2020年下半年，國(guó)內(nèi)數(shù)個(gè)北方城市出現(xiàn)新冠疫情。在確診病例最多的石家莊，出現(xiàn)了一個(gè)詭異現(xiàn)象：確診陽(yáng)性之前，有患者連續(xù)多次核酸檢測(cè)結(jié)果呈陰性。

例如，根據(jù)河北省衛(wèi)生健康委員會(huì)公布的確診病例活動(dòng)軌跡，1月12日確診病例16、病例19、病例43都出現(xiàn)連續(xù)三次核酸檢測(cè)結(jié)果陰性［1］；1月23日的確診病例15，從入院至確診連續(xù)8次核酸檢測(cè)呈陰性［2］。

據(jù)放大燈團(tuán)隊(duì)統(tǒng)計(jì)，從2021年1月10日至31日，“多次檢出陰性后轉(zhuǎn)陽(yáng)”的病例（3次及以上核酸檢測(cè)陰性后才確診）共450例，約占該時(shí)段所有確診數(shù)（693例）的65％。

到底哪里出了問(wèn)題？

艾馬殊、一萌丨作者

放大燈團(tuán)隊(duì)丨策劃

在疫情之初，“多次檢出陰性后轉(zhuǎn)陽(yáng)”的案例并不鮮見(jiàn)。

早在2020年2月，就有一線檢驗(yàn)科工作者撰文指出，影響新冠核酸檢測(cè)準(zhǔn)確度的因素可能包括：取樣類(lèi)型、取樣質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)條件、感染周期和檢測(cè)試劑盒的性能［3］。

除了各大醫(yī)療機(jī)構(gòu)在取樣類(lèi)型和取樣質(zhì)量問(wèn)題，另外兩個(gè)影響因素也不容忽視：感染周期和檢測(cè)試劑盒性能。檢出弱陽(yáng)性感染者，需高靈敏度核酸檢測(cè)試劑盒。

如今，“多次檢出陰性后轉(zhuǎn)陽(yáng)”的病例再次出現(xiàn)，是否意味著，當(dāng)今國(guó)內(nèi)試劑盒靈敏度有問(wèn)題？

并不統(tǒng)一的“陽(yáng)性”標(biāo)準(zhǔn)

石家莊市2021年1月23日的確診病例15，從送入醫(yī)院至確診，經(jīng)歷了8次核酸檢測(cè)陰性［2］。

《第一財(cái)經(jīng)》報(bào)道稱(chēng)，該病例11日因發(fā)熱入院，醫(yī)院在1月18日之前，一直以A企業(yè)的雙靶標(biāo)試劑（檢測(cè)下限為500拷貝／mL）對(duì)該病人進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果均為陰性。后來(lái)醫(yī)院引入S企業(yè)的單靶點(diǎn)試劑（檢測(cè)下限為250拷貝／mL）做檢測(cè)，結(jié)果為陽(yáng)性。再結(jié)合抗體檢測(cè)為陽(yáng)性，該病人最終于24日確診［4］。

這說(shuō)明A企業(yè)的試劑盒有問(wèn)題嗎？

也不能這樣說(shuō)。

在2020年12月30日，國(guó)家衛(wèi)健委出臺(tái)了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)新型冠狀病毒核酸檢測(cè)工作手冊(cè)（試行第二版）》�！妒謨�(cè)》建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)選用高靈敏的核酸檢測(cè)試劑，即檢測(cè)下限需到達(dá)500拷貝／mL［5］。

因此，雖然A企業(yè)核酸檢測(cè)試劑檢測(cè)下限為500拷貝／mL，不如S企業(yè)靈敏，但它仍符合目前的新冠病毒核酸檢測(cè)要求。

圖源：國(guó)家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局

這起案例，揭示了一個(gè)問(wèn)題：去年初至今，國(guó)內(nèi)反復(fù)出現(xiàn)的“假陰性”，得追問(wèn)一下核酸檢測(cè)試劑盒的靈敏度。

核酸檢測(cè)試劑盒的靈敏度取決于靶標(biāo)數(shù)目。目前的核酸檢測(cè)試劑，依據(jù)檢測(cè)靶標(biāo)數(shù)目的不同，有單靶、雙靶與三靶之分。

根據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委的標(biāo)準(zhǔn)，如果同一份標(biāo)本中新型冠狀病毒2個(gè)靶標(biāo)（ORF1ab、N）特異性實(shí)時(shí)熒光RT－PCR檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性［6］，或單個(gè)靶標(biāo)重復(fù)檢出兩次陽(yáng)性，即可在實(shí)驗(yàn)室判定該病例樣本為陽(yáng)性［7］。

由于檢測(cè)靶標(biāo)和技術(shù)水平的差異，眾多試劑盒的檢測(cè)下限（靈敏度）也有所不同——1000拷貝／mL、500拷貝／mL、200拷貝／mL都有［8］。

數(shù)據(jù)來(lái)源：公眾號(hào)“臨床分子檢測(cè)”2020年12月30日推文

但目前的問(wèn)題是，不同的醫(yī)院采購(gòu)到的試劑盒由不同的公司供應(yīng)。即便是同一家醫(yī)院采購(gòu)的試劑盒，也有可能來(lái)自不同的公司。

放大燈團(tuán)隊(duì)獲悉，北京通州某社區(qū)一居民前往社區(qū)指定的核酸檢測(cè)點(diǎn)時(shí)就被告知，前一天的預(yù)約碼用不了了，檢測(cè)當(dāng)日的核酸試劑盒與前一日的試劑盒，并非同一公司產(chǎn)品。

這就給核酸檢測(cè)工作帶來(lái)了困擾：同一份樣本究竟是不是陽(yáng)性，靈敏度不同的試劑盒可能給出不同的結(jié)論。

盡管在實(shí)際操作中，試劑盒靈敏度只是影響檢測(cè)結(jié)果的諸多因素之一，但對(duì)于提高核酸檢測(cè)精準(zhǔn)度而言，統(tǒng)一試劑盒標(biāo)準(zhǔn)卻是目前最為現(xiàn)實(shí)的舉措。何樂(lè)不為？