2019年8月1日，國家藥監(jiān)局發(fā)布通知，擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點范圍至21個省、自治區(qū)、直轄市。2020年7月7日，國務院發(fā)布《關于做好自由貿易試驗區(qū)第六批改革試點經(jīng)驗復制推廣工作的通知》，鼓勵醫(yī)療器械注冊人委托生產模式全國推廣。

醫(yī)療器械注冊人制度是指將醫(yī)療器械上市許可與醫(yī)療器械生產許可分離的管理模式。這種制度下，醫(yī)療器械注冊人可以將產品委托給不同的生產商生產或研發(fā)，產品的安全性、有效性和質量均由注冊人負責。

醫(yī)療器械注冊人制度有利于激發(fā)醫(yī)療器械創(chuàng)新的積極性，更有利于器械CRO／CDMO的發(fā)展。而器械CRO／CDMO行業(yè)的發(fā)展，將提高醫(yī)療資源的利用率，從而推動醫(yī)療器械產業(yè)進步。

CRO／CDMO是指主要通過合同形式向醫(yī)療器械研發(fā)主體提供第三方專業(yè)服務的企業(yè)，業(yè)務包括風險評估、委托研發(fā)、產品測試檢驗、臨床試驗、注冊申報、受托生產等。器械CRO／CDMO服務旨在幫助醫(yī)療器械企業(yè)控制項目風險、降低企業(yè)投入成本、縮短產品上市時間。

醫(yī)療器械注冊人制度曾被認為是醫(yī)療器械行業(yè)的顛覆式舉措。有專家曾表示：“該制度的推廣實施將促進新的商業(yè)模式和產業(yè)形態(tài)不斷涌現(xiàn)、將培育和孵化一批醫(yī)療器械行業(yè)的第三方服務企業(yè)、將有大批的高科技含量的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)企業(yè)完成技術落地和商業(yè)化、將大幅降低醫(yī)療器械企業(yè)和產品生產的成本、將為我國醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)造數(shù)十億的產業(yè)價值�！�

如今，醫(yī)療器械注冊人制度擴大試點已經(jīng)一周年，委托生產模式執(zhí)行的如何了？器械CDMO平臺發(fā)展遇到了哪些難題？如何避免或解決相關難題？該制度對醫(yī)療器械企業(yè)帶來的影響如何？

為了探討以上問題，動脈網(wǎng)訪談了醫(yī)院臨床轉化中心、行業(yè)先行者、醫(yī)療器械企業(yè)等專家，形成本篇文章，希望為行業(yè)帶來一些啟示。

核心內容：

1． 醫(yī)療器械注冊人委托生產模式政策梳理；

2． 醫(yī)療器械注冊人委托生產模式詳解；

3． CDMO平臺與代工廠的區(qū)別；

4． 醫(yī)療器械注冊人委托生產案例介紹；

5． 委托生產中可能遇到的問題及創(chuàng)新企業(yè)的解決方案；

6． 醫(yī)療器械注冊人制度最新進展及器械CRO／CDMO企業(yè)的四個發(fā)展方向。

醫(yī)療器械注冊人委托生產模式政策梳理

醫(yī)療器械注冊人制度在國外發(fā)展的已經(jīng)十分成熟，但是在國內，該制度最先由上海市藥監(jiān)局于2017年提出，并率先在上海自貿區(qū)開展試點。2018年，醫(yī)療器械注冊人制度在上海市全市開展試點。此后，醫(yī)療器械注冊人制度陸續(xù)進入廣東、天津等省市。直到2019年，國務院發(fā)布通知將醫(yī)療器械注冊人制度推廣至21個省市試點，大幅度促進醫(yī)療器械注冊人制度的推廣實施。2020年，國務院再度發(fā)文，鼓勵醫(yī)療器械注冊人委托生產模式在全國范圍內推廣，可見國家推動醫(yī)療器械注冊人制度的決心。

從2017年至今，不過短短三年時間，醫(yī)療器械注冊人制度已在全國開始推廣，可見該制度的試點效果喜人，也可以看出國家推動該制度的決心。醫(yī)療器械注冊人制度在全國范圍內推廣實施，對醫(yī)療器械行業(yè)有重要影響。

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醫(yī)療器械注冊人制度顛覆醫(yī)療器械行業(yè)

醫(yī)療器械注冊人制度允許醫(yī)療器械注冊申請人可以是醫(yī)療器械企業(yè)、研發(fā)機構、科研人員、醫(yī)生專家等主體，激發(fā)了醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新和創(chuàng)業(yè)熱情。

該制度允許醫(yī)療器械注冊人將生產委托給多個有資質和生產能力的企業(yè)，極大地便利了具有研發(fā)能力的人員和機構的技術轉化，有利于科研成果的轉化輸出和創(chuàng)新產品的上市。

醫(yī)療器械注冊人制度要求注冊人對醫(yī)療器械設計開發(fā)、臨床試驗、生產制造、售后服務等全生命周期產品質量承擔全部責任的制度，促進產業(yè)發(fā)展的同時也明確了注冊人的權利與義務，有利于監(jiān)管機構有效監(jiān)管。

（醫(yī)療器械生產流程及委托生產介入環(huán)節(jié)）

醫(yī)療器械注冊人制度中關于委托生產模式的規(guī)定促進了行業(yè)精細化分工。該制度允許注冊人多點委托生產，使企業(yè)不再必須自建廠房。這將使擅長研發(fā)的只需專注研發(fā)，擅長生產的只需專注生產，大大提高了行業(yè)資源利用率，對于企業(yè)創(chuàng)新和產業(yè)升級有巨大幫助。另外，委托生產模式將在醫(yī)療器械的某些細分領域促進醫(yī)療器械研發(fā)機構與制造企業(yè)更趨向于精細化分工合作，優(yōu)化行業(yè)資源配置。

醫(yī)療器械注冊與生產“解綁”，降低了醫(yī)療器械行業(yè)的進入門檻。資本、創(chuàng)業(yè)者、社會資源等在醫(yī)療器械注冊人制度下進入醫(yī)療器械行業(yè)更為便捷。這不僅擴大了醫(yī)療器械行業(yè)的市場規(guī)模，也提升了資源的利用率。

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醫(yī)療器械注冊人委托生產模式詳解

在醫(yī)療器械注冊人制度實施前，委托生產模式需要委托方與受托方均擁有同類產品生產許可證。如下圖所示，委托方必須委托有同類產品注冊證書及同類產品生產許可證的企業(yè)。但是，可以生產同類產品的企業(yè)一般而言是競爭對手，另外，兩家均具備了同類醫(yī)療器械生產許可證的企業(yè)從軟硬件資源配置上趨同，委托生產業(yè)務產生的必要性和可行性較小。

醫(yī)療器械注冊人制度下，醫(yī)療器械注冊人既可以自行生產，也可以委托單個或多個企業(yè)生產。在委托生產中，有資質的受托方可直接進行生產，受托方也可憑借注冊人的委托書申請生產許可證，從而進行受托生產。如此一來，受托方不需要具備醫(yī)療器械注冊證也可從事生產，真正實現(xiàn)注冊證與生產許可證的分離，有利于行業(yè)資源配置，便于企業(yè)專注于擅長的事。

（醫(yī)療器械注冊人制度前后委托生產模式對比）

在醫(yī)療器械注冊人制度下，委托生產模式有了巨大的變動。醫(yī)療器械注冊人制度前后委托生產模式對比如下：

隨著醫(yī)療器械注冊人委托生產模式全國推廣，行業(yè)的目光逐漸轉移到《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》上�！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》目前還處于修訂過程中，預計在今年下半年發(fā)布的機會較大。本次《條例》修訂的主要任務是把醫(yī)療器械注冊人制度寫入條例，確立醫(yī)療器械注冊人制度的法律地位。該制度寫入《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》并發(fā)布后，醫(yī)療器械注冊人制度將有法律保障，將會更順利地在全國范圍推廣。

醫(yī)療器械注冊人委托生產實例研究

一年以來，市場上已有許多委托生產的案例。動脈網(wǎng)搜集了相關新聞，發(fā)現(xiàn)委托生產業(yè)務主要由三類企業(yè)開展：一是集團內部的生產公司、二是探索CDMO業(yè)務的醫(yī)療器械第三方服務企業(yè)、三是市場上原有的代工生產廠商。

集團內部委托生產通常不接受其他外部企業(yè)的委托，故不與CDMO平臺、代工廠進行對比。而CDMO平臺與代工廠，兩者各有優(yōu)勢，互有區(qū)別。

青桐資本執(zhí)行總經(jīng)理趙康熙認為：“CDMO平臺不僅僅是代工的概念，CDMO平臺還有輔助研發(fā)、臨床試驗設計、注冊申報、法規(guī)咨詢等服務。代工廠的優(yōu)勢在于成本控制，而CDMO平臺的優(yōu)勢是在醫(yī)療器械的全生命周期都可以提供專業(yè)的服務�！�

迅佳科技聯(lián)合創(chuàng)始人胡紅平也認同這一觀點�！癈DMO平臺與代工廠的區(qū)別在于D，也就是研發(fā)。CDMO平臺通常也會開展CRO服務，同時更重視定制化生產，提高了CDMO平臺的競爭力。迅佳科技CDMO平臺更關注幫助企業(yè)合規(guī)快速地拿到注冊證，幫助企業(yè)縮短產品從概念、研發(fā)設計到上市銷售的時間，為企業(yè)提供從產品、企業(yè)、資本的全生命周期服務。”

巨翊科技總經(jīng)理曹長清補充道：“CDMO平臺與委托方不是簡單地委托與被委托的關系，而是雙方在產品全生命周期里優(yōu)勢互補、深入合作、互相捆綁，在合作中透明交流的關系�！�

（CDMO平臺與代工廠的區(qū)別，動脈網(wǎng)制表）

例如，奧咨達作為擁有醫(yī)療器械產業(yè)大數(shù)據(jù)和3C產業(yè)平臺的產業(yè)解決方案服務商，其服務鎧耀生物的案例可直觀展現(xiàn)CDMO平臺的優(yōu)勢與側重。鎧耀生物是新生兒黃疸治療領域的器械研發(fā)商，核心產品是新生兒藍光治療儀。該公司在詳細了解了奧咨達醫(yī)療器械服務集團下的3C研發(fā)智造中心后，決定落地深圳銀星產業(yè)園的奧咨達CDMO平臺。同時，鎧耀生物將研發(fā)人員從香港遷移到奧咨達CDMO平臺，將研發(fā)轉化、注冊申報、批量生產等工作全部委托奧給咨達CDMO平臺完成。

奧咨達在2020年5月14日為鎧耀生物取得新生兒藍光治療儀注冊證，之后在一個月之內取得生產許可證，并開始規(guī)模生產。這是奧咨達3C產業(yè)平臺基于注冊人制度取得的又一張注冊證。

在醫(yī)療器械注冊人制度下，鎧耀生物不用再背負生產設備、人員、場地等資產運營壓力，使其專注于產品研發(fā)，極大地節(jié)省了成本。同時，鎧耀生物將實驗室研發(fā)、小規(guī)模試產、量產定型、質量質控、產品檢測、臨床評價、產品注冊、批量生產等工作全部委托給奧咨達深圳CDMO平臺，實現(xiàn)了產品的快速上市，大大節(jié)省了時間。

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集團內部的委托生產

從一年以來的案例來看，集團內部的委托生產占了較大的比重，大型醫(yī)療器械企業(yè)第一波享受到了政策紅利。

例如，加奇生物科技（上海）有限公司擬委托加奇生物科技（蘇州）有限公司生產顱內彈簧圈；蘇州微創(chuàng)脊柱創(chuàng)傷醫(yī)療科技有限公司擬委托蘇州微創(chuàng)關節(jié)醫(yī)療科技有限公司生產經(jīng)皮椎體成形系統(tǒng)；蘇州偉康醫(yī)療器械有限公司將36個產品全部委托給江蘇偉康潔婧醫(yī)療器械股份有限公司進行生產；江蘇博朗森思醫(yī)療器械有限公司同時接受四家子公司共76個吻合器產品的委托生產。

這都是集團內部委托生產的案例，集團內部委托可降低資源內耗，提高利用率，減少企業(yè)不必要的投入，讓集團內部的資源和人才調配更合理。

七月底，南京日報發(fā)布新聞稱：截至2020年7月20日，江蘇省局已完成醫(yī)療器械注冊人制度試點受托生產備案事項38項，共57家企業(yè)參與試點。這其中多以集團內部委托生產為主，之所以如此，是因為集團內部委托生產避免了核心技術泄露風險，便于開展委托生產。

事實上，醫(yī)療器械注冊人制度擴大試點以來，集團內部委托越來越被認可，大型醫(yī)療器械企業(yè)因此獲利。而醫(yī)療器械注冊人制度幫助大型醫(yī)療器械企業(yè)降低成本，將促進這些企業(yè)把更多的資金運用在研發(fā)、品牌、營銷等方面，從而推動醫(yī)療產業(yè)的發(fā)展。

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醫(yī)療器械第三方服務企業(yè)的委托生產

醫(yī)療器械注冊人制度天然促進器械CRO／CDMO發(fā)展，其委托生產模式擴充了器械CRO行業(yè)的業(yè)務，間接擴大了器械CRO行業(yè)的市場規(guī)模。

委托生產與自建工廠生產相比，可幫助企業(yè)節(jié)省成本、控制風險、加快產品上市時間。巨翊科技總經(jīng)理曹長清表示：“一方面，CDMO平臺擁有相對的整合化、規(guī)�；瘍�(yōu)勢，具有較強的談判能力，因此在供應鏈管理方面可幫助降低產品物料及生產成本。另一方面，CDMO平臺可幫助企業(yè)控制供應鏈風險，避免因原材料無法采購、EOL等風險影響產品的上市與交期�！币虼耍瑸榱烁�好地進行市場競爭，越來越多的醫(yī)療器械企業(yè)將把委托生產作為戰(zhàn)略選擇。

自醫(yī)療器械注冊人制度擴大試點以來，多家器械CRO企業(yè)探索CDMO業(yè)務，向器械CDMO平臺發(fā)展。目前，CDMO平臺均開展受托生產服務，有的側重于上市前樣品生產，有的側重于上市后大批量生產，有的則服務于醫(yī)療器械上市環(huán)節(jié)的全流程。

例如，邁迪思創(chuàng)目前的CDMO模式側重于上市前樣品生產。邁迪思創(chuàng)成立于2011年，在CRO領域積累了十年經(jīng)驗，提供醫(yī)療器械產品的檢測代理、注冊申報、臨床試驗研究等上市前一站式服務。在2018年，邁迪思創(chuàng)布局CDMO業(yè)務，為醫(yī)療器械企業(yè)提供技術研發(fā)轉化、注冊前生產、質量管理體系建立和輔導等服務。

近期，邁迪思創(chuàng)受華東某醫(yī)療器械企業(yè)委托，為其提供“胃蛋白酶檢測試劑盒”CDMO業(yè)務環(huán)節(jié)的的研發(fā)輔導、樣品生產、質量管理體系建立及CRO業(yè)務服務。邁迪思創(chuàng)董事長董斌哲表示：“在我們的幫助下，該器械企業(yè)在申報注冊證階段無需自建工廠，不再需要采購全部的研發(fā)、生產、檢驗設備，不再需要在項目初期即組建龐大的采購、研發(fā)、生產、質檢、注冊申報團隊，大幅減少了其資金投入。同時，該企業(yè)直接在邁迪思創(chuàng)具備完善質量管理體系的CDMO平臺生產樣品，避免了自建工廠申請生產許可證，縮短了產品上市時間，從而可以幫助企業(yè)節(jié)約成本的同時，盡早取得并擴大營收�！�

巨翊科技則側重于提供上市前研發(fā)及上市后合規(guī)性大批量生產服務。巨翊科技總經(jīng)理曹長清介紹道：“我們有一個跨省委托生產的客戶。該客戶最初以較高的成本維護了一個小工廠，但是缺乏有經(jīng)驗的工程管理人才，導致質量管理體系出現(xiàn)問題。當客戶委托巨翊科技CDMO平臺后，在沒有增加成本的情況下確保了該企業(yè)產品的生產質量，并降低了合規(guī)性和產品質量風險，同時可幫助客戶進行下一代產品的升級研發(fā)。這是因為巨翊科技CDMO平臺擁有成熟的管理體系、經(jīng)驗豐富的研發(fā)與工程管理人才、質量管理體系管控人才。”

摩尼特醫(yī)療委托迅佳科技CDMO平臺生產的案例更能說明委托生產模式為器械企業(yè)帶來的幫助。摩尼特醫(yī)療是血液動力學領域的器械研發(fā)商，核心產品是無創(chuàng)連續(xù)血壓監(jiān)測系統(tǒng)，其母公司位于浙江。該公司在了解到湖南關于醫(yī)療器械注冊人制度的規(guī)定后，決定落地湖南。以往，摩尼特醫(yī)療需要自建生產工廠，但是在醫(yī)療器械注冊人制度下，摩尼特醫(yī)療可直接將生產委托給迅佳科技CDMO平臺。如此一來，摩尼特醫(yī)療省去了自建工廠及組建相關管理團隊的費用，并節(jié)省了建工廠的時間，由迅佳科技CDMO平臺直接生產，產品可以更早進入市場，盡快獲利。

摩尼特醫(yī)療董事長杜曉東表示：“自建工廠及組建團隊需要投資至少400萬元，如今節(jié)省下的資金可用于產品研發(fā)及市場拓展，這對于我們早期企業(yè)有巨大幫助。節(jié)省時間方面，自建廠房需要建設時間及體考時間，預計全部完成需要至少6個月。而委托生產則可直接進行生產，或者CDMO平臺在一個月之內取得生產許可證后進行生產�！�

由此可見，CDMO平臺接受委托進行生產將促進國內初創(chuàng)醫(yī)療器械企業(yè)更順利、快速地發(fā)展。

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醫(yī)療器械代工廠的委托生產

醫(yī)療器械代工廠可以說是最早接受委托進行生產的主體，如今 ，在醫(yī)療器械注冊人制度下，由于沒有醫(yī)療器械注冊證的要求，代工廠的客戶群將逐漸擴大。

2019年，博邦芳舟與富士康集團全資子公司亦莊富泰京精密電子（北京）有限公司簽署委托生產協(xié)議，由其為博邦芳舟進行原材料的檢驗、生產過程控制和生產放行。博邦芳舟是一家國家高新技術企業(yè)，研發(fā)的無創(chuàng)血糖儀可無創(chuàng)地估算成人體內葡萄糖濃度。據(jù)了解，博邦芳舟正努力將與富士康的合作申報北京市藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊人制度首批試點。

在博邦芳舟看來，委托生產模式利于在控制成本的情況下擴充公司產能。同時，委托給知名醫(yī)療器械代工廠，可以確保公司產品的質量，降低風險。知名醫(yī)療器械代工廠的供應鏈能力也可降低公司的產品成本。

另一方面，博邦芳舟的產品核心在于算法，硬件產品的組裝委托給代工廠，可節(jié)省眾多人力、物力、財力。在知識產權方面，博邦芳舟只需保證算法的安全性，便無需擔憂其他企業(yè)的抄襲、仿制。

委托生產遇到的難題與各創(chuàng)新企業(yè)的解決方案

盡管醫(yī)療器械注冊人委托生產模式備受歡迎，開展的案例也逐漸增多，但是不可否認的是，現(xiàn)階段開展委托生產業(yè)務仍存在一定痛點。

在政策上，醫(yī)療器械注冊人制度未明確科研人員與臨床醫(yī)生直接持有注冊證的要求，導致醫(yī)療器械的創(chuàng)新沒有大規(guī)模爆發(fā)，限制了委托生產的規(guī)模。另外，醫(yī)療器械注冊人制度尚未寫入《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，委托方仍存在一定的擔心。

邁迪思創(chuàng)董斌哲表示：“醫(yī)療器械注冊人制度列入條例后，就會以明確的全國范圍內統(tǒng)一的監(jiān)管尺度建立行業(yè)規(guī)范，厘清跨區(qū)域委托、跨區(qū)域申報、跨區(qū)域監(jiān)管等目前在制度環(huán)節(jié)的模糊地帶，同時使得各區(qū)域性注冊人制度告別‘試點’的身份，真正意義上打通產業(yè)的法規(guī)瓶頸，盤活全國各個區(qū)域內的各種資源。

在CDMO制度落地的初期，其可以顯著解決行業(yè)的兩個問題：一是降低企業(yè)成本，二是提高產品上市的成功率。董斌哲認為：以監(jiān)督管理條例的頂層設計形式對于注冊人制度予以確認，將對以上兩種結果的鞏固產生更為明顯的效果。因為全國區(qū)域的各種資源以統(tǒng)一的規(guī)則入場，將形成更為巨大的供需市場，委托方可以在全國范圍內選擇更多的具備條件的受托方，同時，也將不再擔心跨區(qū)域委托帶來的法規(guī)不確定性。屆時委托研發(fā)、委托生產等業(yè)務將會有大幅度增長，成功的項目數(shù)量也會自然增加。當成功的項目數(shù)增加到一定程度，CDMO模式就會被行業(yè)廣泛接受，其優(yōu)勢也將全面顯現(xiàn)，委托研發(fā)、委托生產也將成為醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的重要組成部分，產生更大的經(jīng)濟和社會效益。

在監(jiān)管上，醫(yī)療器械跨區(qū)域監(jiān)管仍處于試點階段，尚未實現(xiàn)全國范圍內跨區(qū)域監(jiān)管。值得期待的是，上海、江蘇、浙江、安徽4省在2019年聯(lián)合探索跨省份產業(yè)轉移、分化重組、創(chuàng)新集聚、信息化監(jiān)管新機制，這將促進跨省份創(chuàng)新鏈、產業(yè)鏈大協(xié)作，形成特色化、規(guī)�；�醫(yī)療器械產業(yè)集群。而長三角區(qū)域的跨區(qū)域監(jiān)管試點有望全國推廣，這將大幅度促進國內醫(yī)療器械的創(chuàng)新發(fā)展。

在業(yè)務開展上，醫(yī)療器械企業(yè)由于擔心核心技術與知識產權泄露而較少委托第三方服務平臺，這也是集團內部委托被看好的另一個原因。事實上，器械CDMO平臺等第三方專業(yè)服務機構對此已有了解決方案。巨翊科技曹長清表示：“委托與被委托實際上是信任問題。第三方專業(yè)服務機構的核心能力之一就是對委托方權利進行完整保護而帶來的其公信力。對于委托方的擔憂，我們建立了完善的知識產權保護系統(tǒng)，經(jīng)過委托方的專業(yè)專利律師的審核，目前已獲得多個跨國巨頭器械企業(yè)及國內創(chuàng)新企業(yè)的認可�！�

邁迪思創(chuàng)也搭建了知識產權保護系統(tǒng)，同時也有其他建議�！拔�托方可以和平臺簽訂知識產權保護協(xié)議，也可以尋找不同的細分服務平臺做不同環(huán)節(jié)的工作，減少核心技術泄露的可能性。對于診斷試劑、高值耗材等材料類醫(yī)療器械產品，除制定嚴格的商務協(xié)議對雙方權責利進行確權外，委托方需要掌控供應鏈，尤其是是核心的原材料供應商，以及產品的核心工藝，在與平臺合作的過程中，對于產品材料、產品組成等核心技術環(huán)節(jié)可以通過企業(yè)內部編碼、企業(yè)自有人員操作等方案予以應對�！�

據(jù)CDMO平臺透露，目前已有許多器械企業(yè)開展委托生產，每個CDMO平臺均有足夠的客戶。由此可見，市場上對于委托生產的需求頗為強烈，而 CDMO平臺數(shù)量較少，暫未發(fā)生激烈的競爭。

醫(yī)療器械注冊人制度最新發(fā)展

據(jù)了解，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》目前還處于修訂過程中，預計在今年下半年發(fā)布的機會較大。本次《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂的一項主要任務就是把醫(yī)療器械注冊人制度寫入條例，確立醫(yī)療器械注冊人制度的法律地位。

醫(yī)療器械注冊人制度寫入《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，邁迪思創(chuàng)董斌哲認為這將對行業(yè)的發(fā)展產生顛覆式的變化。

第一，目前國內醫(yī)療器械創(chuàng)新不足，企業(yè)對于產品創(chuàng)新的動力不足，在醫(yī)療器械注冊人制度下，臨床醫(yī)生、專家及科研醫(yī)工人員的創(chuàng)新項目將更易于商業(yè)化，可以加速醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新。。

第二，醫(yī)療器械注冊人制度下，創(chuàng)新企業(yè)可以專注研發(fā)，將法規(guī)、注冊、臨床試驗、生產、品牌、銷售等問題委托給行業(yè)內相應的第三方專業(yè)服務機構即可，行業(yè)內也有望實現(xiàn)醫(yī)療器械從研發(fā)到上市每一個環(huán)節(jié)的細分化外包市場供需關系，真正實現(xiàn)“讓專業(yè)的人做專業(yè)的事”。

第三，醫(yī)療器械注冊人制度降低了創(chuàng)新和創(chuàng)業(yè)門檻，初創(chuàng)企業(yè)無需自建工廠，減少了投入成本，有了更多發(fā)展機會。

第四，醫(yī)療器械注冊人制度將有望利用中國業(yè)已具有的巨大的市場、良好的產業(yè)鏈配套、逐步完善的監(jiān)管和知識產權保護制度，吸引更多、更好的國際創(chuàng)新技術研發(fā)和制造中心落地中國。

巨翊科技總經(jīng)理曹長清補充道：“從法律層面確定醫(yī)療器械注冊人制度，產業(yè)就有法可依，也將有法必依。醫(yī)療器械注冊人制度寫入條例將加快政策在全國范圍內落地，促進器械CRO行業(yè)及醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展�！�

摩尼特醫(yī)療董事長杜曉東則表示：“醫(yī)療器械注冊人制度寫入條例將提高資源的利用率，集團內部委托、器械企業(yè)向第三方專業(yè)服務機構委托將成為共識，行業(yè)的資源浪費現(xiàn)象將明顯減少，成本的下降也將促進企業(yè)的進一步發(fā)展�！�

器械CRO／CDMO企業(yè)未來的四條發(fā)展路徑

醫(yī)療器械注冊人制度寫入條例將推動器械CRO行業(yè)發(fā)展，那么，器械CRO／CDMO企業(yè)未來將如何發(fā)展呢？

首先，器械CRO／CDMO的市場空間將逐漸擴大，滲透率將不斷提高，行業(yè)對器械CRO／CDMO企業(yè)的要求也將越來越高。青桐資本執(zhí)行總經(jīng)理趙康熙認為：“政策對于醫(yī)療器械的監(jiān)管愈加嚴格，醫(yī)療器械企業(yè)對于委托第三方專業(yè)服務機構的需求越來越旺盛，這將大大提高器械CRO／CDMO服務的滲透率。同時，我國醫(yī)療器械行業(yè)還有很大的發(fā)展空間，這也預示著器械CRO／CDMO行業(yè)還有巨大的增長空間�！�

其次，器械CRO／CDMO行業(yè)將向醫(yī)療器械上游服務發(fā)展，更多的開展研發(fā)設計等業(yè)務。向上游延伸服務，將CDMO與CRO結合，可以擴展企業(yè)業(yè)務，提高價值影響力，增加企業(yè)營收，同時提升器械CRO企業(yè)的技術壁壘。

再次，器械CRO／CDMO企業(yè)將朝著信息化方向發(fā)展，不斷提高效率。例如，CRO企業(yè)利用信息技術可以更好的開展數(shù)據(jù)統(tǒng)計、數(shù)據(jù)分析等業(yè)務。趙康熙表示：“信息化是工具，可以幫助CRO企業(yè)提升人效，提升公司壁壘。”

最后，器械CRO／CDMO企業(yè)將堅持不做自主品牌產品。巨翊科技總經(jīng)理曹長清表示：“CDMO平臺作為有公信力的第三方專業(yè)服務公司，它的價值之一就在于其第三方性。如果CDMO平臺也做與委托方產品類似的自主品牌產品，將會對整個行業(yè)造成不可彌補的創(chuàng)傷。所以作為CDMO平臺，應該專注于第三方服務并不斷給委托方提供新的價值，否則，CDMO平臺沒有了邊界，就會變得沒有底線�！�

特別致謝：

邁迪思創(chuàng)董事長董斌哲

奧咨達醫(yī)療器械服務集團董事總經(jīng)理鐘志輝

青桐資本執(zhí)行總經(jīng)理趙康熙

巨翊科技總經(jīng)理曹長清

迅佳科技聯(lián)合創(chuàng)始人胡紅平

摩尼特醫(yī)療董事長杜曉東

博邦芳舟董事長邱贊

（以上排名，不分先后）

作者：張靖