微流控技術(shù)在腫瘤免疫領(lǐng)域的應(yīng)用前景
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言針對免疫檢查點(diǎn)（如PD－1、CTLA－4）癌癥免疫治療的臨床成功開創(chuàng)了癌癥治療的新時代。然而，免疫治療固有的和后天的耐藥性限制了患者的受益和更廣泛的應(yīng)用。對免疫治療反應(yīng)和抵
腦中過度活躍的細(xì)胞如何引發(fā)阿爾茨海默病
小膠質(zhì)細(xì)胞是一種特殊的細(xì)胞，就像上圖中看到的那樣，它可以抑制 β－淀粉樣蛋白（橙色斑塊）的積累，而這正是阿爾茨海默病的標(biāo)志。但研究人員說，這些細(xì)胞有時會促進(jìn)疾病的發(fā)展。《全國公共廣播電臺》（npr） 網(wǎng)站1月30日消息這一切都始于基因數(shù)據(jù)
個性化新抗原腫瘤疫苗
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言疫苗傳統(tǒng)上用于預(yù)防傳染�。蝗欢�，這種藥物誘導(dǎo)和擴(kuò)增抗原特異性免疫反應(yīng)的能力長期以來被認(rèn)為是治療癌癥的一種潛在的有價值的工具。早期治療性疫苗接種策略集中于腫瘤中異常表達(dá)或過度
腫瘤免疫中的趨化因子
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言趨化因子是負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞運(yùn)輸和淋巴組織發(fā)育的細(xì)胞因子亞家族。目前，據(jù)報(bào)道有50種不同的趨化因子，根據(jù)其主要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的前兩個半胱氨酸（C）殘基的位置，可分為四大類，即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
睡眠和麻醉期間大腦活動的不穩(wěn)定性是阿爾茨海默病的病理生物學(xué)基礎(chǔ)
研究人員認(rèn)為，睡眠和麻醉等低喚醒狀態(tài)暴露了在阿爾茨海默病的早期、無癥狀前階段調(diào)節(jié)大腦活動穩(wěn)定性的機(jī)制的失敗。這一發(fā)現(xiàn)為該疾病的早期診斷鋪平了道路。現(xiàn)有的一種治療多發(fā)性硬化癥的方法可能有助于在疾病早期階段穩(wěn)定大腦活動
多肽偶聯(lián)藥物（PDC）的未來發(fā)展方向
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言通過癌細(xì)胞表面表達(dá)的分子選擇性結(jié)合并發(fā)揮作用的靶向治療是癌癥治療的一個重大進(jìn)展，因?yàn)榕c傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性藥物相比，靶向治療具有更高的療效和更好的耐受性。在癌癥治療中，有三種靶向方法用于增強(qiáng)癌癥治療的特異性和抗腫瘤活性
ADC的臨床藥理學(xué)基礎(chǔ)
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過接頭連接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。自從第一個ADC（Gemt
詳解ICI的獲得性耐藥機(jī)制
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）的出現(xiàn)迅速改變了多種癌癥的治療模式，在過去的十年中，從2011年CTLA－4抑制劑在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中的首次批準(zhǔn)開始，到目前PD－（L）1抑制劑已經(jīng)成為20多種不同癌癥適應(yīng)癥治療的常規(guī)手段
闡明中樞炎癥開關(guān)的結(jié)構(gòu)
由波恩大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究闡明了中樞炎癥開關(guān)的結(jié)構(gòu)，該研究可能為醫(yī)學(xué)提供一個強(qiáng)大的治療工具。波恩大學(xué)2月3日消息波恩大學(xué)（University of Bonn）和雷根斯堡大學(xué)（University of Regensburg）的研究人員闡明了中樞細(xì)胞炎癥開關(guān)的結(jié)構(gòu)
“腦霧”：在新冠肺炎患者的大腦中發(fā)現(xiàn)了類似阿爾茨海默病的變化
哥倫比亞大學(xué)瓦格洛斯內(nèi)科和外科醫(yī)學(xué)院（Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons ）的研究人員進(jìn)行的一項(xiàng)研究報(bào)告稱，一小部分死于新冠肺炎（COVID）的患者的大腦顯示出與阿爾茨海默病患者大腦中發(fā)現(xiàn)的一些相同的分子變化
是敵是友？腫瘤免疫中的間充質(zhì)干細(xì)胞
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一種自我更新的多能干細(xì)胞，可調(diào)節(jié)參與抗腫瘤免疫的所有免疫細(xì)胞的表型和功能。MSCs調(diào)節(jié)樹突狀細(xì)胞的抗原呈遞特性，影響巨噬細(xì)胞和CD4＋T輔助細(xì)胞中
一種將藥物輸送到大腦的非侵入性方法
目前還沒有一種非侵入性的方法可以將對血腦屏障的損害降到最低程度，而將大分子安全輸送到腦內(nèi)治療腦疾病的方法有很大的需求。倫敦國王學(xué)院2月2日消息在一項(xiàng)新的研究中，倫敦國王學(xué)院（King’s Colleg
乳腺癌臨床試驗(yàn)的CDSS“招募能力”評價｜研究
導(dǎo)讀CDSS確定乳腺癌臨床試驗(yàn)受試者資格的平均準(zhǔn)確性為87．6％。為臨床試驗(yàn)招募符合條件的受試者是一個復(fù)雜而費(fèi)力的過程，需要從電子病歷、健康檔案中提取數(shù)據(jù)元素，并將它們與試驗(yàn)的納排標(biāo)準(zhǔn)相匹配。當(dāng)前，針對腫瘤臨床試驗(yàn)受試者篩選的人工智能（AI）系統(tǒng)已經(jīng)被開發(fā)出來，用于提高篩選過程的效率和準(zhǔn)確性
靶向LAG-3的腫瘤免疫治療研究進(jìn)展
關(guān)注小藥說藥，一起成長！ 前言 在過去的十幾年中，T細(xì)胞免疫檢查點(diǎn)（ICP）的發(fā)現(xiàn)以及CTLA－4和PD－1／PD－L1單克隆抗體抑制劑的開發(fā)徹底改變了免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域。然而，由于腫瘤抵抗、缺
PROTAC過去20年的發(fā)展歷程
前言靶向蛋白質(zhì)降解（TPD）是一種新興的治療方法，因其在治療上可以調(diào)節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的蛋白質(zhì)而備受關(guān)注。蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）是利用細(xì)胞內(nèi)天然的蛋白降解體系——泛素蛋白酶系統(tǒng)（UPS）實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白（POI）的靶向降解
阿爾茨海默病：基于突觸改變的另一種假說
新的研究表明，靶向神經(jīng)傳遞所必需的蛋白質(zhì)可能是治療阿爾茨海默病的有希望的替代方案。威斯生物與神經(jīng)工程中心1月25日消息近日發(fā)表在阿爾茨海默病協(xié)會雜志《阿爾茨海默病與失智癥》（Alzheimer＇s ＆ Dementia）上的新研究，可以解釋為什么神經(jīng)元無法在阿爾茨海默病 （AD） 患者中有效溝通
用于腫瘤免疫治療的新一代細(xì)胞因子
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言白介素和相關(guān)細(xì)胞因子是先天性和適應(yīng)性免疫細(xì)胞以及非免疫細(xì)胞和組織的通訊手段。因此，細(xì)胞因子在癌癥的發(fā)生、發(fā)展和控制中起著關(guān)鍵作用，一些細(xì)胞因子與癌癥的發(fā)生和發(fā)展特別相關(guān)。此
繪制失智相關(guān)蛋白相互作用圖產(chǎn)生潛在的新治療靶點(diǎn)
通過繪制大腦中與失智癥有關(guān)的一種名為 Tau 的蛋白質(zhì)的所有蛋白質(zhì)相互作用圖，威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院（Weill Cornell Medicine）的一個研究小組為確定阿爾茨海默病和相關(guān)失智癥的潛在新治療靶點(diǎn)創(chuàng)建了一個路線圖
小談雙特異性抗體技術(shù)：CrossMab
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言CrossMab技術(shù)于2011年被開發(fā)出來，這種方法能夠使雙特異性抗體中的抗體輕鏈與其各自的重鏈正確結(jié)合。與基于ScFV或Fab構(gòu)建的格式相比，CrossMab的方法在生產(chǎn)、穩(wěn)定性、可開發(fā)性和多功能性方面顯示出多種優(yōu)勢
CRISPR/Cas9在阿爾茨海默癥中的應(yīng)用前景
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言阿爾茨海默癥（AD）是一種進(jìn)行性、不可逆的神經(jīng)退行性疾病，臨床表現(xiàn)為認(rèn)知障礙、行為異常和社會缺陷。據(jù)預(yù)測，到2050年，美國65歲及以上老年癡呆癥患者的數(shù)量可能會達(dá)到1380萬
資訊訂閱
-
核爆級逆襲！揭秘一次性耗材企業(yè)如何在國家集采絞殺中絕地翻盤2025-04-16
-
新藥研發(fā)的奇跡降臨！三大力量神秘合體
2025-04-16
-
-
2025年便攜式車載制氧機(jī)市場分析
2025-04-10
-
加密芯片LKT4110U如何捍衛(wèi)產(chǎn)品的安全，速來了解！
2025-02-14
-
