模型演示了RNA剪接缺陷如何導致阿爾茨海默病
科學家們創(chuàng)建了一個模型來研究 RNA 剪接缺陷在阿爾茨海默病中的作用,揭示了神經(jīng)元過度興奮引起的退化和毒性。
圣猶達兒童研究醫(yī)院10月13日消息
幾十年來,研究人員一直對神經(jīng)退行性疾病阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease)感到困惑,但阻止或逆轉(zhuǎn)該疾病對大腦影響的治療方法仍然難以找到。圣猶達兒童研究醫(yī)院(St. Jude Children’s Research Hospital)的科學家們最近為解開這一難題增添了重要的一環(huán),他們創(chuàng)造了一種比以往模型更接近人類疾病的小鼠模型。研究結(jié)果近日發(fā)表在《自然-衰老》(Nature Aging)雜志上。
研究于2022年10月12日發(fā)表在《Nature Aging》雜志上
研究人員使用他們的新模型來發(fā)現(xiàn) RNA 剪接缺陷是如何導致阿爾茨海默病的神經(jīng)退行性變的。RNA 剪接(RNA splicing)是一種去除非編碼基因序列并將蛋白質(zhì)編碼序列連接在一起的過程。
“ RNA 剪接是轉(zhuǎn)錄和翻譯之間的重要步驟,” 通訊作者 Junmin Peng 博士說,他是圣猶達兒童研究醫(yī)院結(jié)構(gòu)生物學和發(fā)育神經(jīng)生物學系以及蛋白質(zhì)組學和代謝組學中心的博士,他領(lǐng)導了這項研究,“這在大腦中尤為重要,因為我們知道大腦的細胞多樣性比身體其他任何器官都要多,而剪接被認為是產(chǎn)生蛋白質(zhì)多樣性的重要過程。”
Peng 和其他人之前的工作揭示了 RNA 剪接機制的一個特殊成分,稱為 U1 小核核糖核蛋白(snRNP),在阿爾茨海默病患者的大腦中產(chǎn)生聚集物。U1 snRNP 復合體在 RNA 剪接中是必不可少的。
現(xiàn)在,Peng 和他的團隊已經(jīng)證明了 U1 snRNP 的功能障礙會導致神經(jīng)退行性變,為阿爾茨海默病的治療開辟了新的研究途徑。研究發(fā)現(xiàn),由于U1 snRNP 病理導致的 RNA 剪接功能障礙有助于導致神經(jīng)退行性變。
Peng 說:“我們之前的工作表明,U1 snRNP 是大腦中形成纏結(jié)狀結(jié)構(gòu)的一種聚集體,但這只是描述性的,直到現(xiàn)在我們才了解這種病理與疾病表型之間的聯(lián)系機制!
(從左至右)Junmin Peng 博士和 Ping-Chung Chen 博士
獨特的模型將 RNA 剪接缺陷與神經(jīng)元超興奮性聯(lián)系起來
研究人員創(chuàng)建了一種名為 N40K-Tg 的 RNA 剪接缺陷小鼠模型。當科學家們解除對剪接機制的控制時,他們觀察到了基本的神經(jīng)退行性變,但他們想了解為什么會這樣。
Pwng 說:“剪接機制是如此重要,在實驗室中創(chuàng)建一個模型來研究它是一個真正的挑戰(zhàn)。我們能夠創(chuàng)建一個只發(fā)生在神經(jīng)元中的剪接功能障礙模型。這個模型證明了剪接功能障礙會導致神經(jīng)元毒性和認知障礙!
抑制神經(jīng)元活性可以防止大腦過度興奮。如果抑制神經(jīng)元的活性被抑制,神經(jīng)元會變得更加活躍,但它會引起毒性。研究人員發(fā)現(xiàn),新小鼠模型中的突觸蛋白受到了顯著影響,特別是與抑制神經(jīng)元活性有關(guān)的蛋白質(zhì)。
“興奮性毒性非常重要,因為在阿爾茨海默病領(lǐng)域已經(jīng)知道了,” Peng 說,“甚至在 20-30 年前,人們就認識到神經(jīng)元變得超級興奮,現(xiàn)在我們發(fā)現(xiàn),剪接機制可能是導致阿爾茨海默病患者興奮性毒性的原因!
RNA 剪接缺陷和 β-淀粉樣蛋白聚集結(jié)合
阿爾茨海默病的一個標志是大腦中 β-淀粉樣蛋白和 tau 蛋白的聚集。Peng 之前的工作揭示了 U1 snRNP 在大腦中也會形成聚集物,但科學家們無法研究 U1 snRNP 功能在疾病中的作用,直到他們開發(fā)了一個擾動U1 snRNP 功能導致 RNA 剪接缺陷的模型。
為了了解 RNA 剪接缺陷在 β-淀粉樣蛋白聚集情況下的行為,研究人員將他們的小鼠模型與 β-淀粉樣蛋白模型交叉。這兩種類型的毒性攻擊一起重塑了大腦的轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組,解除了對突觸蛋白質(zhì)的調(diào)控,加速了認知能力的下降。
Peng 說:“從最初的行為到細胞生物學,再到現(xiàn)在的分子機制,我們已經(jīng)描述了 RNA 剪接機制對阿爾茨海默病神經(jīng)元興奮性毒性的潛在貢獻!
這個交叉小鼠模型比早期的模型更接近人類的阿爾茨海默病,可能對未來的疾病研究有用。
創(chuàng)辦于1962年的圣猶達兒童研究醫(yī)院
參考文獻
Source:St. Jude Children's Research Hospital
Model demonstrates how RNA splicing defects contribute to Alzheimer’s disease
Reference:
Chen, PC., Han, X., Shaw, T.I. et al. Alzheimer’s disease-associated U1 snRNP splicing dysfunction causes neuronal hyperexcitability and cognitive impairment. Nat Aging (2022). https://doi.org/10.1038/s43587-022-00290-0
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原文標題 : 模型演示了RNA剪接缺陷如何導致阿爾茨海默病

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