首付款比例降至歷史最低,BD熱潮的另一面;連鎖藥店開始“剎車”
"氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康產(chǎn)業(yè)新聞分析",深入挖掘行業(yè)動(dòng)態(tài),洞察市場(chǎng)趨勢(shì)。
無(wú)論您是行業(yè)從業(yè)者還是對(duì)大健康產(chǎn)業(yè)感興趣的讀者,"氨基一周"都將是您了解行業(yè)脈動(dòng)的得力助手。歡迎關(guān)注我們,一起探索大健康產(chǎn)業(yè)的無(wú)限可能。
本周,"氨基一周"帶來(lái)的產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)分析要點(diǎn)包括:
BD熱潮的另一面
連鎖藥店開始“剎車”
國(guó)產(chǎn)自免創(chuàng)新藥進(jìn)入爆發(fā)期
K藥兩項(xiàng)早期癌癥三期臨床失敗背后
沒(méi)有OS的腫瘤藥,在國(guó)內(nèi)也懸了
禮來(lái)減肥藥“降價(jià)”搶市場(chǎng)
/ 01 / BD熱潮的另一面
2020年以來(lái),全球創(chuàng)新藥的BD數(shù)量躍上了一個(gè)新的臺(tái)階。但與此同時(shí),我們可以觀察到,“賣方”似乎越來(lái)越處于“弱勢(shì)”,首付款比例持續(xù)下降。
根據(jù)JP Morgan的報(bào)告《Q2 2024 U.S. Biopharma Licensing and Venture Report》,在2024年上半年,生物制藥許可總公告交易價(jià)值為7630億美元,其中僅有6%為前期付款。而在2019年的高峰期,這一比例達(dá)到了13%。
首付款比例的下降是由多種因素引起的。例如,在資本市場(chǎng)環(huán)境良好時(shí),投資者更愿意自行推進(jìn)臨床試驗(yàn),等到后期表現(xiàn)不俗時(shí)再進(jìn)行出售,這樣一來(lái),首付款自然就較高;而現(xiàn)在正值資本寒冬,許多項(xiàng)目在早期階段就被出售,首付款相應(yīng)也就降低了。
但毋庸置疑的是,當(dāng)前市場(chǎng)更有利于“買方”。JP Morgan也指出,首付款比例下降的一個(gè)因素是,引進(jìn)方通過(guò)這種方式來(lái)減輕交易的經(jīng)濟(jì)風(fēng)險(xiǎn)。
而里程碑的實(shí)現(xiàn),也變得更為嚴(yán)苛:里程碑付款在公告交易總額中的份額不斷增加,其中最大部分通常來(lái)自基于銷售的里程碑,涉及多個(gè)潛在項(xiàng)目。
對(duì)于“賣方”而言,現(xiàn)在是否是出手的好時(shí)機(jī),可能需要根據(jù)各自的判斷和智慧來(lái)決定。
/ 02 / 連鎖藥店開始“剎車”
連鎖藥店的日子沒(méi)那么好過(guò)了。
半年報(bào)顯示,連鎖藥店的經(jīng)營(yíng)狀況似乎變得更加艱難,營(yíng)收和利潤(rùn)增長(zhǎng)越來(lái)越難以實(shí)現(xiàn)。例如,老百姓大藥房自2015年上市以來(lái),首次在半年報(bào)中出現(xiàn)了利潤(rùn)下滑。
這并不是個(gè)例。數(shù)據(jù)顯示,2024年前兩個(gè)季度,藥店的閉店數(shù)量呈現(xiàn)遞增趨勢(shì),第一季度和第二季度分別閉店6778家和8792家。
這背后主要由幾個(gè)原因?qū)е隆?/p>
首先,行業(yè)的供需關(guān)系發(fā)生了根本性變化,簡(jiǎn)而言之,就是供大于求。
有專業(yè)人士指出,藥店與參保人員服務(wù)比達(dá)到1:6000時(shí),市場(chǎng)才能達(dá)到均衡狀態(tài)。按照我國(guó)14億的人口規(guī)模,合理的藥店數(shù)量應(yīng)為23萬(wàn)家,而目前我國(guó)已遠(yuǎn)超70萬(wàn)家。
如今,我國(guó)藥店的平均服務(wù)人數(shù)僅為2000人,有些地區(qū)甚至只有1000多人,已接近生存的臨界點(diǎn)。
其次,線下藥房受到線上藥房的沖擊,導(dǎo)致客單價(jià)下降。2024年1月至7月,實(shí)體藥店平均每日每店的銷售額不足3000元,同比下滑近10%。其中,平均客單價(jià)約為71.3元,同比下降8.58%。
第三,醫(yī)保個(gè)賬改革也影響了藥店的經(jīng)營(yíng)收入。
長(zhǎng)期以來(lái),醫(yī)保個(gè)賬收入一直是藥店收入的重要組成部分。2019年至2023年,個(gè)人賬戶在全國(guó)零售藥店的貢獻(xiàn)率均超過(guò)40%。
然而,2021年醫(yī)保個(gè)賬改革后,單位繳納和統(tǒng)籌基金劃入個(gè)人賬戶的比例減少,2023年醫(yī)保個(gè)賬收入首次出現(xiàn)下滑,同比減少了近1400億元。
藥店的主要消費(fèi)群體是中老年人,醫(yī)保個(gè)賬改革后,這部分人群開始對(duì)藥品價(jià)格變得敏感,導(dǎo)致客流量大幅減少。
目前,第四個(gè)限制因素可能正在形成:醫(yī)?刭M(fèi)逐步覆蓋藥店的趨勢(shì)。在這些因素的共同作用下,藥店的產(chǎn)能出清似乎已成必然。
/ 03 / 國(guó)產(chǎn)自免創(chuàng)新藥進(jìn)入爆發(fā)期
"8月27日,IL-17A單抗領(lǐng)域發(fā)生了一場(chǎng)頗具戲劇性的誤會(huì)。
中午時(shí)分,智翔金泰宣布其全人源抗IL-17A單抗——賽立奇單抗成功獲批上市,并自豪地宣稱這是國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品中的首款。
然而,隨后發(fā)現(xiàn),這份喜悅并非獨(dú)享,因?yàn)樵谕惶欤闳疳t(yī)藥的IL-17A單抗產(chǎn)品夫那奇珠也獲得了上市批準(zhǔn)。
恒瑞醫(yī)藥也出現(xiàn)了誤解,錯(cuò)誤地宣稱其產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)首款,并表示這將打破同類進(jìn)口藥物長(zhǎng)期壟斷的局面。
同一天兩款I(lǐng)L-17A單抗的上市,導(dǎo)致了這一誤會(huì)。這一誤會(huì)實(shí)際上也反映了一個(gè)事實(shí):國(guó)產(chǎn)自身免疫創(chuàng)新藥物正進(jìn)入一個(gè)快速發(fā)展階段。
過(guò)去,由于支付能力的限制,我國(guó)自身免疫藥物市場(chǎng)的發(fā)展相對(duì)緩慢,市場(chǎng)滲透率與國(guó)際市場(chǎng)相比存在較大差距。例如,2020年生物藥物在美國(guó)自身免疫市場(chǎng)的占比達(dá)到60%,而國(guó)內(nèi)僅占10%。
不過(guò),近兩年來(lái),在國(guó)家政策的大力支持和國(guó)際大型藥企的積極參與下,國(guó)內(nèi)自身免疫市場(chǎng)的生物制劑已經(jīng)開始顯現(xiàn)出明顯的增長(zhǎng)趨勢(shì)。
基于這一趨勢(shì),自身免疫領(lǐng)域的主要靶點(diǎn)吸引了眾多國(guó)內(nèi)企業(yè)的參與。因此,我們可以預(yù)見(jiàn),國(guó)產(chǎn)自身免疫藥物市場(chǎng)將迎來(lái)爆發(fā)式增長(zhǎng)。
當(dāng)然,在這個(gè)領(lǐng)域要想脫穎而出,仍然需要強(qiáng)大的實(shí)力,不少入局者最終可能還是會(huì)成為炮灰。
/ 04 / K藥兩項(xiàng)早期腫瘤三期臨床失敗背后
上周,K藥遭遇了兩項(xiàng)挫折:
首先,3期KEYNOTE-630試驗(yàn),旨在為手術(shù)和放療后的高危局部晚期皮膚鱗狀細(xì)胞癌患者提供輔助治療,但該試驗(yàn)未能達(dá)到預(yù)期效果。
其次,3期KEYNOTE-867試驗(yàn),針對(duì)無(wú)法手術(shù)的1期或2期非小細(xì)胞肺癌患者,同樣宣告失敗。
這兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)的核心問(wèn)題在于療效不足,不僅未能有效降低患者病情惡化或死亡的風(fēng)險(xiǎn),反而導(dǎo)致了更高的不良事件發(fā)生率,包括一些致命的不良事件。
此前,PD-1藥物的主要益處主要集中在晚期腫瘤患者身上。近年來(lái),K藥的快速增長(zhǎng)主要得益于其在早期適應(yīng)癥和轉(zhuǎn)移性適應(yīng)癥的持續(xù)強(qiáng)勁需求。正因如此,K藥也在持續(xù)探索更多早期治療的可能性,這也影響了多家國(guó)內(nèi)藥企的戰(zhàn)略布局。
然而,早期腫瘤患者的治療挑戰(zhàn)從療效跟蹤開始就提出了更高要求。例如,針對(duì)早期癌癥的藥物研發(fā)所需投入的時(shí)間成本顯著增加。
同時(shí),治療時(shí)機(jī)、治療模式、治療手段等眾多問(wèn)題,對(duì)藥企而言都是至關(guān)重要的考量因素,面臨的挑戰(zhàn)巨大。
換言之,風(fēng)險(xiǎn)與機(jī)遇并存。作為行業(yè)領(lǐng)頭羊,K藥在部分臨床試驗(yàn)中的失敗,無(wú)疑將對(duì)其他跟隨者產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。
/ 05 / 沒(méi)有OS的腫瘤藥,在國(guó)內(nèi)也懸了
一款國(guó)產(chǎn)藥上市失利。
8月30日,和黃醫(yī)藥發(fā)布公告表示,主動(dòng)撤回了呋喹替尼二線胃癌適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。
這起事件的關(guān)注點(diǎn),在于“爭(zhēng)議”。
呋喹替尼新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)是基于FRUTIGA III期研究的數(shù)據(jù),而該臨床雙終點(diǎn)中,僅達(dá)到了無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),另一主要終點(diǎn)總生存期(OS)雖觀察到改善,但未達(dá)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
和黃醫(yī)藥的觀點(diǎn)是,提交的 3 期 FRUTIGA 試驗(yàn)被認(rèn)為是積極的,因?yàn)樗_(dá)到了其雙重主要終點(diǎn)之一。
但遺憾的是,并不認(rèn)可關(guān)于OS結(jié)果的這一理解和解釋,認(rèn)為現(xiàn)有的數(shù)據(jù),尚不足以支持新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲批,還需要開展更多的工作。
換句話說(shuō),監(jiān)管希望看到更多、更有利的OS數(shù)據(jù)。
監(jiān)管對(duì)OS數(shù)據(jù)的審查趨嚴(yán)也不難理解?偵嫫跀(shù)據(jù)對(duì)于評(píng)估癌癥治療的臨床效果至關(guān)重要,因?yàn)樗苯臃从沉嘶颊呓邮苤委熀蟮纳鏁r(shí)間。
參照海外經(jīng)驗(yàn),多年以來(lái),F(xiàn)DA一直都允許以無(wú)進(jìn)展生存期替代主要終點(diǎn),讓藥物獲得加速審批上市的途徑。
而過(guò)去兩年,F(xiàn)DA的監(jiān)管態(tài)度卻出現(xiàn)了明顯轉(zhuǎn)變。包括伊布替尼在內(nèi)的一批通過(guò)加速審批通道上市的藥物,因驗(yàn)證性臨床的數(shù)據(jù)沒(méi)能撞線,副作用更大或是總生存期獲益不大,在FDA的指導(dǎo)下,或主動(dòng)退市,或撤回適應(yīng)癥;針對(duì)部分新藥物/新適應(yīng)癥的上市申請(qǐng),F(xiàn)DA也開始審查OS數(shù)據(jù)。
或許,此次“勸退”呋喹替尼,也正是國(guó)內(nèi)監(jiān)管向外傳遞監(jiān)管新趨勢(shì)的開端。
/ 06 / 禮來(lái)減肥藥“降價(jià)”搶市場(chǎng)
減肥藥品領(lǐng)域的價(jià)格戰(zhàn)已經(jīng)悄然開始。
上周,禮來(lái)公司宣布,其小規(guī)格產(chǎn)品——2.5毫克和5毫克劑量的單劑量Zepbound小瓶,現(xiàn)在可以通過(guò)公司的在線藥房LillyDirect直接購(gòu)買。
具體價(jià)格如下:2.5毫克Zepbound的四周供應(yīng)量售價(jià)為399美元;而相同數(shù)量的5毫克劑量售價(jià)為549美元。
這一定價(jià)比其他GLP-1減肥藥物的標(biāo)準(zhǔn)價(jià)格低了50%甚至更多。
這一優(yōu)惠價(jià)格是通過(guò)消除第三方分銷商的差價(jià),實(shí)現(xiàn)透明定價(jià),并在保險(xiǎn)覆蓋范圍之外為患者提供額外的節(jié)省。
禮來(lái)公司表示,這些新推出的小瓶裝產(chǎn)品不僅滿足了市場(chǎng)對(duì)減肥藥物的高需求,還擴(kuò)大了尋求安全有效治療方案的患者群體。
目前,減肥藥市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)非常激烈。一方面,現(xiàn)有產(chǎn)品在價(jià)格和策略上展開了競(jìng)爭(zhēng);另一方面,企業(yè)也在積極創(chuàng)新,開發(fā)下一代產(chǎn)品。
毫無(wú)疑問(wèn),這一市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的激烈程度甚至超過(guò)了當(dāng)年的PD-1藥物市場(chǎng)。
原文標(biāo)題 : 氨基一周|首付款比例降至歷史最低,BD熱潮的另一面;連鎖藥店開始“剎車”

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