公司2020年前三季度業(yè)績下滑。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者|劉小七

據(jù)IPO早知道消息,中國生物制藥(01177．HK)已于2月8日同中金公司和中信證券簽署上市輔導(dǎo)協(xié)議,并于近日在北京證監(jiān)局備案,擬科創(chuàng)板掛牌上市。

2月3日晚間,中國生物制藥就公告稱,擬計劃發(fā)行人民幣股份并在上海證券交易所科創(chuàng)板上市。據(jù)披露,中國生物制藥擬募集資金初步計劃用于發(fā)展主營業(yè)務(wù)、業(yè)務(wù)內(nèi)并購整合,以及一般營運資金。

成立于2000年的中國生物制藥是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新研究和研發(fā)驅(qū)動型醫(yī)藥集團,并于同年在港交所上市,業(yè)務(wù)覆蓋醫(yī)藥研發(fā)平臺、智能化生產(chǎn)和強大銷售體系,具體包括抗腫瘤藥、骨科用藥、抗感染用藥、呼吸系統(tǒng)用藥等,共包含約12個品種。

從內(nèi)生動力來看,中國生物制藥已向疫苗領(lǐng)域拓展產(chǎn)業(yè)鏈,以謀求向“全產(chǎn)業(yè)鏈”型生物制藥企業(yè)的轉(zhuǎn)型。

目前,中國生物制藥已是國內(nèi)最大的處方藥生產(chǎn)商和最大的肝病藥生產(chǎn)商。

2020年受疫情影響,中國生物制藥業(yè)績呈下滑狀態(tài)。截至9月30日,公司實現(xiàn)營收181．26億元,同比下降6．20%;凈利潤18．50億元,同比下降18．00%。

昨日(2月24日),中國生物制藥發(fā)布公告稱,其子公司北京泰德制藥股份有限公司(下稱“泰德制藥”)與美國Graviton Bioscience Corporation已簽訂海外授權(quán)合作協(xié)議,將在大中華以外地區(qū)共同開發(fā)及商業(yè)化集團自主研發(fā)的治療纖維化創(chuàng)新藥TDI01。

據(jù)了解,TDI01是全新靶點Rho/Rho相關(guān)卷曲螺旋形成蛋白激酶2(ROCK2)的高選擇性抑制劑,國家十三五重大新藥創(chuàng)制品種。全新作用機制的TDI01可通過高選擇性地抑制ROCK2信號通路,發(fā)揮抑制纖維化進展、抗炎和免疫調(diào)節(jié)等多重作用,在肺纖維化、肝纖維化等領(lǐng)域具有較好的治療潛力。

2020年,TDI01已先后獲美國食品藥品監(jiān)督管理局及國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心批準(zhǔn)開展臨床試驗。目前,TDI01分別在美國和中國啟動1期臨床試驗,進展順利。

根據(jù)協(xié)議及TDI01開發(fā)和商業(yè)化的進度,泰德制藥將可收取包括按TDI01各個臨床和注冊階段的進展情況支付的首付款和研發(fā)里程金及待TDI01上市后,于專利期內(nèi),按產(chǎn)品年度銷售收入的特定比例支付的許可費和銷售里程金等收益,最高可達合計5．175億美元。

此次與Graviton的戰(zhàn)略合作,將可充分整合雙方研發(fā)及投資團隊的優(yōu)勢,進一步挖掘TDI01多種適應(yīng)癥的潛力,并有助于把TDI01相關(guān)產(chǎn)品推向全球,讓中國創(chuàng)新藥惠及全球更多患者。