成立3年便在美上市的再鼎醫(yī)藥,發(fā)布首個(gè)治療卵巢癌的商業(yè)化產(chǎn)品
12月11日,再鼎醫(yī)藥對(duì)外宣布,其全球范圍內(nèi)首個(gè)商業(yè)化上市的產(chǎn)品則樂(lè)正式上市。據(jù)悉,則樂(lè)是香港首個(gè)獲批用于所有鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者維持治療,而無(wú)論BRCA是否突變的PARP抑制劑。
此前,則樂(lè)已先后經(jīng)于2017年3月、11月分別在美國(guó)、歐洲獲批,用于卵巢癌的二線(xiàn)治療。今年10月22日,則樂(lè)在香港獲批。公開(kāi)資料顯示,則樂(lè)在香港獲批乃是基于國(guó)際III期臨床試驗(yàn)ENGOT-OV16/NOVA的研究結(jié)果,而這一研究由TESARO發(fā)起,采取雙盲、安慰劑對(duì)照的方式進(jìn)行研究。
卵巢癌是常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤之一,《卵巢癌的大數(shù)據(jù)研究》給出的數(shù)據(jù)顯示,卵巢癌在全球發(fā)病率位列第三位,死亡率居首位。另有研究人員估算,中國(guó)每年新發(fā)卵巢癌患者約5.1例,死亡約2.3萬(wàn)例。臨床研究表明,作為在香港首個(gè)獲批用于所有鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者維持治療,并且在用藥之前不需進(jìn)行BRCA或其它生物標(biāo)志物檢測(cè)的PARP抑制劑,則樂(lè)能顯著延長(zhǎng)患者中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。
2014年,再鼎醫(yī)藥在上海設(shè)立,是一家創(chuàng)新型生物制藥公司。目前,再鼎醫(yī)藥專(zhuān)注于癌癥、自身免疫性疾病及傳染性疾病領(lǐng)域的藥物開(kāi)發(fā),擁有包括三個(gè)美國(guó)食品藥品管理局(FDA)獲批的產(chǎn)品和五個(gè)已經(jīng)處于臨床后期開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品在內(nèi)的管線(xiàn),抗癌藥物在研管線(xiàn)涵蓋了乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肝癌、胃癌等多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥。
2017年9月,成立僅3年的再鼎醫(yī)藥在美國(guó)納斯達(dá)克上市,創(chuàng)紀(jì)錄地成為中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)第一家在未產(chǎn)生銷(xiāo)售收入前便以超過(guò)10億美元市值上市的企業(yè)。再鼎醫(yī)藥CEO杜瑩對(duì)外表示,再鼎醫(yī)藥的快速發(fā)展與“內(nèi)部研發(fā)+外部合作”雙輪驅(qū)動(dòng)的研發(fā)模式密不可分。
眾所周知,長(zhǎng)周期、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)是新藥研發(fā)企業(yè)所面對(duì)的共同難題!皟(nèi)部研發(fā)+外部合作”作為一種較新的研發(fā)模式,通過(guò)內(nèi)外協(xié)同的合力,一方面降低新藥研發(fā)的失敗風(fēng)險(xiǎn),另一方面則縮短了研發(fā)周期。
除了模式上的推動(dòng)之外,資本力量亦對(duì)生物醫(yī)藥公司起著舉足輕重的作用。在這一點(diǎn)上,再鼎醫(yī)藥也不例外。天眼查收錄的數(shù)據(jù)顯示,IPO之前,再鼎醫(yī)藥先后拿到A、B、C三輪融資,累計(jì)融資總額約為1.66億美元。2018年9月,再鼎醫(yī)藥獲NVCR戰(zhàn)略投資。
現(xiàn)今,再鼎醫(yī)藥在上海設(shè)立了全球研發(fā)中心,專(zhuān)注于創(chuàng)新藥物自主研發(fā)。與此同時(shí),其在蘇州亦建成小分子和大分子生產(chǎn)基地,為將來(lái)的自主化生產(chǎn)賦能。此外,為了推進(jìn)則樂(lè)的臨床應(yīng)用,再鼎醫(yī)藥在香港建立了商業(yè)和醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)。另?yè)?jù)杜瑩透露,則樂(lè)計(jì)劃于2020年在中國(guó)大陸上市。

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