侵權(quán)投訴
當(dāng)前位置：

OFweek 醫(yī)療科技網(wǎng)

> 

精準(zhǔn)醫(yī)療

靶向鐵死亡的腫瘤免疫治療

前言鐵死亡是最近發(fā)現(xiàn)的一種程序性細(xì)胞死亡，在腫瘤生物學(xué)和治療中發(fā)揮著重要作用。這種獨(dú)特的細(xì)胞死亡形式，以鐵依賴性脂質(zhì)過(guò)氧化為特征，由脂質(zhì)、鐵和氨基酸代謝等細(xì)胞代謝網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行精確調(diào)節(jié)。不同腫瘤對(duì)鐵死亡的敏感性不同

2023年18A最大謎團(tuán)：奧布替尼不行，還是渤健不給力？

這可能是2023開(kāi)年18A最大的謎團(tuán)。在支付1．25億美元首付款之后，渤健決定終止與諾誠(chéng)健華關(guān)于BTK抑制劑奧布替尼的合作。這也是諾誠(chéng)健華BTK抑制劑肝損傷故事的續(xù)集。在部分市場(chǎng)人士看來(lái)，渤健選擇退貨，問(wèn)題可能是出在奧布替尼身上，即產(chǎn)品安全性、臨床效果不及預(yù)期

ADC全方位最全梳理

前言抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子

聊一聊CAR-T細(xì)胞中的共刺激域

前言腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）是一個(gè)龐大而重要的免疫調(diào)節(jié)家族，為許多免疫效應(yīng)細(xì)胞提供關(guān)鍵的共刺激信號(hào)。每一個(gè)共刺激TNFRSF成員在不同類(lèi)型的細(xì)胞和免疫反應(yīng)的不同階段都有不同的表達(dá)譜和獨(dú)特的功能影響

小藥說(shuō)藥新春第四談：CAR-NK

前言 人類(lèi)自然殺傷細(xì)胞（NK） 占所有循環(huán)淋巴細(xì)胞的15％。NK細(xì)胞發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)70年代，主要與殺死感染的微生物和惡性轉(zhuǎn)化的同種異體和自體細(xì)胞有關(guān)。NK細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤細(xì)胞毒性，無(wú)需事先致敏和產(chǎn)生細(xì)胞因子以及調(diào)節(jié)各種免疫反應(yīng)的趨化因子

小藥說(shuō)藥新春第三談：抗體偶聯(lián)藥物

前言抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子

腫瘤精準(zhǔn)治療的未來(lái)

前言基因組和蛋白組學(xué)的技術(shù)突破不斷驅(qū)動(dòng)腫瘤生物學(xué)向前發(fā)展，癌癥的前瞻性分子特征使醫(yī)生能夠?qū)崟r(shí)確定每個(gè)患者腫瘤的基因組變化，并能夠根據(jù)這些詳細(xì)的數(shù)據(jù)選擇個(gè)性化的治療方案。雖然目前只有少數(shù)患者受益于精準(zhǔn)靶向治療，但隨著該領(lǐng)域的進(jìn)展，這一群體將繼續(xù)增長(zhǎng)

雅睿生物在創(chuàng)業(yè)板IPO終止：安信證券為保薦人，曾計(jì)劃募資7.5億元

近日，深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板披露的信息顯示，蘇州雅睿生物技術(shù)股份有限公司（下稱(chēng)“雅睿生物”）提交了關(guān)于撤回首次公開(kāi)發(fā)行股票并在創(chuàng)業(yè)板上市申請(qǐng)文件的申請(qǐng)，保薦人提交了撤回保薦的申請(qǐng)。據(jù)貝多財(cái)經(jīng)了解，雅睿生物的招股書(shū)于2022年9月9日獲得創(chuàng)業(yè)板受理，安信證券為其保薦機(jī)構(gòu)

打擊接二連三，ADC玩不轉(zhuǎn)血液瘤

在實(shí)體瘤領(lǐng)域，ADC來(lái)勢(shì)洶洶；但在血液瘤領(lǐng)域，似乎有點(diǎn)力不從心。ADC發(fā)跡于血液瘤。2000年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的第一款A(yù)DC藥物Mylotarg，就是用于治療急性髓系白血病。此后上市的多款A(yù)DC藥物，大部分也都是用于治療血液瘤

【聚焦】KRAS G12C抑制劑行業(yè)發(fā)展前景廣闊 本土企業(yè)紛紛加快研發(fā)進(jìn)程

但受KRAS基因結(jié)合點(diǎn)不明顯、結(jié)構(gòu)近似球形等因素影響，KRAS靶點(diǎn)藥物研發(fā)長(zhǎng)期以來(lái)難以攻克，一度被認(rèn)為是不可成藥的靶點(diǎn)。KRAS是一種鼠類(lèi)肉瘤病毒癌基因，是RAS基因家族的一員，位于12號(hào)染色體。KR

【聚焦】硼藥是BNCT核心技術(shù)之一 研制速度正在加快

NCT具有治療精準(zhǔn)度高、療程短、安全性高等優(yōu)點(diǎn)，商業(yè)化發(fā)展步伐正在不斷加快，拉動(dòng)硼藥需求不斷增長(zhǎng)。硼藥，是一類(lèi)含有硼10的小分子硼藥或結(jié)合有硼的生物配合物。硼藥是硼中子俘獲療法（BNCT）的兩大核心技術(shù)之一（另一核心技術(shù)是中子源），其藥效優(yōu)劣直接影響B(tài)NCT治療效果

長(zhǎng)期COVID-19患者“腦霧”的潛在新療法

長(zhǎng)期 COVID－19 患者在急性病毒感染后，癥狀可能持續(xù)數(shù)周、數(shù)月甚至數(shù)年。雖然癥狀差異很大，但患者的常見(jiàn)主訴是“腦霧”，這是一個(gè)俗稱(chēng)，指顯著的、持續(xù)性認(rèn)知缺陷，伴有執(zhí)行功能和工作記憶的持續(xù)損害。長(zhǎng)期 COVID－19 患者可能會(huì)精神不清，注意力不集中，記憶力有問(wèn)題，難以同時(shí)處理多項(xiàng)任務(wù)等等

解析Paxlovid：不應(yīng)該被神化的新冠特效藥

最牛新冠口服藥，未來(lái)你或許可以在網(wǎng)上自主購(gòu)買(mǎi)了。12月13日，某平臺(tái)旗下互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的新冠咨詢門(mén)診，一度預(yù)售輝瑞新冠口服藥Paxlovid（隨后被下架）。Paxlovid是由3CL蛋白酶抑制劑奈瑪特韋、利托那韋構(gòu)成的復(fù)方制劑

在CAR-NK細(xì)胞治療中克服腫瘤耐藥機(jī)制

前言在過(guò)去十年中，自體CAR－T療法徹底改變了血液腫瘤的治療模式。目前，全球已有8種不同的CAR－T療法獲得市場(chǎng)授權(quán)，用于治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）和CD19＋B細(xì)胞惡性腫瘤。然而，盡管CAR－T在復(fù)發(fā)

多動(dòng)癥的遺傳易感性預(yù)示著老年時(shí)患阿爾茨海默病的風(fēng)險(xiǎn)

一項(xiàng)新研究第一次將多動(dòng)癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn)與遲發(fā)性阿爾茨海默病的發(fā)病幾率聯(lián)系起來(lái)�！渡窠�(jīng)科學(xué)新聞》12月8日消息匹茲堡大學(xué)（University of Pittsburgh，Pitt）醫(yī)學(xué)院研究人員今天在《分

研究確定口腔細(xì)菌與腦膿腫之間的潛在聯(lián)系

新的研究表明，已知會(huì)引起口腔感染的細(xì)菌也可能是導(dǎo)致患者出現(xiàn)可能危及生命的腦膿腫的一個(gè)促成因素。普利茅斯大學(xué)12月6日消息這項(xiàng)發(fā)表在《牙科雜志》（Journal of Dentistry）上的研究調(diào)查了腦膿腫及其與口腔中細(xì)菌的關(guān)系

熊去氧膽酸成為“新冠神藥”，市場(chǎng)可能反應(yīng)過(guò)度了

過(guò)去三年，我們無(wú)比期待英雄的出現(xiàn)，以終結(jié)這場(chǎng)史無(wú)前例的大疫情。只是，不管是中和抗體還是小分子藥物，都沒(méi)能成為新冠終結(jié)者。但人們的期待還在繼續(xù)。在這一背景下，一款意想不到的藥物——熊去氧膽酸，站了出來(lái)。

【聚焦】全球注射用兩性霉素B脂質(zhì)體市場(chǎng)整體保持增長(zhǎng)趨勢(shì) 歐洲是其最大市場(chǎng)

近年來(lái)，作為新型藥物載體，脂質(zhì)體注射劑憑借粒徑可塑、高效靶向、生物相容性好、毒性低等優(yōu)勢(shì)，在制藥領(lǐng)域受到高度關(guān)注。注射用兩性霉素B脂質(zhì)體是一種全身用抗真菌藥，用于診斷明確的敏感真菌所致的深部真菌感染。

ADC有效載荷的研究前沿

前言抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子

新一代CAR-T細(xì)胞治療的臨床概況

概述近年來(lái)，嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法治療血液惡性腫瘤成為細(xì)胞治療的一項(xiàng)重大突破。迄今為止，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)了六種CAR－T療法，用于治療非霍奇金淋巴瘤、B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病和多發(fā)性骨髓瘤

上一頁(yè)  1 ...  4 5 6 7  8 9 10 ... 26   下一頁(yè)

資訊訂閱

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號(hào)