基因治療（gene therapy），寰宇同熱：MNC與Biotech爭(zhēng)相布局�；蛟S在未來(lái)，基因治療這種新興技術(shù)將帶給更多的遺傳性疾病、慢性疾病患者福音。

朗信生物

朗信生物科技有限公司（Innostellar Biotherapeutics Co．，Ltd）是一家致力于基因治療創(chuàng)新藥研發(fā)制造及商業(yè)化的全球化企業(yè)。公司總部位于上海，公司核心團(tuán)隊(duì)有來(lái)自全球知名大學(xué)及實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家及專業(yè)人士、及生物醫(yī)藥公司高級(jí)管理人員。與國(guó)內(nèi)知名醫(yī)院的臨床醫(yī)學(xué)科學(xué)家密切合作，公司目前關(guān)注在遺傳性疾病的基因治療領(lǐng)域（眼科、罕見病、單基因遺傳疾�。�，已有多個(gè)管線產(chǎn)品研發(fā)及工業(yè)化技術(shù)開發(fā)基礎(chǔ)。蘇州作為中試和生產(chǎn)基地，將進(jìn)行本領(lǐng)域藥物生產(chǎn)，最終推動(dòng)藥物臨床應(yīng)用，造福患者。

創(chuàng)始人汪楓樺，主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師，上海交通大學(xué)眼科研究所工程技術(shù)中心主任，臨床研究評(píng)價(jià)中心主任，讀片中心副主任。美國(guó)Allergan國(guó)際視網(wǎng)膜青年專家組成員，ARVO國(guó)際會(huì)員。

原基華毅

基因治療是正在快速發(fā)展的顛覆性技術(shù)，滿足未被滿足的臨床需求，它將顛覆傳統(tǒng)的制藥模式和用藥概念，實(shí)現(xiàn)一次給藥且藥效持續(xù)長(zhǎng)久。原基華毅目前已開發(fā)多條基因治療研發(fā)管線。該公司由首都醫(yī)科大學(xué)校長(zhǎng)，著名學(xué)者饒毅教授創(chuàng)立。旗下公司有華毅亮健等。

信念醫(yī)藥

信念醫(yī)藥創(chuàng)立于2016年9月，是一家集基因治療藥物研發(fā)、生產(chǎn)和臨床應(yīng)用為一體的高科技企業(yè)。公司創(chuàng)始人為肖嘯教授，他擁有超過(guò)35年的AAV基因治療行業(yè)研發(fā)轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn)。公司首席執(zhí)行官為鄭靜博士。截至目前，信念醫(yī)藥已經(jīng)獲得來(lái)自啟明創(chuàng)投、禮來(lái)亞洲基金、夏爾巴、經(jīng)緯中國(guó)、北極光創(chuàng)投、雙湖資本、千驥資本、晨嶺資本（CDG）等基金的超1．5億美元投資。

BBM－H901注射液是信念醫(yī)藥開發(fā)的一款A(yù)AV基因治療藥物，旨在通過(guò)靜脈給藥將人凝血因子IX（Factor IX，F(xiàn)IX）基因?qū)�入血友病B患者體內(nèi)，從而提高并長(zhǎng)期維持患者體內(nèi)凝血因子水平，以期達(dá)到“一次給藥、長(zhǎng)期有效”的治療及預(yù)防出血效果。據(jù)介紹，BBM－H901注射液藥物的設(shè)計(jì)采用了肝靶向性血清型和高效基因表達(dá)盒，運(yùn)用該公司自主開發(fā)的無(wú)血清懸浮培養(yǎng)和層析工藝進(jìn)行符合GMP要求的藥物生產(chǎn)，具有表達(dá)效果好、產(chǎn)量高、安全性強(qiáng)的特點(diǎn)。藥融云數(shù)據(jù)（www．pharnexcloud．com）顯示，本品已經(jīng)獲準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。

中因科技

北京中因科技是一家專業(yè)從事遺傳性眼病臨床基因診斷、生育預(yù)防和基因治療藥物研發(fā)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，也是國(guó)內(nèi)率先進(jìn)行眼科基因治療藥物研發(fā)的企業(yè)。公司建立的遺傳性眼病臨床基因診斷平臺(tái)、生育預(yù)防對(duì)接平臺(tái)以及基因治療藥物研發(fā)平臺(tái)，致力于為遺傳性眼病患者提供精準(zhǔn)基因檢測(cè)、生育預(yù)防和基因治療的全程“一站式”服務(wù)。

2021年8月13日，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予其在研原創(chuàng)新藥“重組人CYP4V2基因腺相關(guān)病毒注射液”（ZVS101e注射液）孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療結(jié)晶樣視網(wǎng)膜色素變性（BCD）。同時(shí)，F(xiàn)DA在其官網(wǎng)進(jìn)行了相關(guān)公示。

芳拓生物

方拓公司由泓元資本與奧博資本共同發(fā)起設(shè)立，公司致力于建立具有拓展性的、規(guī)�；�基因治療藥物研發(fā)平臺(tái)，研發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量的、患者可負(fù)擔(dān)的rAAV載體基因治療產(chǎn)品，滿足全球患者一針治愈的臨床治療需求。公司產(chǎn)品線覆蓋眼科、血液、遺傳代謝性疾病、神經(jīng)肌肉等多個(gè)疾病領(lǐng)域。方拓公司匯聚了全球基因治療領(lǐng)域的頂尖科學(xué)家、產(chǎn)業(yè)先驅(qū)及專家顧問(wèn)，公司管理團(tuán)隊(duì)產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗(yàn)豐富，團(tuán)隊(duì)已初具規(guī)模。

紐福斯

2021年7月，眼科疾病的基因治療公司紐福斯宣布，中國(guó)首個(gè)臨床階段的眼科體內(nèi)腺相關(guān)病毒（AAV）基因治療藥物NR082（研發(fā)代碼NFS－01）用于ND4線粒體基因突變引起的Leber遺傳性視神經(jīng)病變（LHON）1／2／3期第一階段臨床試驗(yàn)在中國(guó)完成首例患者入組及給藥。

該臨床試驗(yàn)（G．O．L．D．）是一項(xiàng)多中心、1／2／3期兩階段臨床研究，該項(xiàng)研究將在ND4線粒體基因突變引起的Leber遺傳性視神經(jīng)病變（LHON）患者中評(píng)價(jià)NR082基因治療的安全性、耐受性和有效性。NR082是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲得臨床試驗(yàn)許可的眼科體內(nèi)AAV基因治療藥物，并已于2020年9月獲得美國(guó)FDA孤兒藥認(rèn)定，為該產(chǎn)品加速國(guó)際化開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。

輝大基因

2021年5月，輝大（上海）生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱“輝大基因”）完成4億元B輪融資。本輪融資用于支持公司技術(shù)創(chuàng)新，產(chǎn)品臨床前研發(fā)與臨床注冊(cè)，藥物轉(zhuǎn)化中試平臺(tái)建設(shè)以及完善生產(chǎn)與臨床開發(fā)團(tuán)隊(duì)。

輝大基因成立于在2018年，致力于通過(guò)創(chuàng)新的CRISPR基因編輯技術(shù)研發(fā)單基因罕見疾病和威脅人類健康的慢性病的基因替代和基因編輯等基因治療藥物。目前輝大基因擁有三大研發(fā)平臺(tái)：基因編輯平臺(tái)、遞送載體平臺(tái)、動(dòng)物模型平臺(tái)。

博雅輯因

2021年4月21日，博雅輯因宣布順利完成4億元人民幣的B＋輪融資。本輪融資由正心谷資本領(lǐng)投，博遠(yuǎn)資本、夏爾巴投資等跟投，公司現(xiàn)有投資者IDG資本、禮來(lái)亞洲基金、三正健康投資、華蓋資本、紅杉資本中國(guó)基金、雅惠投資、昆侖資本等跟投。

博雅輯因是一家以基因組編輯技術(shù)為基礎(chǔ)，針對(duì)多種疾病加速藥物研究并開發(fā)創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥企業(yè)，在2020年10月順利完成4．5億元人民幣的B輪融資。本輪融資資金將被用于繼續(xù)推進(jìn)公司以基因編輯技術(shù)為基礎(chǔ)的產(chǎn)品管線的臨床轉(zhuǎn)化，并推動(dòng)公司的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。