內窺鏡在臨床中被廣泛應用于不同科室和不同疾病治療。在經歷四次技術革新，內窺鏡從最初的硬管式內窺鏡（1806－1932）、半曲式內窺鏡（1932－1957）、纖維式內窺鏡（1957年以后），發(fā)展到了如今的電子內窺鏡。

由于內窺鏡在結構上越來越精密、復雜，患者用后難以消毒徹底，時常導致了感染的情況發(fā)生。

《美國感控雜志》發(fā)文稱，7成以上的內窺鏡沒洗干凈，接近四分之三的內窺鏡被細菌污染。在美國，每年約有50萬病人接觸各類內窺鏡。美國健康研究協(xié)會表示，2000年至2015年，美國同行評審文獻中披露的內窺鏡交叉感染案例中，涉及交叉感染人數(shù)達到147人，感染原因主要有內窺鏡破損、人工清洗消毒不徹底和自動清洗消毒設備失效等。

隨著新冠疫情的持續(xù)發(fā)酵，醫(yī)院成了抗疫主戰(zhàn)場。醫(yī)院氣管室無疑是戰(zhàn)疫最前線的科室，通常需要使用支氣管鏡進入患者體內提取粘液，再放入試劑盒做診斷。目前臨床多為重復使用的支氣管鏡，重復使用存在交叉感染的隱患。

“華芯一次性支氣管鏡可以很好地解決這個隱患�！比A芯醫(yī)療市場銷售總監(jiān)馬曉東說道。他表示，基于AI以及窄帶成像的一次性支氣管鏡，對于氣管和支氣管內壁表面進行影像學觀察及時的診斷出是否患有新型冠狀肺炎具有非常明顯的優(yōu)勢，不僅精準還可以防止感染、大大節(jié)省診斷篩查的時間。

歸國團隊創(chuàng)業(yè)，集聚海內外內鏡領域高精尖人才

2018年，湖南華芯醫(yī)療器械有限公司成立。總部設立于湖南省湘潭市九華高新技術開發(fā)區(qū)，總建筑面積達100畝。集團在上海設立有分公司，分公司的主要業(yè)務為醫(yī)療內窺鏡以及相關器械或耗材的研發(fā)以及銷售。

華芯醫(yī)療創(chuàng)始人系英國歸國博士Jack Zhou，核心團隊在材料、光學、電子、結構、軟件、制造等領域均有10年以上的經驗。公司匯聚了來自于全球不同國家的專業(yè)人員，包括有美國紐約西奈山醫(yī)學院醫(yī)學博士、美國加州大學工學博士、以及美國Stryker公司腹腔鏡、關節(jié)鏡、宮腔鏡產品研發(fā)專家等一批高精尖人才。

2019年，華芯醫(yī)療與杜克大學醫(yī)學程教授（George Cheng）合作，程教授為介入性肺病學／Restor3D聯(lián)合創(chuàng)始人，通過合作，進行支氣管鏡臨床應用及技術開發(fā)。

憑借技術突出的內窺鏡產品，華芯醫(yī)療成立不到一年，就吸引了來自美國、西班牙、德國等多個國家的優(yōu)質客戶。

推出一次性支氣管鏡，將打造無菌內窺鏡全矩陣

華芯醫(yī)療市場銷售總監(jiān)馬曉東介紹，一次性內窺鏡面臨的最核心的兩大問題：一是達到傳統(tǒng)內窺鏡使用效果，二是實現(xiàn)成本控制。

目前市面上的一次性內窺鏡通常很難達到傳統(tǒng)內窺鏡的使用標準，以一次性支氣管鏡為例，常見的問題有：圖像顯示清晰度不達標導致無法完成支氣管病變診斷；質量不達標達到醫(yī)護人員的診斷等。

而在成本控制上，既要保證使用效果與傳統(tǒng)內窺鏡無異，又要實現(xiàn)低價格，滿足一次性使用的標準。成本控制是橫亙在許多一次性內窺鏡企業(yè)面前的大難題。

“華芯醫(yī)療的一次性內窺鏡，在材質方面實現(xiàn)了全面升級，最大程度杜絕因質量問題導致患者風險增加的情況發(fā)生，產品擁有多種技術和外觀專利，操作更便捷，使用更安全。”華芯醫(yī)療市場銷售總監(jiān)馬曉東表示。