皇家飛利浦與InSightec公司合作,推進磁共振引導(dǎo)聚焦超聲技術(shù)
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早在2015年3月,GE醫(yī)療就曾在China Med展會上,展出磁共振引導(dǎo)聚焦超聲治療系統(tǒng)(MRgFUS)。其產(chǎn)品已經(jīng)在北京、上海、哈爾濱等地的醫(yī)院落地磁波治療中心,應(yīng)用于無創(chuàng)子宮肌瘤治療、癌癥骨轉(zhuǎn)移、不開顱治療帕金森震顫等領(lǐng)域。
InSightec公司研發(fā)的Exablate平臺是目前臨床廣泛應(yīng)用的聚焦超聲治療平臺,也被稱為“磁波刀”,現(xiàn)有體部、頭部、前列腺三種治療系統(tǒng)。
▲ 不同國家或地區(qū)磁共振引導(dǎo)聚焦超聲治療適應(yīng)證時間線①
Exablate Body System
InSightec公司目前的三個平臺中,用于子宮肌瘤治療的Exablate Body System最早應(yīng)用于臨床。
這項技術(shù)在1992年就由GE公司申請了專利,傳遞給Insightec公司后,于2004年獲批FDA,可用于子宮肌瘤治療。
2012年,F(xiàn)DA批準Exablate Body System可用于骨轉(zhuǎn)移瘤治療。
2013年,當時的中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)批準了MRgFUS在癥狀性子宮肌瘤中的應(yīng)用。
2020年8月,《中華放射學雜志》刊發(fā)了《MR引導(dǎo)聚焦超聲治療子宮肌瘤的中國專家共識》(查看全文請點擊這里),由中國醫(yī)學裝備協(xié)會磁共振應(yīng)用專業(yè)委員會微創(chuàng)治療學組組織相關(guān)專家,在總結(jié)國內(nèi)外臨床應(yīng)用經(jīng)驗的基礎(chǔ)上制定而成。
MRgFUS在神經(jīng)、骨腫瘤、前列腺疾病等領(lǐng)域的臨床科研應(yīng)用也已經(jīng)在我國陸續(xù)開展。

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