君實(shí)生物現(xiàn)有兩款有不同針對(duì)性的新冠口服小分子在研藥物VV116和VV993。

本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者｜羅賓

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據(jù)IPO早知道消息，君實(shí)生物（1877．HK、688180．SH）于16日發(fā)布公告稱(chēng)，由君實(shí)生物子公司君拓生物與蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司（下稱(chēng)“旺山旺水”）合作開(kāi)發(fā)的口服核苷類(lèi)抗 SARS－CoV－ 2藥物VV116片（下稱(chēng)“VV116”）已啟動(dòng)一項(xiàng)在中重度新冠肺炎肺炎受試者中評(píng)價(jià)VV116對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)治療的有效性和安全性的國(guó)際多中心、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照III期臨床研究，并已完成首例患者入組及給藥。

另?yè)?jù)君實(shí)生物16日晚間公告，VV116的3項(xiàng)I期試驗(yàn)結(jié)果已在藥學(xué)領(lǐng)域知名期刊Acta Pharmaceutica Sinica上發(fā)表，復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院張文宏教授、中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所王震研究員、上海市徐匯區(qū)中心醫(yī)院劉罡一主任為共同通訊作者。這是國(guó)產(chǎn)口服小分子抗SARS－CoV－2藥物首次公布I期臨床數(shù)據(jù)。I期臨床研究結(jié)果顯示VV116在健康受試者中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，且口服吸收迅速，可在空腹或普通飲食條件下口服用藥，建議在后續(xù)臨床研究中探索每日兩次200毫克至600毫克給藥劑量。

VV116由中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所、中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所、中國(guó)科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所、中國(guó)科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心／中烏醫(yī)藥科技城、旺山旺水和君實(shí)生物共同研發(fā)。君實(shí)生物與旺山旺水合作，共同承擔(dān)VV116在除中亞五國(guó)、俄羅斯、北非、中東四個(gè)區(qū)域外的全球范圍的臨床開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作。VV116 已在烏茲別克斯坦獲批用于中重度COVID－ 19患者的治療。

君實(shí)生物現(xiàn)共有4條新冠治療藥物管線，其中包括兩款中和抗體藥和兩款口服小分子藥VV116及VV993。

VV116是一款新型口服核苷類(lèi)抗SARS－CoV－2藥物，可抑制SARS－CoV－2復(fù)制。臨床前研究顯示，VV116 在體內(nèi)外都表現(xiàn)出顯著的抗SARS－CoV－2作用，對(duì)SARS－CoV－2 原始株和已知重要變異株（Alpha、Beta、Delta 和 Omicron）均表現(xiàn)出抗病毒活性，同時(shí)具有很高的口服生物利用度和良好的化學(xué)穩(wěn)定性。

君實(shí)生物與旺山旺水目前已在中國(guó)健康受試者中完成了VV116的3項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)后，VV116還在2021年在烏茲別克斯坦完成了一項(xiàng)在中、重度COVID－19 受試者中進(jìn)行的隨機(jī)、開(kāi)放、對(duì)照II期臨床試驗(yàn)。研究結(jié)果顯示，與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，兩個(gè)劑量（200mg和300mg，給藥方案均為每日口服兩次，持續(xù)5天）的VV116在治療中、重度COVID－19 患者中均顯示出了良好的安全性特征，同時(shí)，VV116 在該項(xiàng)研究中表現(xiàn)出良好的有效性。

此后，君實(shí)生物與旺山旺水啟動(dòng)了治療中重度 COVID－19的國(guó)際多中心、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照III期臨床研究，目的是在國(guó)際多中心的中重度COVID－19受試者中確證性評(píng)價(jià)VV116對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)治療的有效性和安全性，主要終點(diǎn)為截至第29天進(jìn)展為（危）重型COVID－19或全因死亡的受試者百分比。本次研究已完成首例患者入組及給藥。

另外，針對(duì)輕中度COVID－19，公司與旺山旺水還啟動(dòng)了一項(xiàng)國(guó)際多中心、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、II／III 期臨床研究（NCT05242042），旨在評(píng)價(jià)VV116用于輕中度 COVID－19 患者早期治療的有效性、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)，主要終點(diǎn)為29天內(nèi)轉(zhuǎn)重癥／危重癥COVID－19及全因死亡的患者比例。該研究由張文宏教授和上海市公共衛(wèi)生臨床中心沈銀忠教授聯(lián)合主持，現(xiàn)已在上海市公共衛(wèi)生臨床中心完成首例患者入組及給藥，正在全球多個(gè)中心開(kāi)展中。

國(guó)際上，默沙東Molnvpiravir及輝瑞Paxlovid兩款新冠口服藥已在美國(guó)獲批上市或緊急使用；3月8日，日本鹽野義制藥的新冠口服特效藥S－217622在日本獲批上市。輝瑞Paxlovid于3月在中國(guó)NMPA獲進(jìn)口注冊(cè)；3月15日，Paxlovid被納入國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布的最新版《型冠狀病毒肺炎診療方案》中。

君實(shí)生物另一款新冠口服藥VV993與輝瑞Paxlovid同屬于3CL蛋白酶抑制劑，而君實(shí)生物曾表示VV116和VV993是針對(duì)病毒生命周期的不同關(guān)鍵且保守靶點(diǎn)而開(kāi)發(fā)的藥物或候選藥物。

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       原文標(biāo)題 : 國(guó)產(chǎn)新冠口服藥VV116完成III期臨床研究首例給藥，首次公布I期臨床數(shù)據(jù)