益方生物在9月份宣布完成10億元人民幣D輪融資。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin

據(jù)IPO早知道消息，益方生物科技（上海）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“益方生物”）日前已與中信證券簽署上市輔導(dǎo)協(xié)議，正式?jīng)_刺A股上市。12月9日，益方生物剛剛完成股份制變更。

成立于2013年的益方生物是一家從事創(chuàng)新型藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥科技企業(yè)，主要研發(fā)腫瘤、代謝性疾病等重大疾病的自主創(chuàng)新藥物。目前，益方生物產(chǎn)品管線擁有4個(gè)處于臨床試驗(yàn)階段的產(chǎn)品和多個(gè)臨床前在研項(xiàng)目，已進(jìn)入臨床的產(chǎn)品跨越I期到II／III期注冊(cè)臨床等多個(gè)階段。

具體來講，益方生物針對(duì)非小細(xì)胞肺癌的第三代 EGFR 抑制劑（EGFR－TKI）產(chǎn)品 D－0316 正在開展二線治療的 II 期注冊(cè)臨床試驗(yàn)和一線治療的 II／III 期注冊(cè)臨床試驗(yàn)；針對(duì)雌激素受體（ER）陽(yáng)性、人類表皮生長(zhǎng)因子受體（HER2）陰性乳腺癌的口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）產(chǎn)品 D－0502 正在中國(guó)和美國(guó)同步開展 多中心的 Ib 期臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)2021年在中國(guó)啟動(dòng) II 期臨床試驗(yàn)。

而高尿酸血癥及痛風(fēng)產(chǎn)品 D－0120 作為尿酸鹽陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體 1（URAT1）抑制劑正在中國(guó)進(jìn)行臨床 II 期試驗(yàn)，預(yù)計(jì)2022年在中國(guó)、美國(guó)啟動(dòng) III 期臨床試驗(yàn)；針對(duì)肺癌、結(jié)直腸癌及其他多種癌癥的 KRas G12C 抑制劑 D－1553 已經(jīng)在美國(guó)、澳大利亞等地啟動(dòng)了全球多中心臨床 I 期試驗(yàn)，并于 2020 年 10 月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式遞交了新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），目前正在 IND 受理過程中。

此外，益方生物依托自主核心研發(fā)平臺(tái)持續(xù)開發(fā)包括腫瘤和腫瘤免疫、代謝疾病等靶點(diǎn)在內(nèi)的一系列臨床候選化合物，臨床前研究管線布局豐富，預(yù)計(jì) 2021 年還將有新產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

管理團(tuán)隊(duì)方面，益方生物聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王耀林曾在跨國(guó)制藥公司工作近二十年，在先靈葆雅領(lǐng)導(dǎo)抗腫瘤創(chuàng)新藥的臨床前研發(fā)，后負(fù)責(zé)默沙東腫瘤和免疫腫瘤藥藥理學(xué)外部開發(fā)與合作，管理CRO公司，利用全球CRO資源加速腫瘤藥物的臨床前開發(fā)；而全面負(fù)責(zé)公司臨床項(xiàng)目實(shí)施推進(jìn)的張靈則先后任職于葛蘭素史克、強(qiáng)生、賽諾菲、先靈葆雅、默沙東和第一三共等國(guó)際大型醫(yī)藥公司臨床高管，參與設(shè)計(jì)并領(lǐng)導(dǎo)了五個(gè)最終成功上市藥物的全球臨床試驗(yàn)，其中包括默沙東腫瘤免疫新藥PD－1抗體Keytruda?黑色素瘤的臨床試驗(yàn)。

今年9月28日，益方生物宣布完成10億元人民幣D輪融資，高瓴創(chuàng)投領(lǐng)投，啟明創(chuàng)投、Janchor（建峖實(shí)業(yè)）、AIHC Capital （瓴�。�、經(jīng)緯中國(guó)、德屹資本、易方達(dá)資本等機(jī)構(gòu)跟投，原股東禮來亞洲基金、奧博資本、浦東科創(chuàng)、尚珹資本、招銀國(guó)際等繼續(xù)加持。

IPO前，高瓴創(chuàng)投、奧博資本、禮來亞洲基金等為持股超5％的投資方。

本文由公眾號(hào)IPO早知道原創(chuàng)撰寫