毒理學研究的進展和創(chuàng)新

前言 幾十年來，臨床前毒理學基本上是一門描述性學科，在該學科中，會詳細分析與治療相關的影響因素，并用作計算候選藥物臨床安全劑量范圍的基礎。然而，近年來，技術進步越來越多地使研究人員能夠深入了解毒性機制，不斷改善毒理學研究中的新工具和策略，以減少藥物開發(fā)中與安全相關的損耗

【洞察】醫(yī)用紅外熱成像儀（MTI）適用范圍廣 本土企業(yè)技術水平有待提升

伴隨本土企業(yè)技術不斷突破，我國高性能紅外探測器生產(chǎn)成本有所下降，這為醫(yī)用紅外熱成像儀行業(yè)發(fā)展提供有利條件。 醫(yī)用紅外熱成像儀（MTI）又稱醫(yī)用熱像儀，指利用紅外探測器將人體輻射的紅外線能量轉(zhuǎn)變?yōu)榭梢姽夂�，�?jīng)光電轉(zhuǎn)換并處理成圖像信號的醫(yī)療儀器

CRO板塊反彈，國內(nèi)三巨頭誰的機會更大？

       作者：泰羅，編輯：小市妹        5月23日，CRO（研發(fā)外包）成了A股為數(shù)不多還在向上沖刺的板塊

KRAS G12D的較量：FIC還未完成1期臨床，但內(nèi)卷已經(jīng)開始

從“不可成藥”的癌癥靶點，到抗癌藥物的新戰(zhàn)場，以KRAS為中心，海內(nèi)外的醫(yī)藥企業(yè)卷了個頭破血流。 KRAS G12D靶點藥物現(xiàn)在更是火藥味十足。 過去的一段時間里，不少藥企紛紛涌入KRAS G12D靶點的競賽中

mRNA納米載體

前言 mRNA作為一種中間載體，能夠?qū)�DNA中的遺傳密碼傳遞到核糖體中進行蛋白質(zhì)表達，在疫苗、蛋白質(zhì)替代治療和基因編輯等方面具有巨大的潛力。與傳統(tǒng)的小分子和蛋白藥物相比，基于mRNA的療法在安全性、效力和制備方面都顯示出一些特定的優(yōu)勢

科學家發(fā)現(xiàn)血液免疫細胞的增殖功能

文/陳根 細胞分裂或增殖是生命的關鍵，它促進了從單個細胞進化出復雜的生物體——從有限的原生細胞中產(chǎn)生數(shù)十億個細胞，及從少量的“干”細胞增殖與專業(yè)化分化

如何讓“受傷”的心恢復生命？

文/陳根 傷心總是難免的。但是，心里的“傷疤”多了，卻是容易致命的。據(jù)世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示：心血管疾病，全球第一大致死疾病，同樣是我國第一大死亡因素。每年有1800萬人死于心血管疾病，占全球死亡總人數(shù)的30%以上

諾華“圍剿”乳腺癌

近日，諾華中國宣布，其乳腺癌治療創(chuàng)新藥凱麗隆（琥珀酸瑞波西利片）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準新增適應癥，自此，凱麗隆成為國內(nèi)首個且目前唯一一款在晚期乳腺癌一線治療領域覆蓋絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期、絕經(jīng)后人群的CDK4/6抑制劑

黑色素瘤，為什么是腫瘤治療“產(chǎn)業(yè)革命”風向標？

KN046肺癌適應癥進度一再延后，投資者質(zhì)疑不斷，康寧杰瑞相關負責人給出的解釋是：因為對照組的患者生存期大幅延長了。 雖然KN046的遭遇是否如該人士所說不得而知，但近年來腫瘤治療患者的生存現(xiàn)狀，因為新興療法不斷迭代而改善卻是事實

PD-1的30年

前言 程序性死亡受體-1（PD-1）的基因于1992年由日本科學家Honjo在小鼠中分離、鑒定，在經(jīng)歷細胞死亡的T細胞雜交瘤中發(fā)現(xiàn)，因此得名。PD-1與CTLA-4、CD28和KIRs的結構具有相似性，人們因此猜測PD-1的配體可能是B7或MHC I家族成員

血液可能掌握著逆轉(zhuǎn)衰老的關鍵

文/陳根 “青春永駐，長生不老。”一直以來，都是對人們最美好的祝愿。所以，抗衰老的產(chǎn)品琳瑯滿目，逆轉(zhuǎn)衰老的方式層出不窮，無不備受市場追捧，尤其對于愛美的女性來說，即便一次一次地交著“智商稅”也再所不惜

換板、換保薦機構與二股東被判無期，諾康達研發(fā)費用率驟降毛利率波動大

《港灣商業(yè)觀察》施子夫 5月18日，深交所上市審核委員會將召開2023年第32次上市審核委員會審議會議，屆時將審議北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱，諾康達）的首發(fā)事項。 此次并非諾康達首次闖關IPO

腫瘤免疫治療中的多特異性抗體

前言 迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，在提高治療效果方面發(fā)揮著不可或缺的作用，尤其是對難治性癌癥的治療。新興的癌癥免疫療法包括癌癥疫苗、嵌合抗原受體的T細胞（CAR-T）治療、細胞因子治療、免疫檢查點抑制劑和雙特異性抗體（BsAbs）

自身免疫疾病的藥物開發(fā)與市場

前言 人類基因組的破譯加上生物技術的進步，特別是單克隆抗體（mAbs）的里程碑式發(fā)現(xiàn)，使得生物治療極大地改善了病人的生存時間和生存狀態(tài)。目前，已經(jīng)有超過300種生物療法獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準，其中許多被批準用于治療免疫和炎癥性疾病

ADC的聯(lián)合治療

前言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成：負責選擇性識別癌細胞表面抗原的抗體，負責殺死癌細胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子

ICI治療中的超進展及其潛在機制

前言 近年來，免疫檢查點抑制劑（ICIs）已被證明是最有前途和最有效的免疫療法之一，它們通過靶向特定分子，如程序性死亡受體1（PD-1）或其配體（PD-L1）以及細胞毒性T淋巴細胞抗原4（CTLA-4）等，重建抗腫瘤反應并防止腫瘤細胞逃避免疫監(jiān)視

【聚焦】下一代基因測序技術快速發(fā)展 合成測序為目前行業(yè)主流

下一代基因測序技術的不斷突破是推動市場應用增長的主要因素，但現(xiàn)階段其應用價格依然昂貴，或?qū)⒃诙虝r間內(nèi)限制市場的發(fā)展速度。 下一代基因測序（NGS，Next-Generation Sequenci

新一代試管嬰兒技術助人口高質(zhì)增長

文/陳根 目前，中國的不孕不育率超過16%，患者人數(shù)接近5000萬。而解決出生障礙的最佳方式是輔助生殖技術，即我們通常講的試管嬰兒。但是，目前我國輔助生殖滲透率還比較低，基本上不到8%。這一方面是傳

羅氏引進贊榮醫(yī)藥HER2小分子抑制劑；鹍遠生物PDACatch獲FDA突破性醫(yī)療器械認定

AI改變游戲規(guī)則，mRNA世界風起云涌

如果把這一波mRNA技術浪潮比喻為大航海，Moderna、BioNTech是率先到達新大陸的兩個冒險家。它們已渡過了大航海時代最危險、最不確定的領域，即證明了mRNA疫苗的可行性，以及驚人的效果。mRNA就此按下加速鍵