中國已正式啟動新冠病毒疫苗緊急使用 4類人優(yōu)先
文 丨 付可思
出品 | 香港奇點財經(jīng)
8月22日,據(jù)“中國生物”微信公號發(fā)布消息稱,國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任、國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉表示,我國已于7月22日正式啟動新冠疫苗的緊急使用,目前優(yōu)先保障醫(yī)護人員等4類特殊人群使用。
《疫苗管理法》明確規(guī)定,當出現(xiàn)特別重大公共衛(wèi)生事件,由國家衛(wèi)生健康委提出緊急使用疫苗的申請,由國家藥監(jiān)局組織專家論證并同意,由國家衛(wèi)生健康委在一定范圍、一定時限內(nèi)緊急使用疫苗。
疫苗緊急使用的目的是在醫(yī)務人員、防疫人員、邊檢人員以及保障城市基本運行人員等特殊人群中,先建立起免疫屏障,整個城市的運行就會有穩(wěn)定的保障。
鄭忠偉透露,從今年4月4日開始提出新冠疫苗的緊急使用條件和程序,之后專家無數(shù)次的論證,直到6月24日,國務院批準《新冠病毒疫苗緊急使用(試用)方案》,7月22日正式啟動新冠疫苗的緊急使用。
截止目前,世界上沒有任何一個國家生產(chǎn)出已經(jīng)過人體臨床3期試驗的疫苗,因此亦沒有任何疫苗得到衛(wèi)生部門批準正式上市,以供臨床和公眾使用。因此,目前針對如醫(yī)務人員等特殊人群使用的緊急疫苗應是尚未經(jīng)過臨床3期試驗并批準的疫苗,則被稱為緊急使用。
事實上,疫苗和藥物正常的流程都需要先經(jīng)過動物試驗,再經(jīng)過人體臨床1-3期試驗,只有在這些研究都獲得可接受的安全和有效的結(jié)果后,才能獲得批準和正式使用。因此,疫苗和藥物的緊急使用本質(zhì)上是堅持原則與靈活應用的平衡。
據(jù)悉,Ⅲ期臨床研究,是關乎疫苗能否上市進行大規(guī)模人群接種的重要一步。
國藥集團中國生物董事長、國家“863”計劃疫苗項目首席科學家楊曉明表示,6月23日,中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯(lián)合酋長國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯(lián)酋阿布扎比三地,以視頻會議方式同步舉行。
截至目前,入組接種人數(shù)已超過2萬人,并創(chuàng)造了多個全球第一;安全性非常好,有效性正在進一步觀察中;入組速度好于預期,非常值得期待。
根據(jù)國藥集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨此前透露的消息,國際臨床三期試驗結(jié)束后,滅活疫苗就可以進入審批環(huán)節(jié),預計今年12月底就能上市,價格預計幾百元一針,兩針應該不到1000元,每針劑量4微克,保護率約97%,半個月左右即可得到能抵抗新冠病毒的水平。
鄭中偉表示,預計到今年年底,中國生物年產(chǎn)能,加上其他公司的產(chǎn)能,除了開展臨床試驗以外,對緊急使用的需求是有保障的。
對于新冠疫苗未來的市場定價,鄭忠偉透露,新冠疫苗屬于公共衛(wèi)生產(chǎn)品,其定價不能以市場的供需矛盾作為定價依據(jù),只能以成本作為定價依據(jù),“不是說企業(yè)不能有利潤,而是以成本來核定你的適度利潤或合理利潤,未來這是第一個原則”。
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