二甲雙胍增強索拉非尼敏感性,抑制肝癌小鼠的術(shù)后復發(fā)和轉(zhuǎn)移
01
文章背景簡介
BACKGROUND INTRODUCTION
肝細胞癌(HCC)發(fā)病率很高,在男性癌癥患者中排名第五位,在女性中排名第七位。目前,手術(shù)切除被認為是HCC的主要治療方法。然而,術(shù)后復發(fā)和轉(zhuǎn)移仍然是HCC長期生存的主要障礙。索拉非尼是治療晚期肝癌的一線口服多激酶抑制劑。有證據(jù)表明,索拉非尼可以通過阻斷Raf / MEK / ERK信號通路抑制腫瘤細胞增殖,也可以靶向酪氨酸激酶受體血管內(nèi)皮生長因子受體-2 (VEGFR-2)或血小板衍生生長因子受體(PDGFR)抑制血管生成。然而,由于其耐藥性,索拉非尼的治療效果大打折扣,藥物利用率非常低。缺氧環(huán)境是實體瘤耐藥的重要因素之一。許多證據(jù)表明,缺氧誘導因子(HIFs)對腫瘤細胞適應低氧環(huán)境至關(guān)重要。最近的研究結(jié)果顯示:索拉非尼可以降低HIF-1α的表達上調(diào),促進缺氧反應,導致HIF-2α上調(diào)。索拉非尼誘導的HIF-2α高表達是缺氧時肝癌細胞耐藥的主要原因。相對低劑量的索拉替尼通過降低腫瘤抑制基因HTATIP2(也稱為TIP30)促進HCC入侵和轉(zhuǎn)移,然而到目前為止,HIF-2α和TIP30之間的關(guān)系尚未報道。
二甲雙胍是一種廣泛用于治療2型糖尿病的藥物,因近年來陸續(xù)發(fā)現(xiàn)的各種作用而被譽為“一代神藥”。最近有文章指出二甲雙胍可能與降低糖尿病患者的癌癥發(fā)生率有關(guān),包括前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌和肝癌。此外,也有文章報道二甲雙胍可靶向NLK (Nemo-like kinase)抑制非小細胞肺癌(NSCLC)細胞增殖和干細胞性。
2016年,天津醫(yī)科大學腫瘤研究所肝膽外科的Abin You等人,在《Journal of Hematology & Oncology》雜志(IF2018=8.731,醫(yī)學1區(qū))發(fā)表了題為“Metformin sensitizes sorafenib to inhibit postoperative recurrence and metastasis of hepatocellular carcinoma in orthotopic mouse models”的文章。本文證明了二甲雙胍可以提高肝癌細胞對索拉非尼的敏感性,抑制手術(shù)切除后肝癌的復發(fā)和轉(zhuǎn)移。
02
所用到的主要方法
METHODS
1.Western blot
2.CCK8檢測
3.CHIP
4.流式細胞術(shù)
5.免疫組化
6.HE染色
7.動物模型
03
文章主要內(nèi)容摘要
ABSTRACT
背景:索拉非尼被認為是治療晚期肝癌的標準藥物。然而,由于副作用,許多患者不得不減少劑量或終止使用索拉非尼。此外,許多患者對索拉非尼具有耐藥性。因此,研究其內(nèi)在原因,探討索拉非尼的耐藥機制,并尋求提高其療效的潛在策略是非常必要的。
方法:通過免疫印跡檢測低氧誘導因子(HIF-2α)、TIP30、N-cadherin、pAMPK的蛋白表達。細胞活力檢測來研究二甲雙胍和索拉非尼對細胞增殖的影響。采用Annexin V-FITC凋亡檢測方法檢測二甲雙胍和索拉非尼對細胞凋亡的影響。使用基因沉默和染色質(zhì)免疫沉淀反應試驗探究HIF-2α和TIP30之間的關(guān)系。為探討二甲雙胍和索拉非尼對荷瘤小鼠肝癌術(shù)后復發(fā)及肺轉(zhuǎn)移的影響,術(shù)后連續(xù)37天,口服二甲雙胍或索拉非尼每日一次,切除腫瘤植入的肝葉。免疫組化檢測CD31、Ki67、TUNEL。
結(jié)果:在蛋白水平,二甲雙胍與索拉非尼聯(lián)用可以減少HIF-2α表達。通過基因沉默的方法發(fā)現(xiàn)TIP30的表達受到HIF-2α的調(diào)控,染色質(zhì)免疫沉淀反應試驗表明在缺氧條件下HIF-2α可以結(jié)合到TIP30啟動子上。CCK8細胞活力測定和Annexin V-FITC凋亡測定表明:二甲雙胍聯(lián)合索拉非尼抑制細胞增殖,促進細胞凋亡。此外,在體內(nèi)和體外實驗,聯(lián)合治療可以抑制上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)過程。此外,二甲雙胍聯(lián)合索拉非尼可顯著減少小鼠原位肝細胞癌模型術(shù)后復發(fā)和肺轉(zhuǎn)移。聯(lián)合治療可抑制CD31和Ki67表達,但促進TUNEL表達?傊,在缺氧條件下,低劑量的索拉非尼可以下調(diào)HIF-2α上調(diào)TIP30來促進肝癌細胞的遷移和侵襲,而二甲雙胍可以增強肝癌細胞對索拉非尼的敏感性,增強藥物治療效果。
▼
相關(guān)鏈接
▼
J Hematol Oncol:二甲雙胍增強三氧化二砷抑制肝內(nèi)膽管癌的作用:p38 MAPK、ERK3和mTORC1

請輸入評論內(nèi)容...
請輸入評論/評論長度6~500個字
圖片新聞
技術(shù)文庫
最新活動更多
- 1 2025高端醫(yī)療器械國產(chǎn)替代提速,這些賽道值得關(guān)注!
- 2 多數(shù)人錯估了關(guān)稅將對中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的影響
- 3 一季度醫(yī)療儀器及器械進出口報告:前十大出口市場在哪?
- 4 認購火爆,映恩生物打響18A IPO重啟信號槍
- 5 核藥賽道解碼:高壁壘、國產(chǎn)替代與千億市場卡位
- 6 中國創(chuàng)新藥出海:機遇、挑戰(zhàn)與未來展望
- 7 創(chuàng)新藥是避風港,更是發(fā)射臺!
- 8 第一醫(yī)藥扣非凈利潤僅687.40萬元:上!半[形土豪”要再沉淀沉淀
- 9 復星的進退與前行
- 10 隱匿的醫(yī)療大佬,10年干出千億級公司