核心產品IMM01是中國首個進入臨床階段的SIRPα－Fc融合蛋白。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜羅賓微信公眾號｜ipozaozhidao

據(jù)IPO早知道消息，宜明昂科生物醫(yī)藥技術（上海）股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）于6月27日正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市，摩根士丹利、中金公司擔任聯(lián)席保薦人。

宜明昂科致力于腫瘤免疫治療產品開發(fā)研究，主要包括雙特異性抗體、新型重組蛋白、以及TANKTM細胞治療等。其創(chuàng)始人田文志博士創(chuàng)立宜明昂科之前，曾共同創(chuàng)立并管理了華博生物醫(yī)藥公司，并此前在ImClone Systems公司擔任首席研究員。在這兩家生物技術公司任職時，田文志曾發(fā)明三項專利，并獲得兩項NMPA的臨床批準和兩項美國FDA的臨床批準。田文志早在2010年就開始探究CD47靶點的治療潛力，遠早于此先天免疫檢查點在生物制藥行業(yè)中受到廣泛認同和臨床驗證的時間。

宜明昂科是全球少數(shù)能夠對先天性免疫和適應性免疫進行系統(tǒng)利用的生物技術公司。目前獲批的免疫療法主要專注于適應性免疫系統(tǒng)，由于在許多癌癥適應癥的低響應率及不可避免的耐藥性及╱或復發(fā)，臨床作用有限。而同時利用先天和適應性免疫系統(tǒng)能夠使我們克服當前僅基于T細胞免疫療法的局限性。

宜明昂科現(xiàn)已開發(fā)出由十多款靶向關鍵的先天和適應性免疫檢查點的候選藥物組成的綜合管線，包括5款處于臨床階段（已有7個正在進行的臨床研究項目）、3款處于IND準備階段和多款處于發(fā)現(xiàn)階段及臨床前階段的候選藥物。它們包括了圍繞CD47靶點、兼具良好的安全性和有效性的差異化產品組合，以及圍繞另一個公司驗證具有廣闊前景的先天免疫檢查點CD24的候選藥物組合，還有IL－8、NKG2A及PSGL－1等其他免疫檢查點相關的組合。

來源：招股書

新一代CD47靶向分子IMM01（SIRPα－Fc融合蛋白）是宜明昂科的核心產品，它是中國首個進入臨床階段的SIRPα－Fc融合蛋白。許多領先的制藥公司通過數(shù)十億美元的交易進入CD47領域，為該類療法的潛力提供更多背書。據(jù)弗若斯特沙利文，在全球多個開發(fā)CD47靶向分子的藥物研發(fā)企業(yè)中，宜明昂科是僅有的兩家在單藥治療臨床試驗中觀察到完全緩解（CR）并具有良好耐受安全性的公司之一。

靶向CD47的候選藥物競爭格局，來源：招股書

據(jù)悉，目前已獲批的免疫療法主要靶向PD／PD－L1、CTLA－4和LAG－3等T細胞免疫檢查點，其中CD47／SIRPα通路已經(jīng)臨床證實并成為最有吸引力的新一代癌癥免疫治療靶點之一。據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù)，預計在2030年和2035年，CD47／SIRPα靶向療法的全球市場規(guī)模將分別達到131億美元和337億美元。預計在2030年和2035年，中國CD47／SIRPα靶向療法市場將分別增至23億美元和64億美元，增速高于全球市場。

宜明昂科的IMM01作為單藥及與其他藥物聯(lián)用，正被開發(fā)用于多種血液腫瘤和實體瘤的治療，并在復發(fā)性或難治性淋巴瘤患者中完成IMM01的I期劑量遞增研究。公司擁有4項在中國已授權的專利；3項在美國已授權的專利及3項在美國已批準的專利申請；7項在其他地區(qū)已授權的專利；44項專利申請。

除IMM01外，候選產品IMM0306與IMM2902都是基于CD47的雙特異性分子。IMM0306是全球首個進入臨床階段的CD47／CD20雙特異性分子。IMM2902是全球唯一進入臨床階段的CD47／HER2雙特異性分子。

自2015年成立后，宜明昂科獲得了禮來亞洲基金（持股比例12．25％，最大機構股東）、張科領弋創(chuàng)投（11．89％）、龍磐投資（5．41％）、理成資產（4．65％）、洲嶺資本（4．50％）、濟峰資本LYFE Capital、國新思創(chuàng)、大灣區(qū)共同家園發(fā)展基金（大灣區(qū)基金）、上�？苿�(chuàng)基金、復星醫(yī)藥、榮昌創(chuàng)投、陽光保險、建信信托等眾多股東的投資。

在2021年3月完成C輪融資后，宜明昂科的估值為8．29億美元。（后臺回復“宜明昂科”獲取該公司最新招股書）

       原文標題 : 宜明昂科沖刺港交所：開發(fā)新一代腫瘤免疫療法，IPO前估值8.29億美元