8月9日晚間，恒瑞醫(yī)藥披露了2018年半年報。報告顯示，公司上半年實現(xiàn)營收77.61億元，同比增長22.32%；歸屬于上市公司股東凈利潤19.10億元，同比增長21.38%，超出預(yù)期。

恒瑞醫(yī)藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)豐富，在腫瘤、造影劑、麻醉等多個治療領(lǐng)域均保持國內(nèi)領(lǐng)先地位，創(chuàng)新藥阿帕替尼通過談判納入國家乙類目錄，銷量增長強勁，預(yù)計全年銷售額有望突破20 億元。恒瑞醫(yī)藥進(jìn)一步推進(jìn)銷售分線，細(xì)分產(chǎn)品市場，走專線專注專業(yè)之路，分線銷售帶動下，恒瑞醫(yī)藥傳統(tǒng)品種仍然維持穩(wěn)健增長態(tài)勢。恒瑞醫(yī)藥積極拓展海外市場吸入用地氟烷、注射用塞替派、磺達(dá)肝癸鈉注射液在美國獲批，注射用環(huán)磷酰胺等系列產(chǎn)品銷售穩(wěn)步增長。

8月9日，國家藥監(jiān)局藥審中心今日中午發(fā)布新一批優(yōu)先審評名單，17個受理號擬納入優(yōu)先審評程序，其中，共有6家上市公司旗下8個仿制藥入選，除了遠(yuǎn)大醫(yī)藥、聯(lián)邦制藥、東陽光藥、石藥集團及華海藥業(yè)外，恒瑞醫(yī)藥也赫然在列。

恒瑞醫(yī)藥的仿制藥能入選名單可以說是自然而然的。因為恒瑞醫(yī)藥作為國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)龍頭，擁有國內(nèi)領(lǐng)先的研發(fā)管線布局。2018年上半年，恒瑞醫(yī)藥包括SHR2042、SHR0410、SHR-A1403、SHR-1501等多個品種獲得藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展臨床試驗。其中，于2017年7月獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展臨床試驗的SHR-1701和SHR1209尤為矚目。據(jù)了解，SHR1209為PSCK單抗，是繼“他汀類藥物”之后最有前景的降脂類藥物，恒瑞的SHR1209是國內(nèi)第4家申報臨床的PSCK單抗，處于國內(nèi)研發(fā)第一梯隊。

值得一提的是，半年報顯示，恒瑞醫(yī)藥上半年累計投入研發(fā)資金9.95億元，同比增長27.26%，研發(fā)投入占銷售收入比重達(dá)12.82%。大量研發(fā)資金的投入，有力地支持了恒瑞醫(yī)藥的項目研發(fā)和創(chuàng)新發(fā)展。

恒瑞醫(yī)藥已形成了龐大的產(chǎn)品研發(fā)管線，創(chuàng)新模式從創(chuàng)新初期“me-too”、“me-better”逐步走向源頭創(chuàng)新，創(chuàng)新藥布局正在從小分子藥物向大分子藥物轉(zhuǎn)化，率先在國內(nèi)申請國際領(lǐng)先的抗體毒素偶聯(lián)物 ADC 藥物，恒瑞醫(yī)藥即將步入重磅品種的收獲期，在創(chuàng)新藥開發(fā)上，已基本形成了每年都有創(chuàng)新藥申請臨床，每 2-3 年都有創(chuàng)新藥上市的良性發(fā)展態(tài)勢。

編輯點評：恒瑞醫(yī)藥是國內(nèi)創(chuàng)新藥龍頭，近年在研發(fā)方面的持續(xù)加大投入鑄就了恒瑞醫(yī)藥在藥品研發(fā)管線上的集團優(yōu)勢,而隨著恒瑞醫(yī)藥進(jìn)入創(chuàng)新收獲期，恒瑞醫(yī)藥業(yè)績將繼續(xù)保持穩(wěn)定快速增長。對此，招商證券、中信建投等多家機構(gòu)給予“強烈推薦”等類似的評級，從證券機構(gòu)的評級可以看出，投資者對其市場表現(xiàn)的高度認(rèn)可。