助力新型冠狀病毒檢測，快速靈敏實現(xiàn)精準(zhǔn)度超93％

作為一家專注于核酸檢測的醫(yī)療企業(yè)，簡碼基因在這次的新冠疫情抗擊戰(zhàn)中，也積極發(fā)揮自身的專長。

目前，簡碼基因自主研制的新型冠狀病毒核酸檢測產(chǎn)品是國內(nèi)首批取得歐盟CE認證的企業(yè)，也是山東省第一個完成歐盟CE認證的核酸檢測產(chǎn)品。

公司通過鼻咽拭子采集用戶目標(biāo)樣本，對采集后的樣本無需提取純化等處理，直接將樣本上機測試，在25分鐘至35分鐘左右便可獲取檢測結(jié)果的數(shù)據(jù)報告。其檢測精準(zhǔn)度能達到93％以上。整個檢測過程中，樣本經(jīng)一步法處理后直接上機，實現(xiàn)從“樣本”到“結(jié)果”的整體檢測。儀器便攜小巧，也降低了檢測的成本，石超透露，目前簡碼基因的核酸檢測成本不到熒光定量PCR儀檢測成本的五分之一。

除了新型冠狀病毒檢測，簡碼基因在病原微生物的檢測還覆蓋到了肺炎支原體、甲流、乙流等多種病原體。通過一次取樣可以鑒別多種呼吸道病原體，大大提高了檢測效率。

分子診斷POCT結(jié)合優(yōu)勢凸顯，簡碼基因?qū)�啟動NMPA注冊

自疫情爆發(fā)之后，新冠肺炎病毒核酸檢測試劑盒作為當(dāng)前鑒別診斷的主要方法，對疫情防控的意義不言而喻。分子診斷與POCT相結(jié)合的自動化產(chǎn)品優(yōu)勢凸顯，例如美國賽沛的GeneXpert，法國梅里埃的FilmArray，羅氏的Liat分析儀，還有特朗普直接帶貨的雅培ID NOW產(chǎn)品，在疫情防控中，博得了不少眼球。

近期，在中央應(yīng)對新冠肺炎疫情工作小組會議中強調(diào)指出：要進一步集中力量重點攻關(guān)，加快提高核酸檢測能力，尤其是推進檢測時間短、且無需實驗室的核酸快速檢測設(shè)備生產(chǎn)擴能，加大政策、審評審批等支持，協(xié)調(diào)幫助重點企業(yè)解決生產(chǎn)擴能中的困難。保證檢測安全、快速、可靠。簡碼基因開發(fā)的產(chǎn)品正契合該會議精神最新提出的要求，免提取一體化檢測產(chǎn)品檢測時間短、無需專業(yè)實驗室，對提升核酸檢測能力、促進復(fù)工復(fù)產(chǎn)、具有積極主動的意義。

關(guān)于未來，石超表示，公司計劃在今年上半年完成多個產(chǎn)品的CE注冊，并啟動NMPA注冊，下一步將啟動呼吸道多聯(lián)檢等產(chǎn)品注冊、盡快將其推進到臨床。

據(jù)悉，簡碼基因母公司耐德生物已經(jīng)完成了天使輪融資，目前已啟動pre－A輪融資，計劃募集資金1500萬元，主要用于呼吸道相關(guān)病原體檢測產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化。