美國(guó)強(qiáng)生疫苗被暫停,康希諾回應(yīng):技術(shù)不同、未有血栓報(bào)告
英國(guó)開發(fā)的 阿斯利康新冠疫苗出現(xiàn)血栓問(wèn)題之后被多國(guó)暫停,美國(guó)強(qiáng)生公司的疫苗日前也同樣被暫停。
強(qiáng)生的新冠疫苗也跟血栓不良反應(yīng)有關(guān),有6名美國(guó)民眾接種后出現(xiàn)了罕見的血栓癥狀,被醫(yī)生診斷為“腦靜脈竇血栓”,并伴有血小板下降。
隨后美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和疾病預(yù)防控制中心(CDC)聯(lián)合發(fā)布聲明,建議暫停該疫苗的接種。
阿斯利康、強(qiáng)生的疫苗都是基于腺病毒技術(shù)的,國(guó)內(nèi)也有一款疫苗是走這條技術(shù)路線的,那就是康希諾的Ad5-nCoV疫苗,因此這款疫苗是否與血栓有關(guān)也引發(fā)了關(guān)注。
今天康希諾公司在港交所發(fā)表公告,稱本公司與阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒載體和強(qiáng)生新冠疫苗所使用的26型腺病毒載體不同。
截至本公告日,接種重組新型冠狀病毒疫苗Ad5-nCoV的約百萬(wàn)人中未收到與血栓相關(guān)的嚴(yán)重不良事件的報(bào)告。
來(lái)源:快科技

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