低子代病毒的數(shù)量。

ViroBlock公司開發(fā)的抗病毒候選藥物的作用原理是通過(guò)抑制病毒中的兩個(gè)靶點(diǎn)：E（包膜）蛋白和3a蛋白。E蛋白是一種離子通道，這是一種幾乎所有活細(xì)胞都表達(dá)的蛋白質(zhì)家族。因其結(jié)構(gòu)原因，它已成為藥物干預(yù)的常用靶點(diǎn)。例如，SARS－CoV－2和SARS－CoV－1（2003年非典病毒）的刺突蛋白的相似程度只有75％左右，但二者E蛋白的相似程度高達(dá)95％左右。這意味著即使病毒發(fā)生變異，藥物也有望維持療效。

Arkin表示：“通過(guò)我們的專有技術(shù)，ViroBlock研發(fā)的新型平臺(tái)可以識(shí)別新興病毒（或變體）靶點(diǎn)，開發(fā)針對(duì)性抑制劑，同時(shí)可以確定病毒對(duì)新藥物的潛在耐藥性，這一切都將以前所未有的速度完成。”

這種抗病毒治療方法即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，以測(cè)試人體對(duì)藥物的反應(yīng)。與此同時(shí)，該公司還有一些通過(guò)此平臺(tái)研發(fā)的藥物已經(jīng)進(jìn)入測(cè)試階段，測(cè)試其能否有效抑制其他病毒。

ViroBlock由希伯來(lái)大學(xué)技術(shù)轉(zhuǎn)讓公司Yissum于2020年創(chuàng)立。

關(guān)于耶路撒冷希伯來(lái)大學(xué)

耶路撒冷希伯來(lái)大學(xué)是以色列領(lǐng)先的學(xué)術(shù)和科研機(jī)構(gòu)，躋身世界百?gòu)?qiáng)大學(xué)之列，共有來(lái)自 90 多個(gè)國(guó)家的 2．5 萬(wàn)名學(xué)生。1918 年，阿爾伯特 · 愛因斯坦和西格蒙德 · 弗洛伊德等著名學(xué)者創(chuàng)立了希伯來(lái)大學(xué)。迄今為止，希伯來(lái)大學(xué)教授和校友共獲得 8 項(xiàng)諾貝爾獎(jiǎng)，1 項(xiàng)菲爾茲獎(jiǎng)和 1 項(xiàng)阿貝爾獎(jiǎng)。