6月17日報道

獵云網(wǎng)近日獲悉，創(chuàng)新藥物研發(fā)公司紅云生物宣布完成1億元人民幣B輪融資，由凱風創(chuàng)投領投，凱泰資本跟投，老股東夏爾巴投資、大有資本、動平衡投資持續(xù)加碼。

據(jù)了解，本輪融資將主要用于推進新一代EGFR抑制劑的中美臨床管線項目的開發(fā)；拓展以結構藥理學為核心，以基于AI的超高通量虛擬篩選和分子動力學計算為輔助的技術平臺。

凱風創(chuàng)投表示：“紅云符合凱風的投資邏輯。首先我們認為中國已經(jīng)進入創(chuàng)新藥時代，我們有機會在國內(nèi)做一些全球領先的藥物發(fā)現(xiàn)平臺以及產(chǎn)品。對于基于結構生物學做藥來說，解析出結構只是第一步，最終解決還是需要做出結構改造的‘精修’設計，紅云現(xiàn)有管線已經(jīng)證明了這一重要能力。

其次，過往紅云生物4位創(chuàng)始人中有3位在哈佛有超過10年的合作，這讓他們能夠高效的交流和無間合作，團隊因此也獲得對耐藥機制的深刻理解，以及對蛋白和藥物復合物結構解析的‘硬本領’，這些結構藥理學的核心know－h(huán)ow，能夠讓紅云生物在‘激酶’、‘選擇性’、‘耐藥’發(fā)揮出最為獨特的優(yōu)勢。

最重要的是，我們看中還是未來他們的潛力，紅云利用結構生物學平臺和計算化學的能力，正在建立超高通量的虛擬藥物篩選的平臺，實現(xiàn)更加快速的藥物研發(fā)迭代和更多first－in－class的管線布局，有機會成為全球創(chuàng)新藥領域一顆新星。

本輪融資完成后，我們會根據(jù)紅云在不同階段的需求有針對性的調(diào)用公司資源提供相應的解決方案，近期我們可能會在轉化醫(yī)學、臨床試驗、BD、融資等環(huán)節(jié)為紅云生物提供幫助。”

2019年11月，紅云生物完成數(shù)千萬人民幣A輪融資，由大有資本領投，夏爾巴投資跟投；2018年7月，紅云生物完成數(shù)千萬人民幣天使輪融資，由夏爾巴投資領投，動平衡投資跟投。

天眼查APP信息顯示，南京紅云生物科技有限公司成立于2018年6月，法定代表人為黃鑫。紅云生物是一家基于結構藥理學的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司。公司創(chuàng)始人之一為云彩紅教授，云彩紅曾任Dana－Farber癌癥研究所研究科學家，在結構生物學、結構藥理學與精準藥物設計方面有豐富經(jīng)驗。此外，創(chuàng)始人團隊還包含有合成優(yōu)化、系統(tǒng)篩選經(jīng)驗豐富的專家，通過團隊協(xié)作構成成熟的結構藥理學新藥研發(fā)平臺。

紅云生物以結構藥理學為核心技術，基于實測復合結構，通過算法逐步改進，在每次改進后通過結構確證和較正算法模型，再進行再一步改進——結構藥理學平臺與算法平臺反復相互作用，直至完成PCC設計�；�于結構生物學的新藥研發(fā)不管是在國外還是國內(nèi)都是一個值得資本布局和探索的高壁壘方向，可顯著提高新藥研發(fā)的效率和成功率。

紅云生物基于結構藥理學平臺研發(fā)的核心項目為新一代EGFR抑制劑，目前處于開發(fā)階段，預計年底申報臨床。新一代EGFR抑制劑適應癥為非小細胞肺癌（NSCLC），全球范圍內(nèi)，肺癌發(fā)病率和死亡率居癌種首位，其中肺癌主要分為小細胞肺癌（SCLC）和非小細胞肺癌（NSCLC），約80％為NSCLC，而NSCLC患者中50％EGFR靶點突變。

紅云生物新一代EGFR抑制劑，采用獨特的機制設計，突破了此前在這一靶點研發(fā)時所遇到的靶點活性和靶點選擇性難以兼顧的問題，并實現(xiàn)了針對包括奧希替尼耐藥突變，二代突變，一代突變在內(nèi)的EGFR突變有效，即藥物不僅可以解決耐藥患者的問題，對于不耐藥患者的一線治療新一代EGFR抑制劑也擁有廣闊的市場。

除了新一代EGFR抑制劑外，紅云生物主要管線項目還包括高選擇性HPK1抑制劑，腫瘤免疫相關靶點等數(shù)個靶點，計劃將于明年陸續(xù)進入IND開發(fā)。

未來，紅云生物將繼續(xù)以結構藥理學為發(fā)展核心，結合基于AI的超高通量虛擬篩選和分子動力學為輔助的技術平臺，以此研發(fā)創(chuàng)新靶點藥物，并推進臨床研究和合作。

來源：獵云網(wǎng)