騰盛博藥通過港交所聆訊,將本周公布核心臨床數(shù)據(jù)
公司由洪志博士等創(chuàng)始人團(tuán)隊(duì),聯(lián)合博裕資本、通和毓承、ARCH Ventures、紅杉中國(guó)、云鋒基金、藍(lán)池資本共同創(chuàng)立。
本文為IPO早知道原創(chuàng)作者|C叔微信公眾號(hào)|ipozaozhidao
據(jù)《IPO早知道》消息,Brii Bioscience騰盛博藥生物科技有限公司(下稱“騰盛博藥”)近日已順利投過港交所關(guān)于遞交上市申請(qǐng)的聆訊,摩根士丹利與UBS為聯(lián)席保薦人。Brii Bioscience騰盛博藥是一家中美兩地的生物醫(yī)藥公司,主要針對(duì)具有重大公共負(fù)擔(dān)的疾病領(lǐng)域,如HBV、HIV等重大傳染病的創(chuàng)新療法。
公司成立于2017年,由GSK感染性疾病治療領(lǐng)域的前高級(jí)副總裁和部門負(fù)責(zé)人Zhi Hong博士及創(chuàng)始投資人,包括博裕資本、通和毓承、ARCH Venture、紅杉中國(guó)、云鋒基金及藍(lán)池資本共同創(chuàng)立。公司過去三年已順利完成3輪融資,目前其他股東還包括Invesco、GIC、Smallcap World Fund、清池資本和高瓴資本。
公司通過自研和引進(jìn)結(jié)合的方式,建立了針對(duì)傳染病及CNS(中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染)疾病的10多個(gè)創(chuàng)新候選產(chǎn)品的管線。其中針對(duì)HBV乙肝病毒的BRII-179為其核心管線,且公司的HBV項(xiàng)目組合有望成為同類首創(chuàng)產(chǎn)品。
來源:招股書
6月9日,騰盛博藥宣布將在2021年6月23日至26日線上虛擬舉行的“歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)——2021年國(guó)際肝病大會(huì)”上,以壓軸電子壁報(bào)的形式公布其BRII-179(VBI-2601)1b/2a期研究的完整數(shù)據(jù)集,該項(xiàng)研究旨在于評(píng)估BRII-179(VBI-2601)用于治療慢性乙型肝炎病毒感染的療效。
BRII-179 (VBI-2601)是一種新型的基于蛋白質(zhì)的重組HBV免疫治療候選藥物,主要針對(duì)慢性乙型肝炎病毒感染患者,它基于VBI預(yù)防性3抗原HBV疫苗候選藥物的3抗原構(gòu)象建立,旨在靶向增強(qiáng)的B細(xì)胞和T細(xì)胞免疫。
BRII-179 是由騰盛博藥于2018年12月從創(chuàng)新疫苗公司VBI Vaccines(VBIA.US)引進(jìn),騰盛博藥獲得了其在中國(guó)市場(chǎng)的商業(yè)化權(quán)益。VBI此前分別于2020年11月和2021年4月公布了1b/2a期的積極臨床中期研究數(shù)據(jù)。而公司主導(dǎo)了BRII-179在亞洲的臨床試驗(yàn)。
每年全球約有78萬人死于慢性乙肝病毒的并發(fā)癥,例如肝臟失代償與肝細(xì)胞癌。我國(guó)乙肝患者數(shù)量較大,目前乙肝沒有徹底治愈的方法,但可以實(shí)現(xiàn)功能性治愈。然而我國(guó)的HBV治療遠(yuǎn)未被開發(fā)。
來源:招股書
有別于其他僅抑制HBV復(fù)制的抗病毒療法,騰盛博藥的HBV項(xiàng)目有策略地專注于旨在恢復(fù)患者對(duì)HBV感染的免疫控制并實(shí)現(xiàn)持續(xù)病毒緩解或功能治愈而無需持續(xù)進(jìn)行HBV療法的治愈性療法。
2021年4月,公司宣布其與VIR Biotechnology、VBI Vaccines聯(lián)合開發(fā)的治療乙肝的BRII-179(VBI-2601)與BRII-835(VIR-2218)聯(lián)合療法II期臨床試驗(yàn)完成第一位患者首劑給藥。而BRII-179與BRII-835聯(lián)合療法候選產(chǎn)品是首個(gè)將siRNA技術(shù)和疫苗進(jìn)行連用,將兩種具有不同作用機(jī)制的抗乙肝藥物聯(lián)用的治療方案,意在于降低乙肝表面抗原的同時(shí),同時(shí)提高病人B細(xì)胞和T細(xì)胞應(yīng)答率。該療法也是目前對(duì)于治愈性乙肝攻克的解決方案中,極度受業(yè)界關(guān)注的一種新穎治療方式。
除了HBV外,公司管線還布局了每周一次的HIV、多重耐藥(MDR)或廣泛耐藥性(XDR)革蘭氏陰性菌感染、COVID-19,和CNS 中樞神經(jīng)(產(chǎn)后抑郁)等傳染性疾病適應(yīng)癥。對(duì)于目前疫情當(dāng)下備受關(guān)注的COVID-19管線,公司目前也有兩種自研候選產(chǎn)品已在美國(guó)進(jìn)入臨床III期試驗(yàn),預(yù)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果將在今年三季度公布。
與眾多傳統(tǒng)生物科技公司一樣,公司目前暫未產(chǎn)生銷售收入。2019和2020年,公司研發(fā)費(fèi)用分別為8378.5萬元和8.76億元。

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