百濟(jì)神州方面表示，目前澤布替尼正在針對(duì)華氏巨球蛋白血癥（WM）、慢性淋巴細(xì)胞白血病進(jìn)行2項(xiàng)對(duì)比伊布替尼的全球臨床III期頭對(duì)頭研究。其中在WM中已經(jīng)公布的頭對(duì)頭3期臨床數(shù)據(jù)顯示，澤布替尼相比伊布替尼，取得了更高的緩解率，以及更高的安全性與耐受性?xún)?yōu)勢(shì)。慢性淋巴瘤是澤布替尼主要的研發(fā)領(lǐng)域之一，除此以外，澤布替尼同時(shí)在濾泡淋巴瘤、邊緣區(qū)淋巴瘤等領(lǐng)域都有所布局。

資料來(lái)自百濟(jì)神州

在治療腫瘤的“戰(zhàn)役”中，除了藥物的“單打獨(dú)斗”，聯(lián)合用藥也是未來(lái)的大勢(shì)所趨。盡管伊布替尼在淋巴瘤治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)多項(xiàng)突破，但它聯(lián)合不同作用機(jī)制的藥物一直是研究熱點(diǎn)。

“對(duì)B細(xì)胞淋巴瘤來(lái)說(shuō)，一個(gè)是BTK通路，另一個(gè)是BCL2通路。目前，伊布替尼有很多的臨床研發(fā)是和BCL2聯(lián)合開(kāi)發(fā)的策略�！蓖魜�(lái)博士介紹，現(xiàn)在百濟(jì)神州也有很多和BCL2聯(lián)合用藥的計(jì)劃，比如和瑞復(fù)美（百濟(jì)神州目前在中國(guó)銷(xiāo)售的另外一款藥物）的聯(lián)合用藥，它對(duì)套細(xì)胞淋巴瘤和彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤等都有一定療效。

商業(yè)化版圖正在清晰

百濟(jì)神州在澤布替尼的研發(fā)后不久，基于對(duì)藥物實(shí)力的信心以及對(duì)市場(chǎng)的積極預(yù)判，就開(kāi)始了布局商業(yè)化生產(chǎn)。

在國(guó)內(nèi)，百濟(jì)神州于2015年在蘇州建立了第一個(gè)小分子化藥生產(chǎn)基地。它的產(chǎn)能約為1億粒膠囊和片劑，另外還要研發(fā)制劑和工藝。另外，在原料藥端，百濟(jì)神州選擇了藥明康德的子公司STA合全藥業(yè)，該公司擁有小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺(tái)，為百濟(jì)神州提供專(zhuān)屬生產(chǎn)線(xiàn)。而在國(guó)外，百濟(jì)神州選擇和當(dāng)?shù)氐钠髽I(yè)合作。比如它與美國(guó)的Catalent（國(guó)際著名的CDMO企業(yè)）合作，利用其完善的生產(chǎn)和質(zhì)量體系解決產(chǎn)能問(wèn)題。

隨著澤布替尼在國(guó)內(nèi)的正式上市，其藥物的可及性很大程度取決于它的定價(jià)。以已經(jīng)在中國(guó)上市的伊布替尼為例，納入醫(yī)保前定價(jià)約17000元，在納入醫(yī)保后降價(jià)為大概7000元（各地醫(yī)保規(guī)定不同，實(shí)際略有差異）。據(jù)資料顯示，在美國(guó)使用伊布替尼每月花費(fèi)16787美元，而澤布替尼為12935美元，比伊布替尼便宜了約23％。

對(duì)國(guó)內(nèi)上市后的定價(jià)，吳曉濱表示，和伊布替尼相比，澤布替尼有價(jià)格上的優(yōu)勢(shì)，將會(huì)有比較親民的價(jià)格�！拔覀円埠芟Ｍ�這個(gè)藥更快進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保，我相信澤布替尼應(yīng)該很快了。”

繼中國(guó)和美國(guó)之后，澤布替尼近期也在以色列遞交了新藥上市申請(qǐng)，并已得到受理。根據(jù)此前公布的計(jì)劃，公司今年還將與歐洲藥品管理局（EMA）展開(kāi)溝通，加快推進(jìn)澤布替尼全球范圍的上市進(jìn)程。

按照吳曉濱博士的說(shuō)法，澤布替尼是百濟(jì)神州的主打產(chǎn)品。但并非僅限于此，目前百濟(jì)神州正在加速推動(dòng)公司多元化的新型癌癥療法藥物管線(xiàn)，它有接近11項(xiàng)在注冊(cè)或已經(jīng)上市的創(chuàng)新藥，還有30多個(gè)處于臨床開(kāi)發(fā)階段的創(chuàng)新藥。除了澤布替尼，抗PD1抗體藥物百澤安 （替雷利珠單抗注射液）是其已經(jīng)上市的另一款自主研發(fā)的藥物。

資料來(lái)自百濟(jì)神州

隨著國(guó)內(nèi)審批流程的優(yōu)化，審批將逐步從原來(lái)“串聯(lián)”發(fā)展到“并聯(lián)”，這也將加快國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥的上市速度�！霸谛碌姆ㄒ�(guī)下，技術(shù)審評(píng)、生產(chǎn)核查等基本上都能平行進(jìn)行，我們NDA（新藥上市申請(qǐng)）審評(píng)速度會(huì)加快很多�！卑贊�(jì)神州高級(jí)副總裁、全球藥政事務(wù)負(fù)責(zé)人閆小軍表示。