2019年7月25日，動脈網(wǎng)通過外媒資訊獲悉，生物制藥公司Verastem表示已與賽諾菲達成獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，賽諾菲將在俄羅斯、土耳其、中東及非洲部分地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化該公司的Copiktra產(chǎn)品。

Copiktra是磷酸肌醇3－激酶（PI3K）的口服抑制劑，該藥物是第一個被FDA批準的PI3K－delta和PI3K－gamma雙重抑制劑。

根據(jù)協(xié)議條款，Verastem將收到500萬美元預付款。除了獲得Copiktra未來凈銷售額的兩位數(shù)百分比特許權(quán)使用費以外，Verastem還將收到額外的4200萬美元的里程碑付款。而賽諾菲將獲得開發(fā)和商業(yè)化Copiktra的獨家權(quán)利，并在許可區(qū)域持有Copiktra的上市許可和產(chǎn)品許可，賽諾菲還有權(quán)與Verastem就部分藥物研發(fā)和臨床試驗活動進行合作。

賽諾菲總部位于法國巴黎，是一家專注于開發(fā)新型醫(yī)療技術(shù)的醫(yī)療保健公司。該公司是全球醫(yī)療保健領(lǐng)先者，主要業(yè)務涵蓋三個領(lǐng)域：制藥、疫苗和動物保健。賽諾菲在全球擁有員工超過10萬人，為170個國家提供醫(yī)療保健服務。1982年，賽諾菲在中國開設(shè)辦事處，成為首批進入中國的跨國制藥企業(yè)之一。

Verastem Oncology（VSTM）成立于2010年，總部位于美國馬薩諸塞州，是一家生物制藥公司。該公司致力于腫瘤藥物的開發(fā)和商業(yè)化，以改善癌癥患者的生活。Verastem的第一款獲得FDA批準的產(chǎn)品可用于治療患有惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的患者。

Copiktra于2018年9月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準，用于治療患有復發(fā)性或難治性慢性淋巴細胞白血病以及小淋巴細胞淋巴瘤（CLL ／ SLL）的成年患者，這些患者在服用Copiktra之前至少進行了兩次治療。此外，Copiktra還獲得FDA的另一項批準，用于治療患有復發(fā)性或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）。

“賽諾菲在開發(fā)和商業(yè)化產(chǎn)品方面具有世界一流的能力，他是我們將Copiktra帶給俄羅斯、土耳其等地區(qū)患者的理想合作伙伴，”Verastem Oncology總裁兼首席運營官Dan Paterson說，“在美國境外建立第三個合作伙伴關(guān)系證實了Copiktra的全球潛力，并實現(xiàn)了我們將Copiktra帶給全球患者的承諾�！�

賽諾菲中國市場負責人David Khougazian評論說：“作為專業(yè)護理領(lǐng)域領(lǐng)導者，我們歡迎有潛力為患者和護理人員帶來價值的合作伙伴。這項協(xié)議為我們的項目帶來一款腫瘤學藥物，該藥物具有創(chuàng)新的作用機制，并且為那些未被滿足醫(yī)療需求，患有血液惡性腫瘤的患者帶來巨大的希望。與Verastem Oncology合作開發(fā)和商業(yè)化Copiktra，符合我們增強患者護理服務以及擴大我們在新興市場腫瘤學領(lǐng)域的目標�！�