神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)疾病的更好治療
一項(xiàng)發(fā)現(xiàn)可能改善神經(jīng)退行性疾病患者的治療選擇。
巴斯大學(xué)
11月15日消息
英國倫敦國王學(xué)院(King’s College London,KCL)和巴斯大學(xué)(University of Bath)的科學(xué)家們的這一發(fā)現(xiàn)集中在一種分子上,這種分子在神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)育中起著深遠(yuǎn)的作用,當(dāng)它發(fā)生故障時,就會導(dǎo)致疾病。以前人們認(rèn)為這種分子只存在于細(xì)胞核(含有細(xì)胞 DNA 并通過膜與細(xì)胞的其余部分隔開的細(xì)胞器)中,但這項(xiàng)新研究證實(shí)了該團(tuán)隊(duì)早期的發(fā)現(xiàn),即它也存在于細(xì)胞質(zhì)(細(xì)胞內(nèi)部的水樣部分)中。該研究還首次證明了該蛋白的細(xì)胞質(zhì)池具有功能活性。
這一發(fā)現(xiàn)對研究神經(jīng)退行性疾病如阿爾茨海默病和運(yùn)動神經(jīng)元病具有重要意義。
這一發(fā)現(xiàn)是由倫敦國王學(xué)院的 Corinne Houart 教授和巴斯大學(xué)生命科學(xué)系的 Nikolas Nikolaou 博士共同完成的,發(fā)表在《當(dāng)代生物學(xué)》(Current Biology)雜志上。
研究于2022年11月15日發(fā)表在《Current Biology》(最新影響因子:10.900)雜志上
神經(jīng)功能喪失
科學(xué)家們早就知道,剪接蛋白(本研究中研究的分子)有時會在細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中聚集并形成不可溶的復(fù)合體,這些復(fù)合體會干擾神經(jīng)元(神經(jīng)細(xì)胞)的功能,最終導(dǎo)致神經(jīng)元失去功能并退化。然而,這項(xiàng)研究首次表明,在神經(jīng)細(xì)胞軸突內(nèi)的蛋白質(zhì)/信使 RNA 復(fù)合體(稱為RNA顆粒)中也發(fā)現(xiàn)一種主要的剪接蛋白。
軸突是長長的投射物,可將電脈沖從神經(jīng)細(xì)胞體傳導(dǎo)出去,將神經(jīng)元與相鄰神經(jīng)元連接起來,或?qū)⑿畔纳窠?jīng)元傳遞到身體組織(比如肌肉或皮膚)。眾所周知,軸突功能障礙是許多進(jìn)行性神經(jīng)疾病的原因,因此,在神經(jīng)細(xì)胞的這部分發(fā)現(xiàn)剪接蛋白暗示了可能導(dǎo)致疾病的機(jī)制。
一段斑馬魚軀干。運(yùn)動神經(jīng)元(綠色)發(fā)出支配肌肉纖維(紅色)的軸突
塑造信使RNA分子
研究人員發(fā)現(xiàn),剪接蛋白 SNRNP70 與信使 RNA (mRNA)鏈結(jié)合,并隨后形成其形狀。這些鏈將細(xì)胞核內(nèi) DNA 的遺傳信息攜帶到細(xì)胞質(zhì)中。mRNA 攜帶的信息被用來制造更多的蛋白質(zhì),這是生命的基石。研究小組還發(fā)現(xiàn),為了讓 mRNA 沿著軸突從神經(jīng)細(xì)胞體移動到神經(jīng)元的更多周邊部分,剪接蛋白是必需的。
在評論這項(xiàng)以斑馬魚為遺傳模型系統(tǒng)的研究時,Nikolaou 博士說:“當(dāng)我們干擾剪接蛋白的功能時,我們發(fā)現(xiàn)運(yùn)動神經(jīng)元沒有很好地形成。他們沒能在本該建立的地方建立起聯(lián)系,還失去了其他重要的聯(lián)系。這種行為在人類神經(jīng)退行性變中也可以觀察到。然而,當(dāng) SNRNP70 只在這些神經(jīng)元的細(xì)胞質(zhì)和軸突中被重新引入時,它足以再次恢復(fù)運(yùn)動連接和神經(jīng)元功能!
盡管斑馬魚是一種小型淡水魚,但它的神經(jīng)系統(tǒng)與人類的神經(jīng)系統(tǒng)非常相似。
在這項(xiàng)研究的下一階段,Nikolaou 博士計(jì)劃探索這種蛋白質(zhì)在軸突中的精確功能。“我們知道蛋白質(zhì)與其他蛋白質(zhì)相互作用,那么這個分子與什么蛋白質(zhì)相互作用呢?當(dāng)我們從細(xì)胞質(zhì)中移除這些復(fù)合物時會發(fā)生什么?這是如何影響神經(jīng)元功能的?”
他補(bǔ)充說:“現(xiàn)在我們知道這些類型的分子在細(xì)胞核外有功能,我們將需要從不同的角度來研究神經(jīng)退行性變,問問自己這些致病聚集物是如何干擾這些蛋白質(zhì)的功能的,不僅在細(xì)胞核中,而且在細(xì)胞質(zhì)中,以及它們在神經(jīng)元的分解中扮演什么角色。這是以前沒有人考慮過的!
1966年獲皇家特許狀的英國巴斯大學(xué)
參考文獻(xiàn)
Source:University of Bath
Nerve cell discovery may lead to better treatment for diseases of the nervous system
Reference:
Corinne Houart, Cytoplasmic pool of U1 spliceosome protein SNRNP70 shapes the axonal transcriptome and regulates motor connectivity, Current Biology (2022). DOI: 10.1016/j.cub.2022.10.048. www.cell.com/current-biology/f … 0960-9822(22)01696-7
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原文標(biāo)題 : 神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)疾病的更好治療

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