動脈網(wǎng)獲悉，近日，Bexion Pharmaceuticals宣布完成1660萬美元B輪優(yōu)先股融資目標，并將此輪融資金額增至2500萬美元。投資方未透露。本輪融資所得用于推進該公司BXQ-350納米囊泡的臨床試驗，并啟動另外兩項臨床試驗。本輪融資結(jié)束后，Bexion將獲得由美國國家癌癥研究所（NCI）提供的超過4800萬美元的私人投資資金，以及超過600萬美元的非稀釋性資金。

Bexion于2006年在美國肯塔基州科文頓成立，是一家臨床階段生物制藥公司。該公司致力于開發(fā)針對腦腫瘤和罕見實體腫瘤兒童患者的創(chuàng)新型藥物BXQ-350納米囊泡。BXQ-350納米囊泡是一種由多功能溶酶體激活蛋白Saposin C和磷脂酰絲氨酸組成的藥劑。與正在開發(fā)的任何其他潛在藥物不同，BXQ-350納米囊泡具有潛在的抗腫瘤活性。

2004年，辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學中心的研究人員發(fā)現(xiàn)并提出了BXQ-350納米囊泡的抗癌活性。Bexion獲得了辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學中心的授權(quán)，以繼續(xù)開發(fā)BXQ-350納米囊泡并最終將其商業(yè)化。2016年7月，F(xiàn)DA批準Bexion進行BXQ-350納米囊泡第一階段臨床試驗，針對性治療實體瘤和膠質(zhì)母細胞瘤。

2019年初，Bexion相繼開始了針對腦腫瘤和罕見實體腫瘤兒童患者的BXQ-350納米囊泡的第一階段第1部分和第2部分臨床試驗。試驗表明，BXQ-350納米囊泡在5個測試劑量下都具有良好的耐受性，并且未觀察到劑量限制性毒性，以及未發(fā)生因該試驗而產(chǎn)生的嚴重不良事件。第2部分試驗測試了另外36名實體瘤患者的最高劑量，初步試驗數(shù)據(jù)表明BXQ-350納米囊泡具有安全性和可耐受性。

目前，Bexion正在招募志愿者，以進行BXQ-350納米囊泡的第一階段第3部分臨床試驗。該試驗旨在確定BXQ-350納米囊泡的最大耐受劑量，并確定其用于治療胃腸道腫瘤的安全性和藥代動力學特征。

Bexion Pharmaceuticals創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Ray Takigiku博士說：“我們非常感謝所有的投資者，他們用實際行動證明了BXQ-350納米囊泡有潛力成為治療腦部腫瘤和實體腫瘤的一種新方法。我們將利用本輪融資擴大我們的臨床項目�！�

值得一提的是，除了具有潛在的抗腫瘤活性外，BXQ-350納米囊泡還可作為診斷成像試劑和腫瘤靶向藥物載體，用于siRNA等反義抗癌產(chǎn)品。Bexion表示，該公司將于2019年末推出一項成人膠質(zhì)母細胞瘤多形性二期臨床試驗。