產(chǎn)品管線現(xiàn)已覆蓋降糖、抗癌和自身免疫等疾病領(lǐng)域。

本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者｜Stone Jin

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據(jù)IPO早知道消息，盛世泰科生物醫(yī)藥技術(shù)（蘇州）股份有限公司（以下簡稱“盛世泰科”）于2023年8月31日同招商證券簽署輔導協(xié)議，正式啟動科創(chuàng)板上市進程。

成立于2010年的盛世泰科作為一家處于商業(yè)化階段的生物科技公司，專注于小分子創(chuàng)新藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品管線現(xiàn)已覆蓋降糖、抗癌和自身免疫等疾病領(lǐng)域。具體來講：

在降糖藥物領(lǐng)域，盛世泰科自主研發(fā)的新一代高選擇性DPP-4抑制劑盛格列汀已向國家藥監(jiān)局提交NDA（新藥上市申請）并獲受理。3期臨床試驗結(jié)果顯示，低劑量即可達到預設(shè)試驗終點，高劑量組還能很好的顯示藥物的安全性，“量半功倍”的治療效果讓其有望成為同類最佳的降糖藥物。

這里不妨補充一點，DPP-4抑制劑2022年在國內(nèi)的市場規(guī)模約為100億元人民幣（均為進口）。目前，二甲雙胍聯(lián)合列汀類藥物已成為治療2型糖尿病臨床應用中的主要治療方案。根據(jù)弗若斯特沙利文的報告，至2030年列汀類藥物在中國將突破300億的市場規(guī)模。

同時，盛世泰科還圍繞糖尿病全球主流靶點，針對口服藥物和衍生疾病進行了布局，其中全球首款SGLT-2/DPP-4雙靶點抑制劑已獲批進入臨床，來更好的用于糖尿病及其衍生疾病的治療。

在抗癌藥物領(lǐng)域，盛世泰科的四款產(chǎn)品已進入臨床——FGFR/VEGFR雙靶點抑制劑CGT-6321已在晚期實體瘤中開展Ⅰ期臨床試驗，其有望成為潛在的first-in -class藥物;CDK4/6抑制劑CGT-1967則差異化地選擇用于急性髓系白血�。ˋML）患者的治療，來探索該領(lǐng)域尚未被滿足的臨床需求；CXCR4拮抗劑在全球越發(fā)受到關(guān)注，針對該靶點的CGT-1881用于造血干細胞動員等治療領(lǐng)域，是國內(nèi)唯一的原創(chuàng)小分子口服CXCR4拮抗劑，給藥更加便捷；新一代ALK抑制劑CGT-9475則有望解決肺癌治療中耐藥性和腦轉(zhuǎn)移等幾大臨床痛點。其中，后兩個項目均獲得美國FDA的臨床許可。此外，國內(nèi)首仿治療罕見病多發(fā)性硬化癥的特立氟胺片已上市銷售。

成立至今，盛世泰科已獲得元禾控股、山藍資本、翼樸資本、毅達資本、洪泰資本、招商局集團、農(nóng)銀國際、易津資本、博時基金等知名機構(gòu)的投資。

IPO前，洪泰基金持有盛世泰科8.73%的股份，為最大機構(gòu)投資方。

本文由公眾號IPO早知道（ID：ipozaozhidao）原創(chuàng)撰寫，如需轉(zhuǎn)載請聯(lián)系C叔。

       原文標題 : 盛世泰科啟動科創(chuàng)板IPO：旗下降糖新藥或成同類最佳，洪泰、元禾為股東