動脈網(wǎng)從外媒獲悉，美國當?shù)貢r間4月14日，總部位于馬薩諸塞州波士頓的生物技術公司Gelesis宣布旗下處方藥PLENITY（Gelesis100）通過了FDA的批準。肥胖人群可以在進行飲食控制、鍛煉健身時服用該藥物，從而實現(xiàn)體重管理。

據(jù)悉，BMI（身體質量指數(shù)）為25kg／m2及其以上被定義為超重，BMI為30kg／m2及其以上時通常定義為肥胖。Gelesis表示，當BMI處于25kg／m2至40kg／m2范圍內，成年人就需要進行輔助體重管理。

肥胖是一種疾病，它的存在讓患者增加了三十多種患病風險，例如糖尿病、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）等疾病。調查顯示，70～80％的肥胖患者患有NAFLD，85％的二型糖尿病患者有著超重或肥胖癥狀。

截至目前，全球約有19億人有超重癥狀，其中有6億人屬于肥胖。僅在美國，就有三分之二的人有著超重或肥胖癥狀，其中有一半的美國人有著強烈的減肥意愿，但大多數(shù)嘗試減肥的行動都以失敗告終。不僅如此，目前市面上僅有少部分肥胖患者會通過處方藥或手術進行減肥。

PLENITY是一種口服的非刺激性處方藥，能夠作為一種非系統(tǒng)性的體重管理輔助手段。該藥物由改性纖維素和檸檬酸組成基本結構單位，形成一種三維基質。這種基質能夠迅速吸收胃中的水分，并與攝入的食物均勻混合，從而產(chǎn)生數(shù)千個小的單個凝膠塊。這些凝膠塊具備食物的彈性或硬度，但沒有熱量值，能夠占據(jù)胃和小腸內容物的空間，并引起飽腹感。凝膠塊一旦進入大腸就會被酶部分分解，失去三維結構，從而喪失大部分吸收能力。伴隨分解而釋放的水將被大腸重新吸收，剩余的纖維素材料則被排出到糞便中。

值得一提的是，PLENITY雖然需要通過口服，但是它卻因其獨特的機械作用模式，被認證為一種醫(yī)療器械。

目前，PLENITY已經(jīng)進行過多中心、雙盲、安慰劑對照等關鍵性研究，評估了436名超重或肥胖成年人在經(jīng)過六個月的治療后的體重對比。有94％的患者在服用PLENITY后體重減輕5％以上，其中有26％的患者是PLENITY的“超級反映者”，體重平均減少了14％（約30磅）。不過值得注意的是，服用該藥物最常出現(xiàn)的副作用是腹脹、腹痛、腹瀉、便秘、胃腸脹氣等胃腸道疾病，其次是出現(xiàn)感染和肌肉骨骼結締組織疾病。

Gelesis在2019年下半年啟動美國有針對性的PLENITY推出計劃，預計PLENITY將于2020年在美國通過處方廣泛推出。