專注于抗腫瘤藥物研發(fā)的東曜藥業(yè)今日在港交所上市。東曜藥業(yè)公告顯示，此次其全球發(fā)售9000萬(wàn)股，其中香港發(fā)售900萬(wàn)股，國(guó)際發(fā)售8100萬(wàn)股，最終每股定價(jià)6.55港元，獲得公開(kāi)發(fā)售部份初步可供認(rèn)購(gòu)股數(shù)的約12.95倍，募資凈額估計(jì)約5.11億港元。

此外，東曜藥業(yè)基于發(fā)售價(jià)每股發(fā)售股份6.55港元及根據(jù)與基石投資者訂立的基石投資協(xié)議，晟德大藥廠、Vivo Capital及年興維京群島各自已分別認(rèn)購(gòu)598.2萬(wàn)股、1196.44萬(wàn)股及598.2萬(wàn)股發(fā)售股份，合共占緊隨全球發(fā)售完成后公司已發(fā)行股本約4.20%.

東曜藥業(yè)是一家研發(fā)藥品進(jìn)入臨床階段的生物制藥公司，專注于創(chuàng)新型腫瘤藥物及療法的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。目前，其擁有針對(duì)多種癌癥的在研藥物組合，包括單克隆抗體藥物、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、溶瘤病毒藥物及特殊抗腫瘤藥物（如脂質(zhì)體藥物）。

自2009年成立以來(lái)，東曜藥業(yè)建立起一個(gè)具有自主能力的綜合平臺(tái)，覆蓋整個(gè)創(chuàng)新抗腫瘤藥物的產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈，包括研發(fā)、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)及商業(yè)化，使公司可以更有效獲得中國(guó)抗腫瘤藥物快速增長(zhǎng)的市場(chǎng)潛力。

在研發(fā)方面，東曜藥業(yè)現(xiàn)已建立三個(gè)先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái)，即治療性單抗及ADC藥物技術(shù)平臺(tái)、以基因工程為基礎(chǔ)的治療技術(shù)平臺(tái)以及創(chuàng)新給藥技術(shù)平臺(tái)，并通過(guò)上述平臺(tái)開(kāi)發(fā)了多種創(chuàng)新抗腫瘤藥物。

其中，治療性單抗及ADC藥物技術(shù)平臺(tái)具有廣泛的功能，涵蓋細(xì)胞克隆篩選及細(xì)胞庫(kù)構(gòu)建篩選、工藝開(kāi)發(fā)、中試研究及商業(yè)化生產(chǎn)。東曜藥業(yè)通過(guò)該平臺(tái)開(kāi)發(fā)了一系列抗體及抗體偶聯(lián)藥物，如單抗藥物TAB008、TAD011、TAB014和ADC藥物TAA013，這些藥物目前均在進(jìn)行臨床研究。

以基因工程為基礎(chǔ)的治療技術(shù)平臺(tái)，則是主要針對(duì)腫瘤靶點(diǎn)開(kāi)展重組病毒載體系統(tǒng)的研發(fā)及生產(chǎn)。東曜藥業(yè)位于蘇州的基礎(chǔ)設(shè)施（經(jīng)過(guò)BSL-2驗(yàn)證的病毒車間）使其能夠進(jìn)行溶瘤病毒的臨床前研究及I、II期臨床研究樣品的生產(chǎn)。該平臺(tái)在其抗腫瘤基因治療技術(shù)的研發(fā)、中試生產(chǎn)及產(chǎn)業(yè)化發(fā)展中扮演重要角色。

另外，東曜藥業(yè)基于創(chuàng)新給藥技術(shù)平臺(tái)建造了脂質(zhì)體藥物商業(yè)化生產(chǎn)的設(shè)施。脂質(zhì)體具有生物兼容性、生物降解性、低毒性、可包埋親水性及親脂性藥物、針對(duì)腫瘤組織特定位點(diǎn)傳遞藥物的特點(diǎn)，因此脂質(zhì)體作為傳遞系統(tǒng)得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。但由于脂質(zhì)體涉及的技術(shù)非常復(fù)雜，其作為藥物傳遞系統(tǒng)的商業(yè)化生產(chǎn)較為困難，迄今為止，全球僅有約十種脂質(zhì)體藥物上市。而東曜藥業(yè)通過(guò)該平臺(tái)開(kāi)發(fā)先進(jìn)的靶向性脂質(zhì)體藥物傳遞系統(tǒng)，利用脂質(zhì)體固有的特性及血液轉(zhuǎn)運(yùn)功能的優(yōu)勢(shì)，將活性分子有效傳遞至體內(nèi)的腫瘤組織，并在靶點(diǎn)組織、靶點(diǎn)器官或靶點(diǎn)細(xì)胞匯聚，持續(xù)釋放活性分子。

在臨床實(shí)驗(yàn)方面，東曜藥業(yè)通過(guò)醫(yī)學(xué)科學(xué)部門進(jìn)行廣泛研究與評(píng)估，形成創(chuàng)新型試驗(yàn)設(shè)計(jì)，從而加快臨床試驗(yàn)進(jìn)度，并減少成本不明確因素；通過(guò)臨床試驗(yàn)部門的工作集中在監(jiān)督及控制試驗(yàn)終點(diǎn)，以確保試驗(yàn)順利進(jìn)行。

在生產(chǎn)方面，東曜藥業(yè)在蘇州建立了具有商業(yè)規(guī)模及成本效益的生產(chǎn)基地，基地按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)運(yùn)營(yíng)。一號(hào)廠房于2012年竣工運(yùn)營(yíng)，建筑面積約10000平方米，包括生物藥中試車間及符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的小分子藥物口服制劑車間和注射劑車間。二號(hào)廠房為生物藥商業(yè)化生產(chǎn)基地，二號(hào)廠房于2018年3月竣工，建筑面積約13000平方米，設(shè)計(jì)產(chǎn)能達(dá)16000升，是一個(gè)可以實(shí)現(xiàn)生物藥高質(zhì)量商業(yè)化生產(chǎn)的先進(jìn)基地。

在營(yíng)銷方面，東曜藥業(yè)在2011年建立了穩(wěn)定的核心營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)，具備豐富的推廣及營(yíng)銷抗腫瘤藥物的能力。目前，業(yè)務(wù)范圍遍及中國(guó)20多個(gè)省份、直轄市及自治區(qū)，覆蓋450多家醫(yī)院，其中三分之一為三甲醫(yī)院。

根據(jù)最新一期全國(guó)惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)據(jù)，2015年全國(guó)惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)392.9萬(wàn)例，死亡病例233.8萬(wàn)例，占居民全部死因的23.91%，且近十幾年來(lái)惡性腫瘤的發(fā)病與死亡數(shù)均呈持續(xù)上升態(tài)勢(shì)。而我國(guó)惡性腫瘤的5年相對(duì)生存率約為40.5%，與發(fā)達(dá)國(guó)家存在明顯差距。

其中，在對(duì)中國(guó)患者危害特別大的腫瘤領(lǐng)域，如卵巢癌、乳腺癌、宮頸癌等腫瘤類型上，由于長(zhǎng)期缺乏有效的治療手段，患者未被滿足的臨床需求巨大。未來(lái)東曜藥業(yè)能否攻克上述疾病，不斷縮小中國(guó)腫瘤患者五年生存率與發(fā)達(dá)國(guó)家的差距，值得期待。