精神疾病的治療因人而異
文/陳根據(jù)英國《新科學(xué)家》周刊網(wǎng)站報道，精神疾病可能存在共同根源。學(xué)界的研究表明，精神疾病的發(fā)生與遺傳、生物、心理、社會等多種因素有關(guān)。雖然不同的精神疾病表現(xiàn)方式各不同，但它們可能存在一些共同的病理生理機制，例如神經(jīng)遞質(zhì)異常、腦區(qū)功能異常等
合成生物標(biāo)志物
前言 在癌癥仍處于局部狀態(tài)的早期檢測可改善大多數(shù)癌癥類型患者對醫(yī)療干預(yù)的反應(yīng)。宮頸細胞學(xué)等篩查工具在降低死亡率方面的成功，引發(fā)了人們對早期檢測新方法的極大興趣（例如，使用非侵入性血液或生物流體生物標(biāo)記物）
環(huán)境中人類DNA無處不在
文/陳根據(jù)英國《自然·生態(tài)學(xué)與進化》雜志最新發(fā)表的研究成果顯示，美國佛羅里達大學(xué)野生動物遺傳學(xué)家戴維·達菲在進行海龜疾病的追蹤研究中，發(fā)現(xiàn)在我們的生活環(huán)境中到處能夠找到人類脫氧核糖核酸（DNA），而且可以從這些微小的人類DNA片斷中獲取醫(yī)學(xué)和血統(tǒng)信息
無路可走：美國是如何一步步被天價猴“綁架”的
“我們不得不放棄某些研究，”從事結(jié)核病研究的匹茲堡大學(xué)微生物學(xué)家JoAnne Flynn抱怨道。 一切源于實驗猴的價格大漲。 在疫情之前的美國，臨床前試驗最關(guān)鍵的猴子只需2000美金，并且即買即到
毒理學(xué)研究的進展和創(chuàng)新
前言 幾十年來，臨床前毒理學(xué)基本上是一門描述性學(xué)科，在該學(xué)科中，會詳細分析與治療相關(guān)的影響因素，并用作計算候選藥物臨床安全劑量范圍的基礎(chǔ)。然而，近年來，技術(shù)進步越來越多地使研究人員能夠深入了解毒性機制，不斷改善毒理學(xué)研究中的新工具和策略，以減少藥物開發(fā)中與安全相關(guān)的損耗
【洞察】醫(yī)用紅外熱成像儀（MTI）適用范圍廣 本土企業(yè)技術(shù)水平有待提升
伴隨本土企業(yè)技術(shù)不斷突破，我國高性能紅外探測器生產(chǎn)成本有所下降，這為醫(yī)用紅外熱成像儀行業(yè)發(fā)展提供有利條件。 醫(yī)用紅外熱成像儀（MTI）又稱醫(yī)用熱像儀，指利用紅外探測器將人體輻射的紅外線能量轉(zhuǎn)變?yōu)榭梢姽夂�，�?jīng)光電轉(zhuǎn)換并處理成圖像信號的醫(yī)療儀器
CRO板塊反彈，國內(nèi)三巨頭誰的機會更大？
作者：泰羅，編輯：小市妹 5月23日，CRO（研發(fā)外包）成了A股為數(shù)不多還在向上沖刺的板塊
KRAS G12D的較量：FIC還未完成1期臨床，但內(nèi)卷已經(jīng)開始
從“不可成藥”的癌癥靶點，到抗癌藥物的新戰(zhàn)場，以KRAS為中心，海內(nèi)外的醫(yī)藥企業(yè)卷了個頭破血流。 KRAS G12D靶點藥物現(xiàn)在更是火藥味十足。 過去的一段時間里，不少藥企紛紛涌入KRAS G12D靶點的競賽中
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)血液免疫細胞的增殖功能
文/陳根 細胞分裂或增殖是生命的關(guān)鍵，它促進了從單個細胞進化出復(fù)雜的生物體——從有限的原生細胞中產(chǎn)生數(shù)十億個細胞，及從少量的“干”細胞增殖與專業(yè)化分化
如何讓“受傷”的心恢復(fù)生命？
文/陳根 傷心總是難免的。但是，心里的“傷疤”多了，卻是容易致命的。據(jù)世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示：心血管疾病，全球第一大致死疾病，同樣是我國第一大死亡因素。每年有1800萬人死于心血管疾病，占全球死亡總?cè)藬?shù)的30%以上
黑色素瘤，為什么是腫瘤治療“產(chǎn)業(yè)革命”風(fēng)向標(biāo)？
KN046肺癌適應(yīng)癥進度一再延后，投資者質(zhì)疑不斷，康寧杰瑞相關(guān)負責(zé)人給出的解釋是：因為對照組的患者生存期大幅延長了。 雖然KN046的遭遇是否如該人士所說不得而知，但近年來腫瘤治療患者的生存現(xiàn)狀，因為新興療法不斷迭代而改善卻是事實
血液可能掌握著逆轉(zhuǎn)衰老的關(guān)鍵
文/陳根 “青春永駐，長生不老。”一直以來，都是對人們最美好的祝愿。所以，抗衰老的產(chǎn)品琳瑯滿目，逆轉(zhuǎn)衰老的方式層出不窮，無不備受市場追捧，尤其對于愛美的女性來說，即便一次一次地交著“智商稅”也再所不惜
換板、換保薦機構(gòu)與二股東被判無期，諾康達研發(fā)費用率驟降毛利率波動大
《港灣商業(yè)觀察》施子夫 5月18日，深交所上市審核委員會將召開2023年第32次上市審核委員會審議會議，屆時將審議北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱，諾康達）的首發(fā)事項。 此次并非諾康達首次闖關(guān)IPO
腫瘤免疫治療中的多特異性抗體
前言 迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，在提高治療效果方面發(fā)揮著不可或缺的作用，尤其是對難治性癌癥的治療。新興的癌癥免疫療法包括癌癥疫苗、嵌合抗原受體的T細胞（CAR-T）治療、細胞因子治療、免疫檢查點抑制劑和雙特異性抗體（BsAbs）
自身免疫疾病的藥物開發(fā)與市場
前言 人類基因組的破譯加上生物技術(shù)的進步，特別是單克隆抗體（mAbs）的里程碑式發(fā)現(xiàn)，使得生物治療極大地改善了病人的生存時間和生存狀態(tài)。目前，已經(jīng)有超過300種生物療法獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)，其中許多被批準(zhǔn)用于治療免疫和炎癥性疾病
ADC的聯(lián)合治療
前言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成：負責(zé)選擇性識別癌細胞表面抗原的抗體，負責(zé)殺死癌細胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子
ICI治療中的超進展及其潛在機制
前言 近年來，免疫檢查點抑制劑（ICIs）已被證明是最有前途和最有效的免疫療法之一，它們通過靶向特定分子，如程序性死亡受體1（PD-1）或其配體（PD-L1）以及細胞毒性T淋巴細胞抗原4（CTLA-4）等，重建抗腫瘤反應(yīng)并防止腫瘤細胞逃避免疫監(jiān)視
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