和鉑醫(yī)藥的平臺(tái)使中國(guó)創(chuàng)新藥企有機(jī)會(huì)獲得國(guó)際一流的抗體發(fā)現(xiàn)能力。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin

據(jù)IPO早知道消息，臨床階段生物制藥公司「和鉑醫(yī)藥」于12月10日正式以2142為股票代碼在港交所掛牌上市，摩根士丹利、美銀和中信證券擔(dān)任聯(lián)席保薦人。

和鉑醫(yī)藥本次總計(jì)發(fā)行1．38億股股份，原計(jì)劃公開發(fā)售約1382萬股，國(guó)際發(fā)售約1．24億股；鑒于香港公開發(fā)售部分獲78．54倍超額認(rèn)購(gòu)，故香港公開發(fā)售的發(fā)售股份數(shù)目最終為5529萬股，約占發(fā)售股份總數(shù)的40％（不計(jì)超額配股權(quán)獲）；國(guó)際發(fā)售部分則獲約8倍認(rèn)購(gòu)，共計(jì)發(fā)售8293萬股股份，每股12．38港元的發(fā)行價(jià)亦位于招股區(qū)間高端。

值得一提的是，共有9家投資機(jī)構(gòu)以基石投資者的身份參與IPO認(rèn)購(gòu)，其中貝萊德認(rèn)購(gòu)3000萬美元；HBM Healthcare、高瓴資本、Hudson Bay Capital、Octagon Investment、3W Fund各自認(rèn)購(gòu)1000萬美元；而安瀾資本、君聯(lián)資本、奧博資本三家較為專注醫(yī)療領(lǐng)域的機(jī)構(gòu)則分別認(rèn)購(gòu)700萬、500萬和500萬美元。

IPO前，和鉑醫(yī)藥亦曾獲得尚珹資本、鼎暉投資、祥峰投資中國(guó)基金、GIC、碧桂園創(chuàng)投、倚鋒資本等數(shù)十家知名機(jī)構(gòu)的投資。

其中，碧桂園創(chuàng)投曾參與和鉑醫(yī)藥1．028億美元C輪融資，后者也成為繼貝殼找房、秦淮數(shù)據(jù)集團(tuán)后，碧桂園創(chuàng)投在2020年收獲的第三個(gè)IPO。

碧桂園創(chuàng)投大健康賽道負(fù)責(zé)人孫梁浩表示：“和鉑在同類企業(yè)中有明顯的差異化優(yōu)勢(shì)，最核心優(yōu)勢(shì)在于和鉑擁有‘賣鏟子’的技術(shù)平臺(tái)，可快速發(fā)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)的全人源抗體結(jié)構(gòu)，既能自己研發(fā)，也能授權(quán)使用。以往這類稀缺平臺(tái)被部分跨國(guó)藥企掌握，多數(shù)不對(duì)外開放，和鉑的平臺(tái)使中國(guó)創(chuàng)新藥企有機(jī)會(huì)獲得國(guó)際一流的抗體發(fā)現(xiàn)能力，意義巨大�！�

招股書顯示，和鉑醫(yī)藥主要從事研究及開發(fā)免疫與腫瘤疾病領(lǐng)域的差異化抗體療法。截至最后實(shí)際可行日期，和鉑醫(yī)藥共擁有具備超過十種可能成為差異化候選藥物的多元化及均衡管線，其中巴托利單抗、特那西普等核心產(chǎn)品正處于臨床開發(fā)階段。

其中，巴托利單抗是一種全人源單克隆抗體，其選擇性地結(jié)合及抑制新生兒晶體片段受體（「FcRn」）。

作為大中華區(qū)所開發(fā)臨床方面最前沿的FcRn抑制劑，巴托利單抗有潛力成為治療大中華區(qū)多類自身免疫性疾病的突破性療法，在迄今已進(jìn)行的臨床前研究及臨床試驗(yàn)中，巴托利單抗已展示出其優(yōu)異的治療潛力，可大幅降低IgG抗體水平，并在安全性方面有良好的表現(xiàn)，其亦為首個(gè)僅進(jìn)行皮下注射已能持續(xù)降低IgG水平的抗FcRn抗體。

值得一提的是，為充分把握巴托利單抗的商業(yè)潛力，和鉑醫(yī)藥已就其制定強(qiáng)力及分階段進(jìn)行的 「portfolio－in－a－product」開發(fā)策略，并已選定免疫性血小板減少癥、甲狀腺相關(guān)性眼病 、重癥肌無力以及視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病作為第一波開發(fā)對(duì)象。

而特那西普則是和鉑醫(yī)藥開發(fā)最前沿的候選產(chǎn)品，旨在治療中重度乾眼病（DED），其作用機(jī)制為抑制會(huì)導(dǎo)致眼晴發(fā)炎的腫瘤壞死因子（TNF）－α。從實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來看，特那西普在上角膜、 中央角膜及下角膜熒光染色檢查的總分?jǐn)?shù)（TCSS）獲得顯著改善。

2020年6月，和鉑醫(yī)藥獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，可進(jìn)行特那西普的三期注冊(cè)試驗(yàn)設(shè)計(jì)及策略，并僅以病徵的獲改善程度（TCSS）作為主要終點(diǎn)；8月，和鉑醫(yī)藥已開展三期注冊(cè)試驗(yàn)。

此外，和鉑醫(yī)藥亦擁有具有競(jìng)爭(zhēng)力的、處于臨床階段或早期開發(fā)階段的在研產(chǎn)品管線。

除研發(fā)管線外，和鉑醫(yī)藥通過旗下三大抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)（HCAb平臺(tái)、HBICETM平臺(tái)及H2L2平臺(tái)）構(gòu)成在發(fā)現(xiàn)新一代全人源抗體療法方面的全面可用技術(shù)解決方案。

其中，HCAb平臺(tái)是一個(gè)人源抗體平臺(tái)，能夠制造不同形態(tài)種類的「僅重鏈」抗體（并具有良好開發(fā)可行性；基于從HCAb平臺(tái)所累積的專有技術(shù)知識(shí)，和鉑醫(yī)藥已自主開發(fā)HBICETM平臺(tái)，其專注于生成差異化的基于HCAb的免疫細(xì)胞銜接器的雙特異性抗體；而H2L2平臺(tái)則可快速且大規(guī)模地制造具有經(jīng)改良全人源可變區(qū)的典型兩重兩輕免疫球蛋白鏈抗體 （H2L2），實(shí)現(xiàn)內(nèi)源性親和力成熟及免疫效應(yīng)功能。

和鉑醫(yī)藥在招股書中指出，IPO募集所得資金凈額將主要用于撥資核心產(chǎn)品，包括巴托利單抗（HBM9161）及特那西普（HBM9036）；用于HBM4003在大中華區(qū)及澳洲的臨床試驗(yàn)及后續(xù)商業(yè)化；用于其他正在尋求IND批準(zhǔn)及尚未開始臨床試驗(yàn)或臨床前研究的候選藥物的研發(fā)。

本文由公眾號(hào)IPO早知道原創(chuàng)撰寫