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清普生物完成近億元A輪融資

6月16日報(bào)道

獵云網(wǎng)近日獲悉,改良型新藥研發(fā)商清普生物宣布完成近億元人民幣A輪融資,由經(jīng)緯中國獨(dú)家領(lǐng)投,作為上一輪領(lǐng)投方,君聯(lián)資本在本輪融資繼續(xù)追加投資。

據(jù)了解,本輪融資資金將主要用于在研產(chǎn)品的注冊報(bào)批,研發(fā)管線的擴(kuò)充和繼續(xù)擴(kuò)大團(tuán)隊(duì)規(guī)模等。

清普生物創(chuàng)始人王青松博士表示:“感謝新老投資人對清普團(tuán)隊(duì)的信任和支持。距離上輪融資不到一年的時(shí)間,公司緊緊圍繞疼痛新藥戰(zhàn)略,多名有經(jīng)驗(yàn)的高管加盟夯實(shí)了團(tuán)隊(duì)研發(fā)能力,多個在研項(xiàng)目取得里程碑進(jìn)展。隨著社會的飛速發(fā)展、人們生活水平的提高,臨床上對于疼痛治療的需求日益增加,清普生物希望能夠?yàn)獒t(yī)生和患者提供更佳的用藥選擇,充分提高患者生活質(zhì)量。”

經(jīng)緯中國表示:“疼痛領(lǐng)域臨床未滿足的需求非常明確,我們對非阿片類鎮(zhèn)痛新藥的研發(fā)充滿期待。我們認(rèn)識王博一年來,清普團(tuán)隊(duì)展示了極強(qiáng)的執(zhí)行力,逐步建立針對術(shù)后疼痛等領(lǐng)域的改良新藥平臺,QP001有機(jī)會短時(shí)間內(nèi)率先在美國獲批NDA。我們期待公司能夠更上一層樓!

天眼查APP信息顯示,南京清普生物科技有限公司成立于2017年7月,法定代表人為王青松。清普生物是一家以滿足臨床需求為導(dǎo)向,聚焦疼痛領(lǐng)域新藥的公司。公司圍繞疼痛領(lǐng)域搭建了自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品管線。團(tuán)隊(duì)目前已擴(kuò)大至近30人,員工主要來自于國內(nèi)外知名藥企,碩士以上學(xué)歷員工占比近80%。創(chuàng)始人王青松博士具有豐富的醫(yī)藥領(lǐng)域業(yè)務(wù)發(fā)展經(jīng)驗(yàn)和新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),參與多個已上市創(chuàng)新藥/仿制藥研發(fā)。聯(lián)合創(chuàng)始人胡寧博士具有超過20年特殊制劑如脂質(zhì)體、白蛋白納米粒、納米晶體研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。

清普生物聚焦疼痛領(lǐng)域新藥開發(fā),以契合中美市場的未滿足臨床需求為目標(biāo),針對手術(shù)后、醫(yī)美、慢性疼痛等不同的臨床應(yīng)用場景,建立了豐富的疼痛藥物產(chǎn)品管線。清普生物對臨床和市場有著深刻認(rèn)知,能夠充分利用制劑技術(shù)和臨床開發(fā)方面的優(yōu)勢,快速推進(jìn)產(chǎn)品的獲批上市。

目前,清普生物已有多個自主研發(fā)的項(xiàng)目進(jìn)入開發(fā)階段。其中,中美雙報(bào)的QP001注射液于2020年11月獲得美國FDA Pre-IND回復(fù),預(yù)計(jì)2022年按照505(b)(2)途徑向美國FDA提交新藥上市申請(NDA)。在國內(nèi)QP001于2021年4月獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,目前已啟動臨床試驗(yàn)。另有多個自主研發(fā)的項(xiàng)目即將進(jìn)入IND階段。

來源:獵云網(wǎng)

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