早在1995年邁瑞就在業(yè)內(nèi)率先通過了Tüv Ps機構(gòu)的ISO9001/EN46001質(zhì)量體系認證。2000年通過中國醫(yī)療器械質(zhì)量認證中心（CMDC）認證及監(jiān)護系列產(chǎn)品的CE認證。2003年檢驗與超聲產(chǎn)品獲得CE認證；2004年、2005年和2007年監(jiān)護、超聲及檢驗產(chǎn)品相繼獲得美國FDA注冊。2006年安全、環(huán)境實驗室率先通過了UL認證，成為國內(nèi)首家擁有UL目擊實驗室資格的醫(yī)療設(shè)備企業(yè)。2007年可靠性實驗室獲得國家級實驗室認可（CNAS）。2009年，血液分析標準化實驗室在業(yè)內(nèi)首家獲得國家級實驗室認可。這些認證的取得，表明邁瑞滿足了醫(yī)療市場近乎苛刻的要求，其產(chǎn)品質(zhì)量得到了世界認可。

　　特別是在2014年12月31日召開的深圳質(zhì)量大會上，邁瑞獲得了2014年度深圳市市長質(zhì)量獎，成為當年度獲此大獎的僅有的兩家企業(yè)之一。當從深圳市長許勤手里領(lǐng)取這一沉甸甸的榮譽之后，邁瑞董事長徐航說：“這既是對我們過往工作的肯定，同時也是對未來不斷提升經(jīng)營管理工作的無形鞭策，這將成為邁瑞再一次騰飛的沖鋒號。邁瑞追求卓越、勇奪第一的步伐在加快，細分領(lǐng)域‘中國第一’僅是起點，‘亞洲第一’以及‘世界第一’將會是一代代邁瑞人努力和追求的目標。邁瑞定將成為世界醫(yī)療器械行業(yè)的領(lǐng)航者�！�

　　以創(chuàng)新為動力 自主研發(fā)突破技術(shù)壁壘

　　自創(chuàng)立以來，邁瑞始終以自主創(chuàng)新為動力，堅持每年將約10%的營業(yè)額投入到支持產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)，并建立了與國際一流水準同步的研發(fā)管理平臺。邁瑞目前在深圳、北京、南京、成都、西安、上海、西雅圖、新澤西、斯德哥爾摩、邁阿密設(shè)立了十個研發(fā)中心。在邁瑞，近30%的員工服務(wù)于研發(fā)系統(tǒng)，從事各種于臨床應(yīng)用相關(guān)的產(chǎn)品研究。

　　邁瑞擁有符合CE、FDA標準和ISO體系的研發(fā)管理流程，由專家委員會對開發(fā)過程進行控制和管理，在所有產(chǎn)品開發(fā)過程中按照相關(guān)的國際標準進行設(shè)計，并開展全面的專項試驗（包括電磁兼容EMC，安全，環(huán)境等）驗證，使得產(chǎn)品安全性、可靠性得到充分保障。