8 月 11 日，致力于開發(fā)化學(xué)誘導(dǎo)成體細(xì)胞藥物的武漢睿健醫(yī)藥科技有限公司（簡稱 “睿健醫(yī)藥”）宣布完成近億元 A 輪融資。本輪融資由達(dá)晨財智領(lǐng)投、久友資本跟投，將主要用于完成睿健醫(yī)藥首條帕金森病在研管線——NouvNeu001 的臨床一期試驗工作。同時，睿健醫(yī)藥新的研發(fā)生產(chǎn)基地將于 8 月下旬正式投入使用。

新研發(fā)生產(chǎn)基地總占地規(guī)模近 4000 平方米，能夠為公司各條在研管線提供中試產(chǎn)品的生產(chǎn)，加快管線研發(fā)速度。另外，在生產(chǎn)單位全線落地后，新的生產(chǎn)基地即能在 21 天的周期內(nèi)，生產(chǎn) 12 萬劑 NouvNeu001，充分滿足國內(nèi)帕金森患者需要。

睿健醫(yī)藥是全球首家專注于高效化學(xué)小分子誘導(dǎo)功能細(xì)胞再生的高科技制藥公司。目前，圍繞細(xì)胞命運調(diào)控機制研究及轉(zhuǎn)化，睿健醫(yī)藥已搭建了以小分子化學(xué)誘導(dǎo)為基礎(chǔ)的細(xì)胞藥物研發(fā)技術(shù)平臺，并進(jìn)行了全方位、系統(tǒng)性的專利布局。

不同于業(yè)內(nèi)通行的細(xì)胞藥物研發(fā)手段，睿健醫(yī)藥選擇通過人工智能 AI 篩選小分子化合物作為誘導(dǎo)和培養(yǎng)基核心成分，搭建多功能干細(xì)胞產(chǎn)品開發(fā)平臺，完成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)化與零殘留。

具體而言，憑借 AI 技術(shù)展開的大量測序，睿健醫(yī)藥可以完成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞與轉(zhuǎn)化目標(biāo)細(xì)胞間的差異性分析，判斷哪些基因決定了細(xì)胞分化成熟的方向，這也是業(yè)內(nèi)普遍忽視的關(guān)鍵問題。

而在確定了細(xì)胞轉(zhuǎn)化的驅(qū)動性基因后，睿健醫(yī)藥則會通過靶點尋找能夠與基因匹配結(jié)合、并誘導(dǎo)細(xì)胞轉(zhuǎn)化的小分子藥物。最終，只需要少數(shù)合適的化學(xué)小分子與純化學(xué)基礎(chǔ)培養(yǎng)基的簡單組合，睿健醫(yī)藥即可以完成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞向目標(biāo)細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)化。

由于細(xì)胞轉(zhuǎn)化完全處于基因的自然驅(qū)動，也讓睿健醫(yī)藥產(chǎn)出的細(xì)胞藥物轉(zhuǎn)化率極高。以公司帕金森病在研管線 NouvNeu001 為例，其由誘導(dǎo)多能干細(xì)胞轉(zhuǎn)化成的多巴胺能神經(jīng)元純度高達(dá) 99.99%，完美復(fù)刻了目標(biāo)細(xì)胞的功能與特質(zhì)。

按照睿健醫(yī)藥的規(guī)劃，此次近億元的 A 輪融資也將主要投向 NouvNeu001 臨床一期試驗工作。目前該研發(fā)管線已完成的藥理藥效試驗和安全性試驗，并有望在 2022 年年初展開 IND 申請。

未來，在睿健醫(yī)藥新研發(fā)生產(chǎn)基地全線投產(chǎn)后，將能在 21 天的周期內(nèi)，生產(chǎn) 12 萬劑 NouvNeu001，充分滿足國內(nèi)帕金森患者需要。

注：具體融資金額由投資方或企業(yè)方提供，動點科技不做任何背書。

來源：動點科技 Steven Lee