進口醫(yī)療器械信息使用中文公告(征求意見稿)
三、時間要求
(一)自本公告發(fā)布之日起,已經(jīng)注冊或者備案的進口醫(yī)療器械注冊人或者備案人,可以通過辦理注冊登記事項變更或者變更備案信息,增加中文企業(yè)名稱、住所和生產(chǎn)地址。
(二)自2018年1月1日起,企業(yè)申請注冊、延續(xù)注冊、許可事項變更和辦理備案時,應當在申請表、備案表中相應欄目內(nèi)填寫企業(yè)名稱、住所和生產(chǎn)地址的中文。
(三)已備案的進口第一類醫(yī)療器械,未登記企業(yè)中文企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址的,企業(yè)應當在2018年12月31日前變更備案信息,增加中文企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址。
自2019年1月1日起,所有2019年1月1日后生產(chǎn)的進口第一類醫(yī)療器械,說明書和標簽中企業(yè)名稱、住所和生產(chǎn)地址應當包括中文,并應當與備案信息或者變更后備案信息上對應的中文一致。
(四)已注冊的進口第二類、第三類醫(yī)療器械,對于同一企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址的情形,企業(yè)應當在2018年12月31日前,至少辦理1個含有中文企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址的醫(yī)療器械注冊證或者注冊變更文件;其他有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證,可不單獨辦理增加中文企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址的登記事項變更,待延續(xù)注冊或者其他注冊變更事項時一并辦理。
自2019年1月1日起,所有2019年1月1日后生產(chǎn)的進口第二類、第三類醫(yī)療器械說明書和標簽中企業(yè)名稱、住所和生產(chǎn)地址應當包括中文,中文應當與該產(chǎn)品(或者同一企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址的其他產(chǎn)品)注冊證(或者注冊變更文件)中對應的中文一致。
四、香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械,如企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址已使用簡體中文,不需辦理變更。
特此公告。

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