2020年6月29日，精準醫(yī)療企業(yè)索元生物宣布完成5．9億元規(guī)模的C輪融資。本輪融資由中金啟德創(chuàng)新生物醫(yī)藥股權投資基金領投，現(xiàn)有股東久友資本、分享投資、中信證券投資及仙瞳資本參與，新加入盈科資本、國中資本以及開投瀚潤投資等股東。

索元生物是一家以獨特模式開發(fā)一類新藥的國際化企業(yè)。索元生物從國際大藥廠引進經過臨床后期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥，利用其獨創(chuàng)的生物標記物平臺技術在殘余的臨床樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。據(jù)索元生物董事長羅文博士向億歐大健康介紹，過去一年，索元生物首次發(fā)現(xiàn)能預測精神類疾病新藥療效的生物標志物DGM4。

通過這些全新發(fā)現(xiàn)的生物標記物作為伴隨診斷來篩選患者，索元生物在敏感患者中重新開展臨床試驗，優(yōu)化療效、安全性和耐受性，提高新藥開發(fā)的成功率，從而達到以較低的成本、較短的時間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。

索元生物目前擁有腫瘤和精神類疾病領域已開發(fā)至臨床后期的六個產品（DB102－DB107）的全球權益，均為全球首創(chuàng)藥物（First in Class）。

其中DB102（enzastaurin）原為禮來公司開發(fā)產品，從禮來收購DB102后，索元生物利用其逆向全基因掃描平臺技術對DB102的III期PRELUDE臨床試驗樣本完成大規(guī)模的基因組學分析，發(fā)現(xiàn)一組全新的生物標記物DGM1，DGM1陽性患者在服用DB102后其生存期有著顯著的改善。

基于以上發(fā)現(xiàn)，索元生物已啟動并開展一項國際多中心的臨床III期試驗（ENGINE研究），目前該試驗已經完成90％以上患者入組。DB102用于治療新診斷的腦膠質母細胞瘤（GBM）的國際多中心臨床試驗，也已獲得美國藥品監(jiān)督管理局（FDA）及中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準，并將于今年啟動。

此外，DB103（pomaglumetad）原為禮來公司開發(fā)產品，用于治療精神分裂癥；DB104（liafensine）原為ARMI／BMS開發(fā)產品，用于治療抑郁癥DB105原為芬蘭奧立安集團開發(fā)產品，用于治療阿爾茨海默癥；DB106原為美國Sunesis制藥公司開發(fā)產品，用于治療急性髓系白血病；DB107原為美國Tocagen公司開發(fā)產品，用于治療復發(fā)性高級別神經膠質瘤。在收購DB107的同時，索元生物也獲Tocagen的RRV基因治療平臺的全球權益。

索元生物董事長羅文博士表示：“索元生物將有四個國際多中心臨床試驗同時進行。此次融資的超額認購為索元生物下一階段的發(fā)展提供充裕的資金及進一步擴展新藥管線建立基礎�！�

作者： 秘叢叢 來源：億歐