近日，動(dòng)脈網(wǎng)獲悉，CathWorks完成3000萬(wàn)美元C輪融資，推動(dòng)旗下非侵入性FFR平臺(tái)CathWorks FFRangio系統(tǒng)進(jìn)入市場(chǎng)。

本輪融資由Deerfield Management領(lǐng)投。此前，該公司完成了由Triventures和Quark Venture領(lǐng)投的1580萬(wàn)美元B輪融資。

CathWorks是一家總部位于以色列的醫(yī)療技術(shù)公司，專注于為經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療（percutaneous coronary intervention，以下簡(jiǎn)稱PCI）決策提供客觀數(shù)據(jù)，并將冠狀動(dòng)脈血管造影從視覺(jué)評(píng)估提升為基于FFR的決策工具。

PCI是醫(yī)學(xué)上一種冠心病常規(guī)治療方法。醫(yī)生在X線下通過(guò)造影劑顯影，將一個(gè)可擴(kuò)張的金屬網(wǎng)支架永久植入心臟動(dòng)脈，把堵塞的血管撐開(kāi)，以保持動(dòng)脈暢通，恢復(fù)正常血流。這項(xiàng)技術(shù)近20年來(lái)發(fā)展非常迅速，在現(xiàn)代冠心病治療中占有非常重要的位置。但這一操作仍存在大量臨床風(fēng)險(xiǎn)，部分患者術(shù)后伴有并發(fā)癥，嚴(yán)重者甚至?xí)�引發(fā)支架內(nèi)血栓形成、冠狀動(dòng)脈穿孔等疾病。

CathWorks為解決上述問(wèn)題，聯(lián)合心血管領(lǐng)域的專家學(xué)者開(kāi)展了多方位系統(tǒng)研究，最終推出了CathWorks FFRangio系統(tǒng)。作為第一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的用于PCI評(píng)估的非侵入性設(shè)備，F(xiàn)FRangio系統(tǒng)不僅能與導(dǎo)管室中的血管造影系統(tǒng)結(jié)合使用，降低傳統(tǒng)視覺(jué)評(píng)估帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，還可以快速準(zhǔn)確地提供多血管生理測(cè)量，為PCI提供精確客觀的術(shù)中FFR指導(dǎo)。這一系統(tǒng)的推廣，將提高醫(yī)院的診治效率，并為患有冠狀動(dòng)脈疾病的人群節(jié)約大筆醫(yī)療費(fèi)用。

據(jù)了解，去年12月19日，CathWorks FFRangio系統(tǒng)獲得了FDA（美國(guó)食品和藥物管理局）510（k）許可，這充分證明了該系統(tǒng)較侵入性FFR診斷結(jié)果更為準(zhǔn)確、高效。CathWorks首席執(zhí)行官Jim Corbett表示：“FDA對(duì)CathWorks FFRangio系統(tǒng)的批準(zhǔn)是介入心臟病學(xué)家和整個(gè)醫(yī)療保健系統(tǒng)的一個(gè)重要里程碑。本輪融資完成后，我們將著力把該系統(tǒng)推向更大的市場(chǎng)，為PCI和其他疾病提供更高效的治療決策。”