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基因編輯人體臨床試驗(yàn)將在美國(guó)啟動(dòng):申請(qǐng)已獲得監(jiān)管部門接受

2018-12-05 09:01
來源: IT之家

此前,在第二屆國(guó)際人類基因組編輯峰會(huì)召開前一天,賀建奎宣布:一對(duì)名為露露和娜娜的基因編輯雙胞胎姐妹于11月在中國(guó)健康誕生。這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒。

不過,這一消息一經(jīng)報(bào)道,便引起了軒然大波,人們對(duì)于這其中的倫理問題討論十分激烈。近日,美國(guó)一家公司宣布,將啟動(dòng)旗下一項(xiàng)基因編輯治療疾病項(xiàng)目,而這個(gè)項(xiàng)目已經(jīng)獲得美國(guó)監(jiān)管部門接受,并且不存在爭(zhēng)議很大的倫理問題。

據(jù)新華社報(bào)道,日前,美國(guó)基因編輯公司埃迪塔斯醫(yī)藥公司宣布,將啟動(dòng)一項(xiàng)利用CRISPR基因編輯技術(shù)治療某種遺傳性眼疾的臨床試驗(yàn),相關(guān)申請(qǐng)已被美國(guó)監(jiān)管部門接受。

據(jù)報(bào)道,在這家公司獲得審批的臨床試驗(yàn)當(dāng)中,基因編輯的對(duì)象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光細(xì)胞,這是一種體細(xì)胞,而非生殖細(xì)胞。體細(xì)胞的遺傳信息不會(huì)遺傳給下一代,所以不涉及倫理道德問題。

據(jù)了解,利伯先天性黑朦是一種由多個(gè)基因突變?cè)斐傻倪z傳性視網(wǎng)膜退行性病變,是兒童先天性失明的最常見原因,全球每10萬名兒童中有2至3人罹患該病。目前,這種先天性疾病尚無有效治療方法。

聲明: 本文由入駐維科號(hào)的作者撰寫,觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表OFweek立場(chǎng)。如有侵權(quán)或其他問題,請(qǐng)聯(lián)系舉報(bào)。

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