曾被緊急叫停的牛津新冠疫苗在美國(guó)恢復(fù)試驗(yàn)
當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月9日,英國(guó)制藥巨頭阿斯利康公司(AstraZeneca)與牛津大學(xué)合作的疫苗宣布暫停Ⅲ期試驗(yàn),原因是參與試驗(yàn)的一名志愿者出現(xiàn)了不良反應(yīng)。
此后,被暫停的臨床試驗(yàn)先后在英國(guó)、巴西、南非、日本重新開(kāi)始,但在美國(guó),阿斯利康新冠疫苗的試驗(yàn)一直未被批準(zhǔn)恢復(fù)。
10月21日,巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局稱(chēng),一名參加牛津疫苗臨床試驗(yàn)的28歲巴西志愿者死亡,但依然允許試驗(yàn)繼續(xù)進(jìn)行,據(jù)了解這名死亡的志愿者并沒(méi)有注射疫苗。
據(jù)國(guó)內(nèi)媒體報(bào)道,當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月23日,牛津大學(xué)疫苗研發(fā)團(tuán)隊(duì)與英國(guó)藥企阿斯利康合作研發(fā)的新冠疫苗已在美國(guó)恢復(fù)臨床試驗(yàn)。
10月23日,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了在美國(guó)重新開(kāi)始“ChAdOx1 nCov-2019”牛津疫苗的臨床試驗(yàn)。
FDA宣布在美國(guó)進(jìn)行該疫苗試驗(yàn)是安全的之后,其合作伙伴阿斯利康公司將開(kāi)始在美國(guó)的3萬(wàn)名志愿者身上進(jìn)行疫苗試驗(yàn),使得該團(tuán)隊(duì)在全球范圍內(nèi)進(jìn)行的大規(guī)模三期臨床試驗(yàn)人數(shù)達(dá)到5萬(wàn)人。
至此,該疫苗在全球的臨床試驗(yàn)均已恢復(fù)。

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