mRNA腫瘤疫苗升溫。

3月5日，Moderna在投資者會議上表示，預(yù)計首個mRNA腫瘤疫苗V940在2027年上市。mRNA腫瘤疫苗的商業(yè)化進(jìn)程，按下倒計時，Moderna股價應(yīng)聲大漲15.94%。

國內(nèi)藥企也不甘落后。3月6日，云頂新耀宣布，其首款自主研發(fā)的新型mRNA個性化腫瘤治療性疫苗EVM16完成首例患者給藥，1b期臨床數(shù)據(jù)預(yù)計將在年底揭曉。消息公布后，云頂新耀股價單日漲幅高達(dá)20.12%，創(chuàng)近4年新高。

Moderna的拐點(diǎn)在市場預(yù)期之中，云頂新耀卻像是一匹黑馬橫空出世。過去，云頂新耀在 mRNA領(lǐng)域較為低調(diào)，鮮少成為行業(yè)焦點(diǎn)。

然而，在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，所謂的 “意外”往往有著內(nèi)在的合理性。實(shí)際上，云頂新耀早在2021年就已經(jīng)布局mRNA技術(shù)，并且平臺能力已經(jīng)過驗(yàn)證。

2022年，其mRNA新冠疫苗PTX-COVID19-B初次免疫II期試驗(yàn)獲積極頂線結(jié)果，顯示PTX-COVID19-B在第二劑肌內(nèi)注射接種兩周后觀察到的中和抗體幾何平均滴度比值方面，與BioNTech的Comirnaty達(dá)到統(tǒng)計學(xué)非劣效。此外，PTX-COVID19-B總體耐受性良好，安全性和耐受性與Comirnaty相似。上述結(jié)果，意味著PTX-COVID19-B的有效性、安全性都可媲美BioNTech的Comirnaty。

考慮到上述研究在全球范圍展開，涵蓋加拿大、南非等多地的眾多研究中心，且研究入組規(guī)�？捎^，共招募了565名受試者，積累的臨床數(shù)據(jù)詳實(shí)可靠，結(jié)果具有較高參考價值。

也正是因?yàn)槠脚_能力得到驗(yàn)證，為云頂新耀在腫瘤疫苗研發(fā)打下基礎(chǔ)；而公司前瞻性地投入AI研發(fā)，對算法、遞送系統(tǒng)等核心技術(shù)進(jìn)行迭代，為其在腫瘤領(lǐng)域逆襲埋下伏筆。某種程度上來說，云頂新耀是真正意義上的港股“AI+創(chuàng)新藥”第一股。

歷經(jīng)四年持續(xù)投入，云頂新耀已打造出成熟的mRNA技術(shù)平臺：在抗病毒領(lǐng)域，其新冠疫苗完成臨床驗(yàn)證；在腫瘤治療領(lǐng)域，相關(guān)疫苗通過臨床前驗(yàn)證并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，實(shí)現(xiàn)了從技術(shù)追趕到同步并跑的突破性跨越。目前，公司自主研發(fā)的“妙算"系統(tǒng)(EVER-NEO-1)新抗原預(yù)測算法，在某些方面的性能已經(jīng)超過斯隆凱特琳癌癥中心（MSKCC）開發(fā)的腫瘤新抗原算法識別系統(tǒng)。

更重要的是，云頂新耀mRNA布局的臨床前研究足夠扎實(shí)，預(yù)示著后續(xù)更大的可能性。所以，一向低調(diào)的云頂新耀，在市場看來甚至不是國內(nèi)最早布局mRNA的企業(yè)，但一公開亮相就給予市場極高的預(yù)期。

這又是一個AI賦能的最佳案例，也是一個類似DeepSeek的故事，憑借高效運(yùn)作與低調(diào)務(wù)實(shí)的耕耘，默默磨礪技術(shù)鋒芒，最終以卓越成果震撼市場。

云頂新耀的崛起，也在告訴市場，AI+mRNA并非神話，但卻是關(guān)鍵勝負(fù)手。未來，在mRNA領(lǐng)域有AI硬實(shí)力的選手才能立足，而無法跟上節(jié)奏的藥企，面臨的技術(shù)代差將會越來越大。

/01/ mRNA資產(chǎn)重估進(jìn)行時

云頂新耀憑借其最新布局成為港股焦點(diǎn)，契合了當(dāng)下mRNA領(lǐng)域發(fā)展的大趨勢： 拐點(diǎn)已至。

mRNA潛在價值不言而喻。2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予mRNA疫苗技術(shù)奠基人Katalin Karikó與Drew Weissman，目前mRNA技術(shù)應(yīng)用已從傳染病防治領(lǐng)域延伸至腫瘤治療領(lǐng)域。

更重要的是，Moderna、BioNTech等先驅(qū)，接下來將會在腫瘤領(lǐng)域，帶來一系列催化劑。

Moderna的mRNA腫瘤疫苗V940有望率先顛覆黑色素瘤的治療理念。在2024年ASCO年會上更新的V940聯(lián)合K藥治療已切除黑色素瘤的3年數(shù)據(jù)相當(dāng)驚艷：

V940將高危III/IV期黑色素瘤患者的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險降低了49%，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或死亡風(fēng)險降低了62%，無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存期也得到了具有臨床意義的持續(xù)改善。

也就是說，V940有望在K藥的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步大幅延長黑色素瘤患者的生存周期。也正因此，Moderna對V940信心十足，認(rèn)為其有望成為首款上市的mRNA腫瘤疫苗。

不僅是在對免疫療法友好的黑色素瘤領(lǐng)域，在被稱作“癌王”的胰腺癌適應(yīng)癥中，mRNA腫瘤疫苗也有望成為“game changer”。今年2月，BioNTech和羅氏更新的個體化新抗原疫苗BNT122的1期臨床試驗(yàn)最新結(jié)果顯示：

在中位隨訪時間為3.2年時，8位對BNT122產(chǎn)生應(yīng)答的胰腺癌患者中，6位在隨訪期間尚未觀察到癌癥復(fù)發(fā)，中位無復(fù)發(fā)生存期（RFS）尚未達(dá)到。而對癌癥疫苗未產(chǎn)生應(yīng)答的患者，其RFS為13.4個月。與未產(chǎn)生應(yīng)答的患者相比，對癌癥疫苗產(chǎn)生應(yīng)答的患者癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險降低了86%。

胰腺癌確診患者的5年生存率只有13%，即使患者的腫瘤能夠被手術(shù)切除，大約80%的患者會在5年內(nèi)復(fù)發(fā)。BNT122的上述數(shù)據(jù)已經(jīng)足夠令人矚目，但這還不是終點(diǎn)。加強(qiáng)針給藥后，患者體內(nèi)新抗原特異性CD8+T細(xì)胞克隆的平均壽命為7.7年，約20%的克隆具有數(shù)十年預(yù)期壽命，這意味著疫苗刺激產(chǎn)生T細(xì)胞免疫記憶帶來了更持久的獲益。

基于早期的驚艷，Moderna、BioNTech等頭部企業(yè)在2025年-2026年都有諸多里程碑節(jié)點(diǎn)。這兩家企業(yè)的進(jìn)展，也被視為mRNA資產(chǎn)價值重估的時刻。

所以，當(dāng)云頂新耀公布EVM16臨床進(jìn)展之后，市場開始重新審視其價值，最終讓其股價大漲。

/02/ 不會缺席的中國藥企

中國藥企注定不會缺席這場mRNA盛宴。云頂新耀，則成了市場眼中的一匹黑馬。

云頂新耀在mRNA領(lǐng)域的綜合布局和現(xiàn)有成果，在全球范圍內(nèi)也足夠前瞻。

具體來看，云頂新耀已經(jīng)形成“個性化疫苗、現(xiàn)貨疫苗、自體生成CAR-T”三大布局，與mRNA技術(shù)在腫瘤領(lǐng)域的發(fā)展趨勢相對應(yīng)：個性化疫苗是當(dāng)下，現(xiàn)貨疫苗、自體生成CAR-T是未來。

不過，現(xiàn)貨疫苗、自體生成CAR-T的研發(fā)難度，也會遠(yuǎn)高于個性化疫苗，目前全球在自體生成CAR-T拿出成績的企業(yè)幾乎沒有。

云頂新耀則是在三個領(lǐng)域，不僅完成了布局，更重要的是技術(shù)平臺潛力經(jīng)過臨床驗(yàn)證。

進(jìn)度最為領(lǐng)先的個性化腫瘤疫苗EVM16在臨床前表現(xiàn)優(yōu)異。不僅在正常小鼠中激發(fā)強(qiáng)烈的免疫原性，且在同源腫瘤模型中顯示出更好的有效性。

在恒河猴體內(nèi)，EVM16展現(xiàn)了3個顯著的特點(diǎn)：起效快、強(qiáng)力，并且持久。如果在第161天打加強(qiáng)針，疫苗還能激發(fā)恒河猴體內(nèi)產(chǎn)生強(qiáng)力且持久的T細(xì)胞應(yīng)答。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與 Moderna、BioNTech的腫瘤疫苗所呈現(xiàn)的效果高度一致——二者的腫瘤疫苗在相關(guān)研究中均顯示出能夠顯著延緩腫瘤復(fù)發(fā)的作用。這也側(cè)面證明了， EVM16在后續(xù)人體臨床的潛力不容忽視。

正如云頂新耀CEO羅永慶所言，這項(xiàng)突破不僅帶來了生存期的延長，更開啟了通過免疫記憶實(shí)現(xiàn)功能性治愈的新紀(jì)元，核心是見證癌癥治療從"延緩死亡"到"重獲新生"的質(zhì)變。

目前，EVM16聯(lián)合αPD-1抗體在T細(xì)胞活化中表現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng)，在實(shí)際落地方面可能會超預(yù)期。所以，EVM16 IIT研究首例患者入組的消息，引起市場極大關(guān)注度。

該信號也表明，云頂新耀具有自主知識產(chǎn)權(quán)的腫瘤新抗原AI算法系統(tǒng)和mRNA技術(shù)平臺已成功進(jìn)入人體試驗(yàn)階段，價值兌現(xiàn)進(jìn)入加速期。云頂新耀CEO羅永慶認(rèn)為，AI技術(shù)在腫瘤診療領(lǐng)域的應(yīng)用價值已形成全球共識，而如何以AI賦能mRNA技術(shù)平臺加速新藥研發(fā)，更是全球范圍的重大趨勢。因此，技術(shù)平臺得到驗(yàn)證的云頂新耀，將在mRNA歷史進(jìn)程中積極嘗試和不斷突破。

確實(shí)如此，云頂新耀的現(xiàn)貨型腫瘤疫苗EVM14動態(tài)也成為焦點(diǎn)：已于今年2月遞交美國FDA IND申請，并會在近期向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心遞交IND。

現(xiàn)貨型腫瘤疫苗靶向多種腫瘤相關(guān)抗原，適用范圍更廣，可以針對多個癌種且適用于不同階段的癌癥患者，而由于批量生產(chǎn)成本也會低很多，甚至可能低于單抗藥物，因?yàn)楦偁幜κ�足�?/p>

不過，識別腫瘤特異性突變并預(yù)測個別HLA等位基因?qū)��?yīng)的新表位困難重重，全球現(xiàn)貨型mRNA腫瘤疫苗研發(fā)仍處于早期階段。包括Moderna、BioNTech等海外強(qiáng)者都還處于I/II研究階段，進(jìn)展緩慢；國內(nèi)只有艾博生物等少數(shù)企業(yè)有研究，但也只是在國內(nèi)，且均處于極為早期階段。

如果順利獲批，EVM14或成為首款獲FDA批準(zhǔn)的國產(chǎn)現(xiàn)貨型mRNA腫瘤疫苗。

EVM14看點(diǎn)在于，同樣展現(xiàn)了有效降低腫瘤復(fù)發(fā)的能力。大部分MC38-TAA5荷瘤小鼠經(jīng)EVM14疫苗治療后腫瘤完全消退，再次接種MC38-TAA5腫瘤細(xì)胞或者野生型MC38腫瘤細(xì)胞，也不再出現(xiàn)腫瘤生長。

這一現(xiàn)象，意味著經(jīng)過EVM14治療后，患者體內(nèi)T細(xì)胞能夠形成免疫記憶，再次遭遇腫瘤細(xì)胞時，能快速和強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答，減少復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的概率。簡單理解，雖然EVM14是一款治療型疫苗，但其也具備大眾認(rèn)知中預(yù)防性疫苗的功能，有望讓患者實(shí)現(xiàn)“長期無癌生存”的獲益，在腫瘤治療領(lǐng)域極具開拓性意義與潛在價值，值得進(jìn)一步跟蹤關(guān)注。

當(dāng)前，不管是我們熟知的免疫療法還是靶向療法，均不能讓免疫系統(tǒng)形成“記憶”。因此EVM14的特殊性，有望使其成為現(xiàn)有療法的強(qiáng)力補(bǔ)充，一方面起到聯(lián)合增效的功能，另一方面則能延緩患者復(fù)發(fā)，契合當(dāng)前腫瘤藥物研發(fā)的趨勢。目前，EVM14臨床前數(shù)據(jù)優(yōu)異，和PD-1/CTLA-4聯(lián)用，在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著提高了抗腫瘤活性，支持在臨床上對聯(lián)合用藥的探索。

腫瘤疫苗管線在臨床前持續(xù)獲得優(yōu)異結(jié)果，也進(jìn)一步有力地證明了云頂新耀mRNA技術(shù)平臺的性能潛力。

至于體內(nèi)CAR-T（In Vivo CAR-T）技術(shù)，云頂新耀更是超出市場預(yù)期。直接在體內(nèi)生成 CAR-T細(xì)胞，能夠簡化治療過程，具備降低成本、降低毒副作用等綜合優(yōu)勢，不過全球進(jìn)展最快的也只是I期研究，國內(nèi)企業(yè)布局少且并未有企業(yè)獲批臨床。

云頂新耀的思路是用mRNA技術(shù)在體內(nèi)生成CAR-T細(xì)胞，目前從偶聯(lián)方式到靶向分子等關(guān)鍵的要素都已經(jīng)確認(rèn)，下一步就等待今年首個臨床前候選分子的誕生。在In Vivo CAR-T領(lǐng)域，云頂新耀有望進(jìn)入全球第一方陣。

從公司口徑來看，云頂新耀將推動自主研發(fā)管線的對外授權(quán)合作�？紤]到mRNA的熱度，以及海外藥企對中國資產(chǎn)的追捧，其中有可能誕生重磅的BD，成為全球mRNA臨床資產(chǎn)的重要估值新錨點(diǎn)。

可以說，不只是Moderna和BioNTech，中國企業(yè)也在參與推動mRNA資產(chǎn)重估的進(jìn)程。

/03/ AI超車、算法是勝負(fù)手

這場看似巧合的共振，實(shí)則揭示了AI+mRNA技術(shù)革命下的深層競爭邏輯。

在mRNA領(lǐng)域，AI非常關(guān)鍵。以mRNA序列設(shè)計為例，由于遺傳密碼的冗余性，每種氨基酸可以由天量密碼子編碼。

例如，新冠病毒的S蛋白由1273個氨基酸組成，理論上有約10^632個不同的mRNA序列編碼。癌癥細(xì)胞也是如此，發(fā)生基因突變的數(shù)量可能成千上萬。

但只有少數(shù)突變對疫苗研發(fā)有意義，且疫苗設(shè)計還要平衡翻譯效率、減少不良反應(yīng)、RNA合成效率和穩(wěn)定性等多重目標(biāo)，進(jìn)一步增加了設(shè)計的復(fù)雜性。

尤其是，疫苗的設(shè)計往往還要預(yù)測未來的突變方向，僅依靠人工顯然是不切實(shí)際的。而AI算法，不僅能夠快速找到最佳的mRNA序列，且能更高效率、精準(zhǔn)預(yù)測符合趨勢的突變方向，真正改變研發(fā)邏輯。

實(shí)際上，不只是序列設(shè)計，AI能夠全流程提升mRNA藥物研發(fā)的效率和質(zhì)量，正因如此AI非常關(guān)鍵，算法則是勝負(fù)手。

云頂新耀在mRNA領(lǐng)域的崛起，正是得益于其在AI領(lǐng)域的前瞻性布局以及開拓能力。

典型如云頂新耀的mRNA個性化腫瘤治療性疫苗EVM16，核心是由公司自主研發(fā)的“妙算"系統(tǒng)新抗原預(yù)測算法設(shè)計，AI技術(shù)發(fā)揮了核心作用。

簡單來說，就是采集患者的腫瘤樣本和健康人血液樣本，對其進(jìn)行各種序列分析對比，從而找出該患者癌癥特有的突變。然后，使用深度學(xué)習(xí)的預(yù)測算法將突變列表轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞表面的新抗原，進(jìn)而設(shè)計出該患者獨(dú)有的mRNA。

EVM16能夠超預(yù)期，是因?yàn)?ldquo;妙算"系統(tǒng)新抗原預(yù)測算法具備全球競爭力。其不僅能識別出絕大多數(shù)已被報道的腫瘤新抗原，還識別出了多個之前未報道的腫瘤新抗原，并且在多個獨(dú)立驗(yàn)證研究中，展現(xiàn)出與行業(yè)領(lǐng)先算法相當(dāng)或更優(yōu)的新抗原預(yù)測能力。

如下圖所示，EVER-NEO-1在各個排位閾值下的捕獲能力均高于斯隆凱特琳癌癥中心 （MSKCC）開發(fā)的腫瘤新抗原算法識別系統(tǒng)，顯示出其在識別具有免疫原性突變方面的優(yōu)越性，預(yù)示了EVER-NEO-1在開發(fā)個性化腫瘤疫苗或其他免疫治療策略時具有更大的潛力。

該結(jié)果含金量極高。MSKCC是美國排名第二的癌癥醫(yī)院，在新療法和新技術(shù)的研發(fā)方面深度參與其中，其腫瘤新抗原算法識別系統(tǒng)的開發(fā)資源也非常豐富，合作伙伴包括美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）等頂尖機(jī)構(gòu)。

不只是“妙算"系統(tǒng)新抗原預(yù)測算法，云頂新耀的AI賦能，貫穿mRNA技術(shù)全流程。

在序列設(shè)計方面，云頂新耀通過AI建模實(shí)現(xiàn)專有mRNA序列設(shè)計算法，實(shí)現(xiàn)eGFP mRNA大幅優(yōu)化、靶向蛋白表達(dá)約5倍的提升，具有更高的表達(dá)效率和穩(wěn)定性，有助于提高疫苗性能和效力。

在遞送系統(tǒng)方面，云頂新耀結(jié)合AI技術(shù)和實(shí)驗(yàn)方法，不僅能夠更高效的開發(fā)專有LNP遞送系統(tǒng)，且能提升專有LNP遞送系統(tǒng)的遞送效率以及遞送范圍。傳統(tǒng)的LNP遞送系統(tǒng)主要只能被動聚集在肝臟，但云頂新耀的專有LNP可以做到主動靶向，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞層面的遞送，比如可以聚焦在脾臟。

脾臟作為人體最大的這個免疫器官，是T細(xì)胞和B細(xì)胞定居的場所，也是發(fā)生免疫反應(yīng)最重要的場所，意味著云頂新耀的專有LNP，不僅能夠更有效的激發(fā)免疫反應(yīng)，還有可能開辟覆蓋更廣泛癌種、適應(yīng)癥的前景。

在AI 領(lǐng)域的深厚積淀，使得云頂新耀能夠全面布局mRNA的未來，并且快速躋身頭部梯隊(duì)，成為名副其實(shí)的港股“AI+創(chuàng)新藥”第一股。

這也反映出mRNA競逐的真理：“AI+生物技術(shù)”雙螺旋能力是終極武器。

/04/ “AI+mRNA”迎接DeepSeek時刻

未來，在AI+mRNA領(lǐng)域，我們也可能見證“DeepSeek時刻”。

全球mRNA領(lǐng)域正上演AI軍備競賽。

Moderna不僅迅速推出了自己的生成式人工智能產(chǎn)品mChat，還開展了大量工作，推動人工智能在開發(fā)mRNA藥物方面的應(yīng)用，比如創(chuàng)建新候選蛋白質(zhì)的人工智能生成模型、圍繞小分子的人工智能生成模型，以及在藥物臨床研究、藥物警戒、生產(chǎn)制造甚至商業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用。

在AI領(lǐng)域的投資，是為了打造最好的Moderna。Moderna曾這樣說。

甚至，國家層面也積極參與這場競賽。2025年1月，作為特朗普2.0時代的核心政績目標(biāo)，其宣布美國啟動“星際之門計劃”，計劃注資5000億美元，利用AI和mRNA技術(shù)加速癌癥治療的研究進(jìn)程。

該計劃由軟銀、OpenAI、甲骨文等頂尖科技巨頭聯(lián)合推動，陣容極其豪華，且參與其中的巨頭更是信心滿滿。甲骨文創(chuàng)始人Larry Ellison宣稱，只需48小時，用AI檢測出你體內(nèi)的癌癥，用48小時造出專屬疫苗。他說，這是“人工智能的承諾”。

OpenAI CEO山姆·奧特曼也表示，“隨著技術(shù)的進(jìn)步，我們將見證前所未有的疾病治愈速度，同時AI也將影響高質(zhì)量醫(yī)療的成本。”

不難理解，mRNA技術(shù)在生命科學(xué)領(lǐng)域具有重大意義，其經(jīng)濟(jì)價值同樣不可低估。根據(jù)Precedence Research最新發(fā)布的報告，預(yù)計到2034年，全球mRNA治療市場規(guī)模將達(dá)到426.4億美元。該技術(shù)所能釋放的健康群體的經(jīng)濟(jì)潛力，預(yù)計將實(shí)現(xiàn)數(shù)倍增長。

正因如此，不僅是美國，英國、韓國等在內(nèi)的多個發(fā)達(dá)國家都對mRNA技術(shù)寄予厚望，并投入巨額資金以推動其發(fā)展。

比如英國，去年啟動了超大規(guī)模癌癥疫苗臨床試驗(yàn)計劃。這是由英國國家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）牽頭，搭建了專門的NHS癌癥疫苗啟動平臺（CVLP），目的正是為了加速mRNA癌癥疫苗臨床試驗(yàn)的開展。

根據(jù)計劃，到2030年約1萬名癌癥患者將通過CVLP平臺，接受mRNA癌癥疫苗治療。而據(jù)英國BBC等媒體公開報道，英國已有包括頭頸癌、腸癌、黑色素瘤等多種類型的癌癥患者，參加了試驗(yàn)。

這，進(jìn)一步凸顯了我國創(chuàng)新藥企在參與“AI+mRNA”軍備競賽的重要性和緊迫性。

對于參與AI+mRNA領(lǐng)域競爭的國內(nèi)企業(yè)，我們有理由抱有更大的信心。云頂新耀的出現(xiàn)，讓我們看到，國內(nèi)企業(yè)有能力在國際舞臺上與第一梯隊(duì)企業(yè)競爭。并且，這種競爭力可能會遵循“類摩爾定律”，持續(xù)鞏固。

邏輯在于，AI競爭的本質(zhì)是算法。數(shù)據(jù)越多，技術(shù)越成熟，迭代越快，反饋到臨床研究層面，即分子的產(chǎn)出效率更高，質(zhì)量越高，形成一個正循環(huán)。

目前，云頂新耀的數(shù)據(jù)量應(yīng)該支持其進(jìn)入提速的階段了。

從2021年至今，其專有的mRNA序列設(shè)計算法已經(jīng)歷經(jīng)三次迭代。每一次迭代都是性能的大幅提升，也為后續(xù)迭代速度的加快打下了更扎實(shí)的基礎(chǔ)，形成“數(shù)據(jù)-算法-臨床驗(yàn)證”的飛輪效應(yīng)。

正如云頂新耀CEO羅永慶所言，公司已經(jīng)為自研mRNA治療性腫瘤疫苗奠定了基礎(chǔ)和先行優(yōu)勢。

甚至，我們未來或許能夠看到，云頂新耀的AI能力，從mRNA領(lǐng)域溢出，擴(kuò)散至更多的領(lǐng)域。目前的趨勢來看，“AI+醫(yī)療”擁有無限可能，而AI研發(fā)創(chuàng)新藥的底層邏輯是相同的。

經(jīng)過過去幾年的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，持續(xù)的技術(shù)投入，云頂新耀這次的mRNA管線里程碑式進(jìn)展，向外界宣告了，公司已然完成了戰(zhàn)略升級，從最初以引進(jìn)為主轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;引進(jìn)+自研”的雙輪驅(qū)動。獨(dú)立自主的技術(shù)平臺加上AI更好、更快、成功率更高的特性，公司將在自研這條路上會越走越寬。

換句話說，云頂新耀不僅完成了技術(shù)突破，且能建立未來的無限可能。在這場全球“AI+mRNA”的競賽中，中國企業(yè)的表現(xiàn)已經(jīng)證明，技術(shù)代差的形成速度可能比許多人預(yù)想的要快。

它們實(shí)現(xiàn)顛覆性成果的速度，也可能會顯著超出市場預(yù)期。

更深層次而言，這不僅關(guān)乎某個技術(shù)平臺的優(yōu)勢建立，更預(yù)示著研發(fā)范式轉(zhuǎn)換浪潮中，一個攻克腫瘤治療難題，尤其是降低腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的一個新思路，從而創(chuàng)造出更多的“DeepSeek 時刻”。

       原文標(biāo)題 : 該重新打量mRNA資產(chǎn)了