亞洲第一家、全球第三家。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin微信公眾號｜ipozaozhidao  據(jù)IPO早知道消息，廣州銀諾醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司（以下簡稱“銀諾醫(yī)藥”）于2024年12月3日正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市，中信證券和中金公司擔(dān)任聯(lián)席保薦人。

成立于2014年的銀諾醫(yī)藥一直致力于研究并開發(fā)治療糖尿病和其他代謝性疾病的創(chuàng)新療法。截至2024年11月24日，銀諾醫(yī)藥已建立一條管線，包括1、依蘇帕格魯肽α用于治療2型糖尿病(“T2D”)的單藥療法及與二甲雙胍的聯(lián)合用 藥，其BLA均已獲NMPA受理；2、依蘇帕格魯肽α用于治療肥胖和超重，銀諾醫(yī)藥正在中國就此進(jìn)行IIa期臨床試驗并預(yù)期于2024年底取得主要終點結(jié)果；3、依蘇帕格魯肽α用于治療代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎(“MASH”)，銀諾醫(yī)藥已就此獲得FDA IND批準(zhǔn)以展開IIa期試驗，并將在美國及中國啟動一項MASH多中心臨床試驗；4、以及五款具有前景或處于臨床前階段且進(jìn)入IND待啟動階段的候選藥物。

其中，銀諾醫(yī)藥的核心產(chǎn)品依蘇帕格魯肽α是其自主研發(fā)的人源長效GLP-1受體激動劑，用于治療T2D和其他代謝性疾病，現(xiàn)即將進(jìn)入商業(yè)化階段。值得一提的是，銀諾醫(yī)藥是亞洲第一家、全球第三家將原研人源長效胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1)受體激動劑推進(jìn)到注冊審批階段的公司，依蘇帕格魯肽α亦為首款向NMPA提交BLA的國產(chǎn)人源長效GLP-1受體激動劑。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，全球GLP-1肥胖或超重藥物市場預(yù)計將從2023年的63億美元以36.5%的復(fù)合年增長率在2028年增至297億美元，而中國GLP-1肥胖或超重藥物市場預(yù)計將從2023年的3億元人民幣以137.9%的復(fù)合年增長率在2028年增至247億元人民幣。

除依蘇帕格魯肽α外，銀諾醫(yī)藥一直以來都在開發(fā)具有前景、處于臨床前階段 和進(jìn)入IND準(zhǔn)備階段的候選藥物，用于治療AD和肥胖、超重、MASH、1型糖尿病 (“T1D”)和T2D等代謝性疾病。

成立至今，銀諾醫(yī)藥已獲得KIP、同創(chuàng)偉業(yè)、蘭亭投資、博遠(yuǎn)資本、洪泰基金、優(yōu)山資本、華創(chuàng)資本、源慧創(chuàng)投、中金資本、源星投資、光大控股、曉池資本、朗瑪峰創(chuàng)投、德屹資本、國科嘉和、浦東科創(chuàng)、云南基產(chǎn)二期基金、銘哲資產(chǎn)、瀚富資產(chǎn)、大鉦資本、華發(fā)集團(tuán)、廣州產(chǎn)投等知名機(jī)構(gòu)的投資。在今年年初完成B+輪融資后，銀諾醫(yī)藥的估值為46.5億元人民幣。

銀諾醫(yī)藥在招股書中表示，IPO募集所得資金凈額將主要用于正在進(jìn)行及計劃中的臨床試驗以及核心產(chǎn)品依蘇帕格魯肽α的計劃商業(yè)上市和生產(chǎn)；為其他選定候選藥物的臨床前及計劃中的早期臨床研究提供資金;；以及用作補充營運資金及其他一般企業(yè)用途。

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       原文標(biāo)題 : 銀諾醫(yī)藥沖刺港交所：率先將人源長效GLP-1受體激動劑推進(jìn)到注冊審批階段