中國(guó)分子又出海了。

6月13日，阿斯利康宣布，與石藥集團(tuán)達(dá)成合作。雙方將利用石藥集團(tuán)的AI引擎雙輪驅(qū)動(dòng)的高效藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，開(kāi)發(fā)新型口服小分子候選藥物，首付款1.1億美元，合作總額最高達(dá)53.3億美元。

BD對(duì)于當(dāng)下的中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)不是新鮮事，但這筆交易仍有足夠的話題度。這是跨國(guó)大藥企阿斯利康，今年在國(guó)內(nèi)的又一次“出手”。

在2月份，阿斯利康成交2025年第一單，宣布收購(gòu)琺博進(jìn)中國(guó)；到了3月份，阿斯利康宣布25億美元中國(guó)投資計(jì)劃，其中包括與和鉑醫(yī)藥和元思生肽兩家生物科技企業(yè)的合作協(xié)議。

換句話說(shuō)，僅2025年上半年，阿斯利康已先后和4家中國(guó)創(chuàng)新企業(yè)達(dá)成授權(quán)合作。對(duì)比以往，似有提速趨勢(shì)。自2023年以來(lái)，阿斯利康已與14家本土創(chuàng)新藥企達(dá)成授權(quán)合作，累計(jì)總金額超230億美元。

如何評(píng)價(jià)跨國(guó)藥企的中國(guó)布局，并沒(méi)有統(tǒng)一答案。但，一個(gè)事實(shí)不容忽視：“中國(guó)研發(fā)+巨頭賦能”的模式，正在把中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)推向更高階段。

/ 01 / 深耕中國(guó)戰(zhàn)略提速

深耕中國(guó)、重倉(cāng)中國(guó)，是阿斯利康在當(dāng)下釋放的明確信號(hào)。

作為最早入華的跨國(guó)藥企之一，阿斯利康也是最早開(kāi)啟“中國(guó)研發(fā)+巨頭賦能”模式的選手。其與國(guó)內(nèi)藥企的合作，可以追溯至14年前，與和黃醫(yī)藥簽署一項(xiàng)全球許可協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)賽沃替尼并促進(jìn)其商業(yè)化。

上述合作模式至今仍在延續(xù)深化。即便在國(guó)際局勢(shì)波動(dòng)的近兩年，阿斯利康深耕中國(guó)市場(chǎng)的戰(zhàn)略方向從未動(dòng)搖，反而持續(xù)加大投入力度。從今年以來(lái)阿斯利康的一系列戰(zhàn)略布局中，便可清晰窺見(jiàn)這一趨勢(shì)。

其中，最明確的信號(hào)莫過(guò)于，北京全球戰(zhàn)略研發(fā)中心的落地。這是繼上海之后，阿斯利康在中國(guó)布局的第二個(gè)全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，亦為其全球第六大研發(fā)樞紐。

六大戰(zhàn)略中心，中國(guó)獨(dú)占兩席，充分體現(xiàn)了中國(guó)在阿斯利康全球研發(fā)體系中的地位顯著提升，作為創(chuàng)新策源地的屬性愈發(fā)凸顯。

同時(shí)，阿斯利康與中國(guó)本土創(chuàng)新生態(tài)的深度融合加速，在數(shù)量和規(guī)模層面實(shí)現(xiàn)了雙重提升。

正如上文所說(shuō)，自2023年以來(lái)，其累計(jì)和14家中國(guó)創(chuàng)新企業(yè)達(dá)成授權(quán)合作，總金額超過(guò)230億美元。其中，與琺博進(jìn)中國(guó)、和鉑醫(yī)藥、元思生肽和石藥集團(tuán)的4起合作，均在今年發(fā)生。僅僅半年時(shí)間，在數(shù)量層面已經(jīng)創(chuàng)造了過(guò)去一年的成績(jī)。

在持續(xù)的BD動(dòng)作中，阿斯利康更是不斷刷新合作總額。3月份，阿斯利康與和鉑醫(yī)藥的合作總額約45億美元，顛覆市場(chǎng)認(rèn)知，也推動(dòng)了和鉑醫(yī)藥資本市場(chǎng)的價(jià)值重估。

而其與石藥集團(tuán)的最新合作，最高總額更是達(dá)到53.3億美元，創(chuàng)下阿斯利康2025年中國(guó)BD新紀(jì)錄。

當(dāng)50億美元級(jí)合作從“行業(yè)爆點(diǎn)”演變?yōu)?ldquo;常態(tài)布局”，足以說(shuō)明阿斯利康這樣巨頭，對(duì)中國(guó)市場(chǎng)的重視程度。或許，不久的未來(lái)，又會(huì)有新紀(jì)錄誕生。

/ 02 / 補(bǔ)強(qiáng)自主研發(fā)實(shí)力

阿斯利康加注中國(guó)，并不讓人感到意外，這是補(bǔ)其自主研發(fā)創(chuàng)新實(shí)力的最佳戰(zhàn)略之一。

目前，中國(guó)創(chuàng)新分子已經(jīng)得到了全球認(rèn)可——“又快又好”�？熘傅氖俏覀冇泄こ處熂t利，還足夠努力帶來(lái)的效率優(yōu)勢(shì)，而好指的是一些國(guó)內(nèi)藥企跳出舒適圈，帶來(lái)一些具備奇思妙想的創(chuàng)新分子和技術(shù)，潛在競(jìng)爭(zhēng)力足夠吸引人。

也正因此，中國(guó)分子可以助力阿斯利康，進(jìn)一步加強(qiáng)自身自主研發(fā)創(chuàng)新實(shí)力，加速惠及中國(guó)和全球患者。

此次阿斯利康與石藥集團(tuán)的合作，目的在于鞏固其在慢性病領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)。邏輯在于，石藥集團(tuán)的AI引擎雙輪驅(qū)動(dòng)的高效藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，運(yùn)用AI技術(shù)分析靶向蛋白與現(xiàn)有化合物分子的結(jié)合模式，并進(jìn)行針對(duì)性優(yōu)化，篩選出高效且具有優(yōu)異開(kāi)發(fā)潛力的小分子。結(jié)合阿斯利康在該領(lǐng)域的“底蘊(yùn)”，有望快速發(fā)現(xiàn)高質(zhì)量新型治療分子，加速開(kāi)發(fā)出下一代創(chuàng)新藥物。

今年更早之前，阿斯利康通過(guò)與和鉑醫(yī)藥、元思生肽的深度合作，同樣屬于精準(zhǔn)補(bǔ)強(qiáng)細(xì)分領(lǐng)域?qū)嵙Φ牡湫汀?/p>

在與和鉑醫(yī)藥的合作中，阿斯利康深度協(xié)同其核心技術(shù)平臺(tái)——Harbour Mice™，為免疫性疾病、腫瘤等多領(lǐng)域的新一代多特異性抗體療法開(kāi)發(fā)提供強(qiáng)大支撐。因?yàn)樵撈脚_(tái)憑借獨(dú)特技術(shù)優(yōu)勢(shì)，能夠生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）等多種形式的差異化抗體。例如，基于Harbour Mice升級(jí)的HBICE平臺(tái)，在TCE雙抗研發(fā)上展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)，有效攻克當(dāng)前行業(yè)面臨的耐藥性高、患者依從性差、抗體組裝效率低等技術(shù)痛點(diǎn)，極大提升藥物研發(fā)的成功率與臨床價(jià)值。

元思生肽同樣作為技術(shù)驅(qū)動(dòng)型企業(yè)，其自主研發(fā)的Synova™智能化高通量大環(huán)肽藥物研發(fā)平臺(tái)，大幅縮短藥物研發(fā)周期，加速創(chuàng)新藥物從實(shí)驗(yàn)室到臨床應(yīng)用的進(jìn)程，在罕見(jiàn)病、自身免疫性疾病及代謝類疾病等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。通過(guò)與元思生肽的合作，阿斯利康也能鞏固自身在上述領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)。

這進(jìn)一步證明了，中國(guó)作為阿斯利康創(chuàng)新策源地的屬性愈發(fā)凸顯。事實(shí)上，目前中國(guó)已成為阿斯利康全球重要的增長(zhǎng)引擎和第二大市場(chǎng)，向全球70多個(gè)市場(chǎng)輸送優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥物。如今，隨著阿斯利康在中國(guó)的戰(zhàn)略布局持續(xù)深化，未來(lái)“中國(guó)研發(fā)、全球共享”的創(chuàng)新趨勢(shì)必將愈發(fā)強(qiáng)勁。

/ 03 / 推動(dòng)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)邁向新臺(tái)階

放眼全球，生物科技產(chǎn)業(yè)的發(fā)展主線之一是鏈條里的每一個(gè)角色，都在合作中互相學(xué)習(xí)、自我更新，而最終攜手共進(jìn)，產(chǎn)生驚人的能量。在中國(guó)市場(chǎng)，跨國(guó)藥企與國(guó)產(chǎn)分子的合作，也會(huì)上演類似敘事。

從大的層面來(lái)看，阿斯利康深耕中國(guó)市場(chǎng)，本身也在潛移默化中，促進(jìn)中國(guó)創(chuàng)新藥生態(tài)的正循環(huán)。

一方面，其推動(dòng)的BD，在幫助中國(guó)企業(yè)更好地活下去。

2023年至今，阿斯利康發(fā)力最猛的階段，實(shí)際上也是中國(guó)創(chuàng)新藥最困難的幾年。資本寒冬，二級(jí)市場(chǎng)冰封，賬上“錢(qián)糧”告急的biotech不在少數(shù)，國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海熱潮，也正是在這個(gè)節(jié)點(diǎn)興起的。某種程度上，BD也是作為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企，穿越周期的必要手段。

而阿斯利康與國(guó)內(nèi)藥企達(dá)成BD所輸送的巨額資金，某種程度上也起到了類似作用。例如，阿斯利康2023年11月與誠(chéng)益生物關(guān)于口服GLP-1藥物ECC5004的合作，至今已經(jīng)支付1.85億美元首付款，以及6000萬(wàn)美元里程碑付款。作為對(duì)比，誠(chéng)益生物B輪融資總額不過(guò)1.8億元。顯而易見(jiàn)，此次BD對(duì)于誠(chéng)益生物的資金補(bǔ)充，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)一級(jí)市場(chǎng)融資，甚至大部分biotech通過(guò)IPO獲得的資金總額。

另一方面，則是幫助合作伙伴更好地走向世界。

對(duì)于創(chuàng)新藥企而言，出海不僅需要資金支持，更需要經(jīng)驗(yàn)、資源等一系列“軟實(shí)力”支撐。當(dāng)前，國(guó)內(nèi)大部分企業(yè)并不具備，因此盲目出�？赡苓m得其反。但創(chuàng)新藥研發(fā)唯快不破，因此亟需一種合適的推進(jìn)方式。而跨國(guó)藥企，也正是能夠幫助國(guó)內(nèi)藥企，補(bǔ)齊這方面的短板。

阿斯利康與誠(chéng)益生物的合作，仍是典型。引進(jìn)ECC5004權(quán)益時(shí)，該分子彼時(shí)處于國(guó)內(nèi)1期臨床階段。而阿斯利康在獲得ECC5004海外權(quán)益后，2024年8月份就快速推動(dòng)兩項(xiàng)代謝疾病領(lǐng)域的全球2b期臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)2025年底完成。這也使得ECC5004在全球范圍內(nèi)，處于口服GLP-1的前沿梯隊(duì)，保證了競(jìng)爭(zhēng)力。

同時(shí)，阿斯利康幫助中國(guó)底層科研的建立與完善。比如，其北京戰(zhàn)略研發(fā)中心的建立，該投資還包括了與和鉑醫(yī)藥、元思生肽、康泰生物三家生物科技企業(yè)的合作協(xié)議，以及與和鉑醫(yī)藥基于該中心開(kāi)展的研發(fā)合作。換句話說(shuō)，也在更多維度去支持中國(guó)創(chuàng)新藥生態(tài)環(huán)境的升級(jí)。

顯而易見(jiàn)，通過(guò)深度合作模式，阿斯利康一方面助力中國(guó)藥企實(shí)現(xiàn)從研發(fā)邏輯到商業(yè)化路徑的系統(tǒng)性重構(gòu)，同時(shí)促使中國(guó)創(chuàng)新分子持續(xù)保持全球競(jìng)爭(zhēng)力，推動(dòng)中國(guó)創(chuàng)新藥生態(tài)的螺旋式升級(jí)。也正是在這種協(xié)同共進(jìn)的合作體系中，中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)正不斷突破邊界，邁向更高的發(fā)展維度。

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       原文標(biāo)題 : 聚焦AI+藥物研發(fā)，阿斯利康“重倉(cāng)”中國(guó)